In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):ONLS
VED
АТХ:M.03.B.X Andere Muskelrelaxantien der zentralen Aktion
M.03.B.X.02 Tizanidin
Pharmakodynamik:Durch Stimulierung von α2Rezeptoren hemmen die Freisetzung von Aminosäuren, die die N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptoren im Rückenmark stimulieren, wodurch die postsynaptischen Mechanismen der Interneuronalverbindungen im Rückenmark unterdrückt werden, Der Hypertonus der quergestreiften Muskulatur.
Reduziert Muskelwiderstand bei passiven Bewegungen, unterdrückt klonische Krämpfe, stärkt willkürliche Muskelkontraktionen.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es vollständig in den Gastrointestinaltrakt absorbiert, aber aufgrund des schnellen Metabolismus während der primären Passage in der Leber beträgt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nicht mehr als 34%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1 Stunde erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 30%.
Metabolismus in der Leber zu inaktiven Metaboliten.
Die Halbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird verwendet, um Multiple Sklerose zu behandeln, chronische Myelopathie, Schlaganfall, degenerative Erkrankungen des Rückenmarks, mit schmerzhaften Spasmen der Skelettmuskulatur aufgrund von Osteochondrose.
VI.G35-G37.G35 Multiple Sklerose
VI.G80-G83.G82.4 Spasmodische Tetraplegie
VI.G80-G83.G82.1 Spastische Paraplegie
VI.G80-G83.G81 Hemiplegie
VI.G90-G99.G95.9 Rückenmarks-Krankheit, nicht näher bezeichnet
XIII.M40-M43.M42 Osteokondritis der Wirbelsäule
Kontraindikationen:Asthenische Bulbärparalyse, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Verletzungen der Funktionen von Leber und Nieren.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Inside für 2-6 mg 3-4 mal / Tag mit einer langsamen Erhöhung der Dosis auf 12-24 mg / Tag für 3-4 Aufnahme.
Die höchste Tagesdosis: 6 mg.
Die höchste Einzeldosis: 36 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Schwindel.
Das Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie, Bradykardie.
Verdauungssystem: trockener Mund, dyspeptische Störungen.
Bewegungsapparat: selten - Myasthenia gravis.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erbrechen, arterielle Hypotonie, Miosis, Koma.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Die gleichzeitige Anwendung mit blutdrucksenkenden Mitteln erhöht das Risiko für Bradykardie und arterielle Hypotonie.
Gleichzeitige Verwendung mit CYP 1A2-Inhibitoren (Ciprofloxacin, Fluvoxamin) erhöht das Risiko für Hypotonie.
Alkohol und Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken und die beruhigende Wirkung verstärken.
Spezielle Anweisungen:Überwachung der funktionellen Aktivität der Nieren, der Gehalt an Transaminasen im Blutplasma.
Personen erhalten TizanidinVorsicht beim Fahren von Fahrzeugen und Arbeiten mit beweglichen Maschinen.