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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    Für 1 ml.

    Aktive Substanz: Naphazolinnitrat 0,5 mg oder 1,0 mg.

    Hilfsstoffe: Borsäure - 20,0 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparent, farblos oder mit einem gelblichen Tönung von Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antikongestives Mittel (Alpha-Adrenomimetikum)
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.A.08   Naphazolin

    Pharmakodynamik:

    Alpha-Adrenostimulierendes Mittel, hat eine schnelle, ausgeprägte und verlängerte vasokonstriktorische Wirkung gegen die Gefäße der Schleimhäute (reduziert Schwellungen, Flush, Exsudation). Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. Nach 5-7 Tagen besteht Toleranz.

    Pharmakokinetik:
    Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.
    Indikationen:

    Akute Rhinitis (einschließlich akuter Atemwegserkrankungen und allergischer Rhinitis), Sinusitis, Eustachitis, Laryngitis, Kehlkopfödem der allergischen Genese, Kehlkopfödem auf dem Hintergrund der Bestrahlung, Hyperämie der Schleimhaut nach Operationen an den oberen Atemwegen. Um Nasenbluten zu stoppen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Naphazolin oder einen der sonstigen Bestandteile

    - arterieller Hypertonie,

    - schwere Atherosklerose,

    - Thyreotoxikose,

    - schwere Augenkrankheiten, einschließlich des Winkelverschlussglaukoms,

    - chronische Rhinitis,

    - Atrophische Rhinitis,

    - Diabetes,

    - Tachykardie,

    - gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Hemmern und innerhalb von 14 Tagen nach Ende ihrer Anwendung,

    - für eine Lösung von 0,05% - Kinder unter 2 Jahren,

    - für eine Lösung von 0,1% - Kinder unter 15 Jahren.

    Vorsichtig:

    Ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Phäochromozytom, während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal (in jedem Nasengang) werden Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren 1-3 Tropfen 0,05% - 0,1% Lösung 3-4 mal täglich verschrieben.

    Bei Kindern, die älter als 2 Jahre sind, wird 0,05% ige Lösung (oder 0,025% ige Lösung, 0,05% ige Lösung mit destilliertem Wasser) verwendet: 2 bis 6 Jahre - 1-2 Tropfen, 6 bis 15 Jahre - 2 Tropfen 1 - 3 mal täglich.

    Für diagnostische Zwecke - nach dem Reinigen der Nase in jedem Nasengang, Tropf 3-4 Tropfen oder Einfügen eines Tupfers getränkt in einer 0,05% igen Lösung und lassen Sie für 1-2 Minuten; Bei Schwellung der Stimmbänder kleine Dosen einer Larynxspritze verabreichen; mit der Blutung - legen Sie den Tampon ein, der mit der 0,05% Lösung angefeuchtet ist.

    Bewerben Sie sich für eine kurze Zeit, aber nicht mehr als 1 Woche, nicht mehr als 3 Tage für Kinder. Wenn die Nasenatmung erleichtert wird, kann die Anwendung von Naphthyzin früher abgeschlossen werden. Wiederholte Anwendung des Medikaments ist in wenigen Tagen möglich.

    Vor der Verabreichung des Medikaments sollten Nasengänge gründlich gereinigt werden.

    Nebenwirkungen:

    Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut; ein Gefühl der "Verstopfung" der Nase (reaktive Hyperämie nach Beendigung der Wirkung des Medikaments, Schwellung der Nasenschleimhaut), Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Übelkeit, allergische Reaktionen. Längere und häufige Anwendung von Naphazolin kann zu einer chronischen Unterbrechung der Nasenwege und einer Atrophie der Nasenschleimhaut (medikamentöse Rhinitis) führen.

    Überdosis:

    Wenn eine Überdosis des Medikaments als Folge der systemischen Wirkungen auf den Körper solche Phänomene wie Nervosität, übermäßiges Schwitzen, Kopfschmerzen, Zittern, Tachykardie, ein Gefühl von Herzklopfen, erhöhten Blutdruck entwickeln kann. Mögliche Anzeichen einer Überdosierung sind Übelkeit, Zyanose, Atemwegserkrankungen und psychische Störungen.

    Im Falle von Depression des Zentralnervensystems, Bradykardie, Schwäche, Schläfrigkeit, verminderter Körpertemperatur, verstärktem Schwitzen, Kollaps ist es äußerst selten, dass sich Koma entwickelt.

    Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle (mit versehentlicher Einnahme des Arzneimittels im Inneren); symptomatisch.

    Interaktion:

    Nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern oder innerhalb von 14 Tagen nach Ende der Anwendung verwenden. Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika (verlängert ihre Wirkung bei der Oberflächenanästhesie).

    Spezielle Anweisungen:

    Kann resorptiv wirken.

    Bei längerem Gebrauch nimmt der Schweregrad der vasokonstriktorischen Wirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxie), in Verbindung mit dem es nach 5-7 Tagen der Einnahme empfohlen wird, für mehrere Tage eine Pause zu machen. Angesichts der möglichen Entwicklung von Nebenwirkungen aus dem Herz-Kreislauf-und Nervensystem, nicht die Dosis von Naphthysin für die Verwendung empfohlen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Um die Ausbreitung der Infektion zu vermeiden, ist es notwendig, das Medikament einzeln anzuwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Nach einer längeren Nutzung oder Einnahme von Mitteln aus der Kälte, enthält NaphazolinIn Dosierungen, die über den empfohlenen liegen, ist es unmöglich, die allgemeine Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System und das zentrale Nervensystem auszuschließen. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zum Bewegen von Maschinen verringert werden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,05 % und 0,1%.

    Verpackung:

    10 ml oder 15 ml in Flaschen von Polymer-Tropfern mit einer Schraubkappe, einem Stopfen und einer Schraubkappe mit einem Kontrollring der ersten Öffnung oder in Flaschen aus Polymer-Tropfern mit einer Schrauböffnung, einem Düsenspender und einer Schraubkappe mit einem Kontrollring der ersten Öffnung.

    1 Flasche-Tropfer-Polymer zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in der Originalverpackung.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000273
    Datum der Registrierung:31.03.2010 / 02.02.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmaunternehmen LEKKO, ZAO Pharmaunternehmen LEKKO, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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