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  • Dosierungsform: & nbsp;zuApli nasal
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml:

    Aktive Substanz: Naphazolinnitrat (Naphthysin) 0,5 mg oder 1 mg;

    Hilfsstoffe: Borsäure - 20 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.A.08   Naphazolin

    Pharmakodynamik:

    Alpha-adrenostimulierend, hat eine schnelle, ausgeprägte und lang anhaltende vasokonstriktive Wirkung gegen die Gefäße der Schleimhäute (reduziert Schwellungen, Flush, Exsudation).

    Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis.

    Nach 5-7 Tagen besteht Toleranz.

    Indikationen:

    Akute Rhinitis, allergische Rhinitis, Sinusitis, Eustachitis, Laryngitis, Kehlkopfödem der allergischen Genese, Kehlkopfödem auf dem Hintergrund der Bestrahlung, Hyperämie der Schleimhaut nach Operationen an den oberen Atemwegen.

    Um Nasenbluten zu stoppen, um die Durchführung einer Rhinoskopie zu erleichtern, um die Wirkung von Lokalanästhetika für oberflächliche Anästhesie zu erweitern.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - arterieller Hypertonie;

    - schwere Atherosklerose;

    - Hyperthyreose;

    - chronische Rhinitis;

    - schwere Augenkrankheiten;

    - Diabetes;

    - Tachykardie;

    - Engwinkelglaukom;

    - atrophische Rhinitis;

    - gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAO) und bis zu 14 Tage nach dem Ende ihrer Verwendung;

    - Kinderalter bis 1 Jahr (für 0,05% ige Lösung);

    - Kinder unter 18 Jahren (für 0,1% ige Lösung).

    Vorsichtig:

    - Ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris);

    - Hyperplasie der Prostata;

    - Phäochromozytom;

    - Schwangerschaft;

    - die Zeit des Stillens.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur möglich, wenn die erwartete Wirkung für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    In der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde gelten intranasal (in jedem Nasengang).

    Die Erwachsenen ernennen 1-3 Tropfen 0,05-0,1% der Lösung des Präparates 3-4 Male pro Tag.

    Kinder benutzen 0,05% Lösung (oder 0,025% Lösung des Rauschgifts, verdünnend 0,05% Lösung mit destilliertem Wasser): von 1 Jahr bis 6 Jahren - 1-2 Tropfen 1-3 Male pro Tag; von 6 bis 18 Jahren - 2 Tropfen 1-3 mal am Tag.

    Für diagnostische Zwecke: Nach dem Reinigen der Nase in jedem Nasengang 3-4 Tropfen tropfen oder einen in 0,05% ige Lösung getränkten Tupfer einlegen und 1-2 Minuten einwirken lassen;

    wenn Ödem der Stimmbänder, 1-2 ml 0,05% ige Lösung des Arzneimittels in kleinen Dosen mit einer Kehlkopfspritze; mit der Blutung - legen Sie den Tampon ein, der mit der 0,05% Lösung des Präparates angefeuchtet ist.

    Bei Rhinitis sollte der Behandlungsverlauf 5-7 Tage nicht überschreiten.

    Als zusätzliches Medikament für die Oberflächenanästhesie - 2-4 Tropfen pro 1 ml Lokalanästhetikum.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut.

    Reizung der Schleimhaut der Nasenhöhle, wenn für mehr als 1 Woche angewendet - Schwellung der Schleimhaut-Nasenhöhle, atrophische Rhinitis.

    Überdosis:

    Symptome: Abnahme der Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern oder innerhalb von 14 Tagen nach Ende der Anwendung anwenden, da das Risiko für eine schwere Hypertonie erhöht ist.

    Verlangsamt die Aufnahme von lokal anästhetischen Medikamenten (verlängert ihre Wirkung bei der Oberflächenanästhesie).

    Die gleichzeitige Verabreichung anderer vasokonstriktiver Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Kann resorptiv wirken.

    Bei längerem Gebrauch nimmt die Schwere der vasokonstriktorischen Wirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxim), und in diesem Zusammenhang wird empfohlen, nach 5-7 Tagen eine Pause für mehrere Tage zu machen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen (einschließlich Fahrzeugmanagement und -arbeit) mit sich bewegenden Mechanismen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen, 0,05% und 0,1%.

    Verpackung:

    Für 10 ml, 15 ml in Polymerflaschen oder Flaschen-Tropfer, hermetisch verschlossen mit Polymer Stopper Tropfer und Kappen verschraubt.

    Auf die Durchstechflasche oder den Tropffläschchen ein selbstklebendes Etikett aufkleben.

    Eine Flasche oder ein Tropfer von je 10 ml, 15 ml, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Der Flaschen- oder Flaschenöffner sollte nach dem Öffnen innerhalb von 30 Minuten benutzt werden Tage.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003925
    Datum der Registrierung:25.10.2016
    Haltbarkeitsdatum:25.10.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Farmanova, offene GesellschaftFarmanova, offene Gesellschaft Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BioFarmKombinat, Offene GesellschaftBioFarmKombinat, Offene GesellschaftRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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