Aktive SubstanzNaphazolinNaphazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml: aktive SubstanzNaphazolinnitrat (Naphthysin) 0,0005 g oder 0,001 g; Hilfsstoffe: Borsäure - 0,02 g, gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Das Antikongestiv ist ein Vasokonstriktor (Alpha-Adrenomimetikum)
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.A.08   Naphazolin

    Pharmakodynamik:

    Alfa2-Adrenomimetika, hat eine schnelle, ausgeprägte und verlängerte vasokonstriktorische Wirkung gegen die Gefäße der Nasenschleimhaut (reduziert Schwellungen, Flush, Exsudation). Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis. Nach 5-7 Tagen besteht Toleranz.

    Indikationen:

    Akute Rhinitis, allergische Rhinitis, Sinusitis, Eustachitis, Laryngitis, Kehlkopfödem der allergischen Genese, Hyperämie der Schleimhaut nach Operationen an den oberen Atemwegen.

    Um Nasenbluten zu stoppen, um die Durchführung einer Rhinoskopie zu erleichtern, um die Wirkung von Lokalanästhetika für oberflächliche Anästhesie zu erweitern.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels,

    - arterieller Hypertonie,

    - schwere Atherosklerose,

    - Thyreotoxikose,

    - Engwinkelglaukom,

    - chronische Rhinitis,

    - atrophe Rhinitis,

    - Kinderalter bis 1 Jahr (für eine Lösung von 0,05%),

    - Kinderalter bis 15 Jahre (für eine Lösung von 0,1%),

    - Diabetes,

    - Tachykardie,

    - gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO) und einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen nach dem Ende ihrer Verwendung.

    Vorsichtig:Ischämische Herzkrankheit (Angina pectoris); Hyperplasie der Prostata; Phäochromozytom.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Ausreichende Erfahrung in der Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit ist nicht. Mögliche Anwendung für die Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    In der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde gelten intranasal (in jedem Nasengang).

    Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1-3 Tropfen 0,05-0,1% ige Lösung des Medikaments 3-4 mal am Tag.

    Kinder 0,05% ige Lösung des Arzneimittels (oder 0,025% ige Lösung des Arzneimittels, Verdünnung 0,05 % Lösung mit destilliertem Wasser): von 1 Jahr bis 6 Jahren - 1-2 Tropfen 1-3 mal pro Tag; von 6 bis 15 Jahren - 2 Tropfen 1-3 mal am Tag.

    Für diagnostische Zwecke: Nach dem Reinigen der Nase in jedem Nasengang 3-4 Tropfen tropfen oder einen in 0,05% ige Lösung getränkten Tupfer einlegen und 1-2 Minuten einwirken lassen; wenn Ödem der Stimmbänder, 1-2 ml 0,05 verabreichen % Lösung des Medikaments in kleinen Dosen mit einer Larynxspritze; mit der Blutung - legen Sie den Tampon ein, der mit der 0,05% Lösung des Präparates angefeuchtet ist.

    In Rhinitis Behandlung sollte nicht länger als 5-7 Tage bei Erwachsenen und nicht mehr als 3 Tage bei Kindern.

    Als zusätzliches Medikament für die Oberflächenanästhesie - 2-4 Tropfen pro 1 ml Lokalanästhetikum.

    Nebenwirkungen:Übelkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, reaktive Hyperämie, Schwellung der Nasenschleimhaut. Lokale Reaktionen, wenn für mehr als 1 Woche angewendet - Schwellung der Nasenschleimhaut, atrophische Rhinitis.
    Überdosis:

    Symptome: Abnahme der Körpertemperatur, Bradykardie, erhöhter Blutdruck.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit MAO-Hemmern oder innerhalb von 14 Tagen nach dem Ende ihrer Anwendung ist es möglich, den Blutdruck und die Herzrhythmusstörungen zu erhöhen.

    Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika (verlängert ihre Wirkung bei der Oberflächenanästhesie).

    Die gleichzeitige Verabreichung anderer vasokonstriktiver Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Kann resorptiv wirken.

    Bei längerer Anwendung nimmt der Schweregrad der vasokonstriktorischen Wirkung allmählich ab (das Phänomen der Tachyphylaxie), und in diesem Zusammenhang wird empfohlen, nach 5-7 Tagen eine Pause für mehrere Tage zu machen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht gefunden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasale Tropfen 0,05% und 0,1%.

    Verpackung:

    10 ml pro Glasröhrchen für die medikamente, ubuporennye stopper gummi mit den nachfolgenden obakazkoj kappen aluminium.

    Zu 10 ml in den Flaschen der Glasröhre für die Medikamente, versiegelt mit den Deckel, die mit der Kontrolle festgezogen sind erste Autopsie.

    Für 10, 15 ml in sterilen Polymerflaschen-Tropfer, hermetisch verschlossen mit Polymerstopfen, Tropfer und Kappen angeschraubt.

    Um 5, 10 oder 15 ml in sterilen Polymerflaschen-Tropfern, hergestelltbasierend auf Technologie "Schlag-füllen-Dichtung" "Blow-Fill-Seal", hermetisch verschlossen geschlossene Deckel verschraubt.

    1 Flasche aus einer Glasröhre für leArzneimittel zusammen mit Anweisungen auf Antrag in eine Pappschachtel legen.

    Für 1 Polymer-Flaschen-Tropfer mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Packung aus Karton oder in einer undurchsichtigen Polymer-Einheit Blisterpackung des Typs gelegt Fließen-Pack Polyvinylchlorid (PVC) mit einer flachen Folie Substrat aus Aluminium bedruckt lackiert oder Karton.

    50 Flaschen einer Glasröhre für Medikamente, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, werden in Schachteln aus Pappe (nicht für Krankenhäuser) gelegt.

    Für 50 Flaschen einer Glasröhre für Medikamente, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, werden sie in Schachteln aus Pappe (für Krankenhäuser) gelegt.

    50 Plastikflaschen-Tropfer mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in Schachteln aus Pappe oder in einer Verpackung aus Polyethylen-Schrumpffolie (nicht für Krankenhäuser) verpackt.

    50 Polymer-Flaschen-Tropfer zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in Schachteln aus Pappe oder in Verpackungen aus gesetzt Polyethylenfolie Schrumpfbar (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie die Flasche nach dem Öffnen für 30 Tage.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001591
    Datum der Registrierung:01.06.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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