Sanorin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Naphazolinnitrat 0,005 g (0,05% ige Lösung) und 0,01 g (0,1% ige Lösung); Hilfsstoffe: Ethylendiamin q.s. (etwa 0,4 mg). Borsäure (0,170 g), Methylparahydroxybenzoat (0,010 g), Wasser (bis zu 10 ml).

Beschreibung:

Eine klare, farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Das Antikongestivmittel ist alpha-adrenomimetisch.

ATX: & nbsp;

A.01.A.A.08 Naphazolin

Pharmakodynamik:

Naphazolin bezieht sich auf Alpha₂-Adrenomimetika mit direkter stimulierender Wirkung auf die alpha-adrenergen Rezeptoren des sympathischen Nervensystems. Bei intranasaler Verabreichung wirkt es schnell, ausgeprägt und anhaltend vasokonstriktorisch auf die Gefäße der Nasenschleimhäute, des Nasopharynx und der Nasennebenhöhlen - reduziert Schwellungen und Hyperämie, verbessert die Nasenwege und erleichtert die Nasenatmung. Damit wird die Durchgängigkeit der Eustachischen Röhren wiederhergestellt. Der therapeutische Effekt tritt in der Regel innerhalb von 5 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels auf und bleibt für 4-6 Stunden bestehen.

Pharmakokinetik:

Es liegen keine Daten zur Verteilung, Metabolisierung und Elimination von Naphazolin beim Menschen vor.

Indikationen:

- akute Rhinitis verschiedener Ätiologien;

- Otitis media - als zusätzliches Mittel zur Verringerung der Schwellung der Nasen-Rachen-Schleimhaut;

- Sinusitis;

- Eustachitis;

- Laryngitis;

- Verringerung der Ödeme der Nasenschleimhäute, des Nasopharynx und der Nasennebenhöhlen in diagnostischen und therapeutischen Verfahren;

- wenn nötig, die Nasenblutung zu stoppen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- chronische Rhinitis;

- atrophische Rhinitis;

- Engwinkelglaukom;

- schwere Augenkrankheiten;

- arterieller Hypertonie;

- schwere Atherosklerose;

- Tachykardie;

- Hyperthyreose;

- Diabetes;

- gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Hemmern und einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen nach dem Ende ihrer Verwendung.

Sanorin 0,05% Lösung ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.

Sanorin 0,1% Lösung ist bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert.

Vorsichtig:

Schwangerschaft, Stillzeit, ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Phäochromozytom.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es liegen keine Daten über die Penetration von Naphazolin durch die Plazentaschranke sowie in die Muttermilch vor. In diesem Zusammenhang ist es bei der Verschreibung des Medikamentes notwendig, das mögliche Risiko für das Kind und den Fetus und die erwartete therapeutische Wirkung zu korrelieren für die Mutter.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder über 15 Jahren:

1-3 Tropfen von 0,1% Sanorin Lösung in jedem Nasengang 3-4 mal pro Tag.

Kinder 2-15 Jahre alt:

1-2 Tropfen 0,05% ige Sanorin-Lösung in jedem Nasengang 2-3 mal täglich im Abstand von mindestens 4 Stunden.

Bewerben Sie sich für eine kurze Zeit, nicht mehr als 1 Woche bei Erwachsenen und nicht mehr als 3 Tage bei Kindern.

Wenn die Nasenatmung erleichtert wird, kann Sanorin früher verwendet werden. Wiederholte Anwendung des Medikaments ist in wenigen Tagen möglich.

Bei Epistaxis kann ein Wattestäbchen mit 0,05% iger Sanorinlösung in den Nasengang gegeben werden.

Mit einem Rhinoskop zur Verlängerung der Oberflächenanästhesie: 2-4 Tropfen 0,1% ige Lösung mit 1 ml Anästhetikum.

Die Droge wird in jedem Nasengang mit einem leicht nach hinten geneigten Kopf verdaut. Wenn eingeträufelt links Bug muss Kopf neigen auf der rechten Seite, und wenn eingeträufelt Recht Nasengang - nach links.

Nebenwirkungen:

In den empfohlenen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

Menschen mit Überempfindlichkeit können Brennen und Trockenheit in der Nase erfahren.

Längere und häufige Anwendung (mehr als 1 Woche) von Sanorin kann zu einer chronischen Unterbrechung der Nasenwege und einer Atrophie der Nasenschleimhaut führen.

Überdosis:

Wenn eine Überdosis der Droge als Folge der systemischen Auswirkungen auf den Körper solche Phänomene wie Nervosität, übermäßiges Schwitzen, Kopfschmerzen, Tremor, Tachykardie, Herzklopfen und erhöhter Blutdruck entwickeln kann. Mögliche Anzeichen einer Überdosierung sind Übelkeit, Zyanose, Fieber, Atemwegserkrankungen und psychische Störungen.

Im Falle von Depression des Zentralnervensystems, Bradykardie, Schwäche, Schläfrigkeit, verminderter Körpertemperatur, verstärktem Schwitzen, Kollaps ist es äußerst selten, dass sich Koma entwickelt.

Das Risiko einer Überdosierung steigt bei Kindern. Kinder sind empfindlicher auf die Auswirkungen der Droge als Erwachsene.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Monoaminoxidase-Hemmern oder trizyklischen Antidepressiva (bis zu 14 Tage nach ihrer Anwendung) ist eine Blutdruckerhöhung möglich, die auf die Freisetzung von deponierten Katecholaminen unter Einwirkung von Naphazolin zurückzuführen ist. Daher gleichzeitig die Anwendung des Präparates Sanorin mit den Hemmstoffen MAO (und im Laufe von 14 Tagen nach ihrer Aufhebung) ist kontraindiziert.

Nafazolin verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika (verlängert ihre Wirkung).

Spezielle Anweisungen:

Bei der Durchführung einer Vollnarkose unter Verwendung von Anästhetika, die die Empfindlichkeit des Myokards gegenüber Sympathomimetika erhöhen (Halothan).

In seltenen Fällen entwickeln sich Querschlägerhyperämie und Schwellungen der Nasenhöhlenschleimhaut.

Kann resorptiv wirken. Als Folge von Reizungen des sympathischen Nervensystems und allgemeinen Auswirkungen auf den Körper sind Übelkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, übermäßiges Schwitzen, allergische Reaktionen, Hautausschlag, erhöhter Blutdruck extrem selten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament wirkt sich nicht auf Aktivitäten aus, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern (Transportmanagement, Wartungsmechanismen, Arbeiten in großer Höhe).

Formfreigabe / Dosierung:

Nasale Tropfen 0,05% und 0,1%.

10 ml der Zubereitung in einer Flasche aus braunem Glas, mit einer Pipette ausgestattet SANO Mit einer Kappe aus Polyethylen und einem Sicherheitsband kontrollieren Sie die erste Öffnung. Eine Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einen Karton gelegt.

Verpackung:Flaschenöffner braunes Glas (1) - verpackt Pappe

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 10 bis 25 ° C aufbewahren, an einem lichtgeschützten Ort.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Die Haltbarkeit der geöffneten Flasche beträgt 4 Wochen.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011463 / 01

Datum der Registrierung:06.11.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel

Hersteller: & nbsp;

TEVA Czech Industries, s.r. Tschechien

IVAX Pharmaceuticals, s.r. Tschechien

Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.07.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Sanorin (Sanorin)