Levofloxacin - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Levofloxacin ist ein linkshändiges Isomer von Ofloxacin. Das antibakterielle Breitspektrum-Medikament hemmt die DNA-Synthese, indem es den DNA-Gyre blockiert, die Vernetzung der DNA-Lücken unterbricht, das Zytoplasma, die Zellwand und die bakteriellen Membranen zerstört.

Hat eine breite antibakterielle Wirkung gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien sowie anaerobe Mikroflora und bestimmte Mikroorganismen: Mycoplasma, Rickettsia, Ureaplasma.

Pharmakokinetik:

Die Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung beträgt 99-100%. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma wird nach 1,3 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist 30-40%, dringt in alle Gewebe und Organe ein, einschließlich Leukozyten und Alveolarmakrophagen.

Die Halbwertszeit beträgt 6-8 Stunden.

Es wird metabolisiert und in der Leber deaktiviert, durch die Nieren eliminiert - etwa 87% für 48 Stunden, weniger als 4% mit Kot für 72 Stunden. Bis zu 12% werden während der Hämodialyse entfernt.

Indikationen:

Es wird zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, sowohl in akuten als auch in chronischen Krankheitsstadien verwendet.

ICD-10

I.A30-A49.A41.9 Sepsis, nicht näher bezeichnet

X.J30-J39.J32.8 Andere chronische Sinusitis

X.J30-J39.J32 Chronische Sinusitis

X.J00-J06.J01 Akute Sinusitis

X.J40-J47.J40 Bronchitis, nicht als akut oder chronisch angegeben

X.J20-J22.J20 Akute Bronchitis

XII.L00-L08.L03 Phlegmon

XI.K65-K67.K65.0 Akute Peritonitis

XI.K80-K87.K81.1 Chronische Cholezystitis

XI.K80-K87.K81.0 Akuten Cholezystitis

XIV.N10-N16.N11.1 Chronisch obstruktive Pyelonephritis

X.J10-J18.J15 Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

Kontraindikationen:

Epilepsie, schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml / min), Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Individuelle Intoleranz.

Vorsichtig:Ältere Patienten mit Hypofunktionswahrscheinlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird bei schwangeren Frauen nur für Lebenszeichen verwendet. Während der Behandlung mit dem Medikament wird empfohlen, das Stillen zu stoppen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb oder intravenös tropfen (innerhalb 1 Stunde) für 250-500 mg alle 24 Stunden. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Die höchste Tagesdosis: 500 mg.

Die höchste Einzeldosis: 500 mg.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Parästhesien in den Händen, halluzinatorische Störungen, Krampfanfälle, verminderte Tastempfindlichkeit.

Das Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie.

Das System der Hämatopoese: Neutropenie, Thrombozytopenie, Eosinophilie.

Stoffwechsel: selten - die Hypoglykämie.

Verdauungssystem: dyspeptische Störungen, Durchfall, erhöhte Aktivität der Leberenzyme AST, ALT.

Bewegungsapparat: Sehnenläsionen (Kinderalter), Muskelschwäche, selten - Rhabdomyolyse.

Dysbakteriose.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: Bewusstseinsstörungen, Krampfanfälle durch die Art der Epipriplets.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Theophyllin sinkt die konvulsive Aktivität.

Glukokortikoide erhöhen das Risiko eines Sehnenrisses.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin-K-Antagonisten kann sich eine hämorrhagische Diathese entwickeln.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Patienten, die einen Schlaganfall oder eine schwere Schädel-Hirn-Verletzung erlitten haben, steigt die Krampfaktivität an.

Die Behandlung mit Levofloxacin kann beginnen, ohne auf das Ergebnis bakteriologischer Untersuchungen der Empfindlichkeit der pathogenen Flora gegenüber Antibiotika zu warten.

Angesichts der möglichen Komplikationen des zentralen Nervensystems sind Patienten unerwünscht, Autos zu fahren und Arbeiten in einer instabilen Position des Körpers auszuführen.

Anleitung

Levofloxacin (Levofloxacinum)