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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    Bei 1 Liter.

    Aktive Substanz:

    Naphazolin 0,5 g und 1 g

    Hilfsstoffe:

    Borsäure - 20 g

    gereinigtes Wasser - bis zu 1 Liter

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.A.08   Naphazolin

    Pharmakodynamik:

    Vasokonstriktor. Stimuliert Alpha1 und Alpha2-Adrenorezeptoren, wirkt antiödematös. Die vasokonstriktorische Wirkung manifestiert sich bei lokaler Applikation auf der Nasenschleimhaut. Wenn Rhinitis Nasenatmung erleichtert, reduziert den Blutfluss zu den Venenhöhlen.

    Pharmakokinetik:

    Der vasokonstriktive Effekt tritt in einigen Minuten ein und dauert mehrere Stunden.

    Indikationen:Bei akuter Rhinitis, allergischer Rhinitis, um Rhinoskopie zu erleichtern, Nasenbluten zu stoppen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit; arterielle Hypertonie, schwere Atherosklerose, Thyreotoxikose, Kinderalter (bis 1 Jahr), chronischer Schnupfen, schwere Augenkrankheiten, Diabetes; gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern und einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen nach dem Ende ihrer Verwendung.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden. Eine Anwendung während der Stillzeit ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Kind übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    In Rhinitis, Erwachsene werden 1-3 Tropfen von 0,05% - 0,1% des Arzneimittels 3-4 mal täglich in jeder Nasenpassage verschrieben, für Kinder von 1 bis 6 Jahren 1-2 Tropfen von 0,05% der Droge, Kinder aus 6 bis 15 Jahre - 2 Tropfen 1-3 mal am Tag.

    Bei Nasenbluten werden Tampons verwendet, befeuchtet mit 0,05% Wirkstoff.

    Zur Erleichterung der Rhinoskopie - nach der Reinigung der Nase in jedem Tropfen 3-4 Tropfen tropft oder einen Tupfer in einem 0,05% Medikament eingeweicht einlegen und 1-2 Minuten gehen lassen.

    Nebenwirkungen:Übelkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut. Irritation, wenn für mehr als 1 Woche angewendet - Schwellung der Nasenschleimhaut, atrophische Rhinitis.
    Überdosis:

    Symptome: Abnahme der Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern oder innerhalb von 14 Tagen nach dem Ende ihrer Verwendung.

    Spezielle Anweisungen:

    Kann resorptiv wirken.

    Bei längerer Anwendung nimmt der Schweregrad der vasokonstriktorischen Wirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxie), und in diesem Zusammenhang wird empfohlen, nach 5-7 Tagen eine Pause für mehrere Tage zu machen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,05% und 0,1%.

    Verpackung:

    2 ml jeweils in einem Tropfer mit einem Ventil oder 10 ml, 15 ml, 20 ml in einem Röhrchen-Dropper mit einer Schraubmündung ausoder aus Polymermaterialien.

    Tube-Dropper mit Schraubverschluss Schraubschrauben aus polymeren Materialien. Auf einem Röhrchen-Pipetten-Stick-Etiketten Es werden selbstklebende oder Text-Etiketten angebracht direkt auf einer Tube-Dropper mirder Tintenstrahldruck.

    1 Röhrchen mit einem Tropfer für 2 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml oder 2, 5, 10 Röhrchen à 2 ml mit Gebrauchsanweisung in platziert eine Packung Pappe.

    20 Röhrchen à 10 ml, 15 ml, 20 ml mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für Der Wechsel wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Tubentropfer für 10 ml, 15 ml, 20 ml mit Gebrauchsanweisungen sind Kartonschachtel (für Krankenhäuser).

    Tubentropfer für 10 ml, 15 ml, 20 ml mit eine gleiche Anzahl von Anweisungenbefindet sich in einem Gruppenpaket.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Bedingungen verlassen
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001313
    Datum der Registrierung:31.12.2010 / 26.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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