Aktive SubstanzNaphazolinNaphazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;zuApli nasal
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml:

    aktive Substanz: Naphazolinnitrat (Naphthysin) 0,5 mg oder 1,0 mg;

    Hilfsstoffe: Borsäure - 20 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.A.08   Naphazolin

    Pharmakodynamik:

    Naphthizin hat eine schnelle, ausgeprägte und verlängerte vasokonstriktive Wirkung gegen die Gefäße der Nasenhöhlenschleimhaut (Schwellung, Rötung, Exsudation). Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. Nach 5-7 Tagen besteht Toleranz.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering. Der vasokonstriktive Effekt tritt in einigen Minuten ein und dauert mehrere Stunden.

    Indikationen:

    Akute Rhinitis, allergische Rhinitis, Sinusitis, Eustachitis, zur Erleichterung der Rhinoskopie, Laryngitis, Kehlkopfödem der allergischen Genese, Kehlkopfödem auf dem Hintergrund der Bestrahlung, Hyperämie der Schleimhaut nach Operationen an den oberen Atemwegen.

    Um Nasenbluten zu stoppen, um die Wirkung von Lokalanästhetika für die oberflächliche Anästhesie zu verlängern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten, arterielle Hypertonie, schwere Atherosklerose, Hyperthyreose, Winkelblockglaukom, chronische Rhinitis, atrophische Rhinitis, schwere Augenerkrankungen, Diabetes mellitus, Tachykardie, gleichzeitige Gabe von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO) und bis zu 14 Tage nach dem Ende ihrer Verwendung, Alter bis 18 Jahre (für 0,1% ige Lösung), Kinder bis 1 Jahr (für 0,05% ige Lösung).

    Vorsichtig:

    Ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris), Prostatahyperplasie, Phäochromozytom, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    In der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde gelten intranasal (in jedem Nasengang).

    Erwachsene: 1-3 Tropfen 0,05-0,1% Lösung 3-4 mal pro Tag.

    Kinder verwenden 0,05% ige Lösung: 1 bis 6 Jahre - 1-2 Tropfen, 6 bis 18 Jahre - 2 Tropfen 1-3 mal täglich.

    Für diagnostische Zwecke: Nach dem Reinigen der Nase in jedem Nasengang tropfen 3-4 Tropfen oder fügen Sie einen Tampon mit 0,05% Lösung des Medikaments befeuchtet, und lassen Sie für 1-2 Minuten.

    Mit Schwellung der Stimmbänder 1-2 ml 0,05% ige Lösung des Arzneimittels in kleinen Dosen mit einer Larynxspritze verabreichen; beim Bluten - Tampons, befeuchtet mit 0,05% Lösung des Arzneimittels.

    In Rhinitis Behandlung sollte nicht länger als 5-7 Tage bei Erwachsenen und nicht mehr als 3 Tage bei Kindern.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut.

    Lokale Reaktionen, wenn für mehr als 1 Woche angewendet - Reizung und Schwellung der Nasenschleimhaut, atrophe Rhinitis.

    Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, sollten Sie den Arzt unverzüglich informieren.

    Überdosis:

    Symptome: Abnahme der Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern oder innerhalb von 14 Tagen nach dem Ende ihrer Verwendung.

    Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika (verlängert ihre Wirkung bei der Oberflächenanästhesie).

    Die gemeinsame Anwendung anderer vasokonstriktiver Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Kann resorptiv wirken.

    Bei längerer Anwendung nimmt der Schweregrad der vasokonstriktorischen Wirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxie), und in diesem Zusammenhang wird empfohlen, nach 5-7 Tagen eine Pause für mehrere Tage zu machen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen, 0,05% und 0,1%.

    Verpackung:

    Für 10 ml des Medikaments in Flaschen aus der Glasröhre für Medikamente, mit Gummistopfen verschlossen und dann die Kappen mit Aluminium abrollen.

    Für 10 oder 15 ml des Arzneimittels in Polymerflaschen-Tropfer, hermetisch verschlossen mit Polymerstopfen, Tropfer und Kappen aus Hochdruck-Polyethylen geschraubt.

    Jede Durchstechflasche oder Kolben-Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    50, 100, 200, 250 Flaschen oder Tropfenkolben mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in Schachteln oder Schachteln aus Pappe (für Krankenhäuser) gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie die Flasche nach dem Öffnen für 30 Tage.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003913
    Datum der Registrierung:20.10.2016
    Haltbarkeitsdatum:20.10.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Aromasintez, Offene GesellschaftAromasintez, Offene Gesellschaft Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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