Voriconazol (Voriconazolum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antimykotika bedeutet

In der Formulierung enthalten
  • Biflurin
    Pillen nach innen 
    FARMSINTEZ, PAO     Russland
  • Wikand
    Pillen nach innen 
    OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC     Russland
  • Vfend®
    Pulver nach innen 
    Pfizer Inc.     USA
  • Vfend®
    Lyophilisat d / Infusion 
    Pfizer Inc.     USA
  • Vfend®
    Pillen nach innen 
    Pfizer Inc.     USA
  • VORICOZ
    Pillen nach innen 
    Highgans Laboratories Pvt. GmbH.     Indien
  • Voriconazol
    Lyophilisat d / Infusion 
    BIOCAD, CJSC     Russland
  • Voriconazol Canon
    Pillen nach innen 
    CANONFARMA PRODUKTION, CJSC     Russland
  • Voriconazol Sandoz®
    Pillen nach innen 
    Sandoz d.     Slowenien
  • Voriconazol Sandoz®
    Lyophilisat d / Infusion 
    Sandoz d.     Slowenien
  • Voriconazol Acry
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Voriconazol-Teva
    Pillen nach innen 
    Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.     Israel
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    J.02.A. C.03   Voriconazol

    Pharmakodynamik:

    Selektiv hemmt Pilz Cytochrom P450-abhängigen Enzym, in den Prozess der Demethylierung von 14α-Sterol beteiligt, wodurch die Biosynthese von Ergosterol zu unterbrechen. Als Ergebnis tritt eine Lyse der Pilzzelle auf.

    Fungizide Wirkung gegen Pilze der Gattung Candida spp. und hat eine ausgeprägte fungistatische Wirkung gegen Aspergillus spp.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Gastrointestinaltrakt resorbiert. Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit 96%. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 24 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 58%.

    Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird in der Muttermilch gefunden. Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 6 Stunden. Ausscheidung über die Nieren und mit Kot.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von invasiver Aspergillose und Candidiasis eingesetzt, wird bei schweren Pilzinfektionen, bei Refraktärität von Erregern gegen andere Arzneimittel sowie zur Vorbeugung von Pilzinfektionen bei Patienten mit hohem Risiko eingesetzt: Knochenmarkempfänger und Rückfälle von Leukämie .

    ICD-10

    I.B35-B49.B37.8   Candidiasis anderer Lokalisationen

    I.B35-B49.B37.7   Candida-Sepsis

    I.B35-B49.B37.6   Candidiasis-Endokarditis (I39.8 *)

    I.B35-B49.B37.1   Lungencandidiasis

    I.B35-B49.B48.7   Opportunistische Pilzinfektionen

    I.B35-B49.B44   Aspergillose

    I.B35-B49.B48.2   Allesheroesis

    I. B35-B49.B44.0   Invasive pulmonale Aspergillose

    I.B35-B49.B44.7   Disseminierte Aspergillose

    I.B35-B49.B49   Mykose, nicht näher bezeichnet

    Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz, Kinder unter 2 Jahren.

    Vorsichtig:Nieren- und Leberinsuffizienz, Überempfindlichkeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Supportive Dosis bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren: 4 mg / kg Körpergewicht alle 12 Stunden.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren

    Inside und intravenös tropfen, die Dosis wird individuell ausgewählt, abhängig von Alter und Körpergewicht.

    Erhaltungsdosis: 200 mg 2 mal täglich.

    Die höchste Tagesdosis: 3 mg / kg Körpergewicht, jedoch nicht mehr als 400 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 200 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Asthenie, Kopfschmerzen, Schwindel, extrapyramidales Syndrom, Verwirrung, Ohnmacht, Halluzinationen.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Distress-Syndrom, Lungenödem.

    Hämopoetisches System: Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Lymphopenie, Eosinophilie.

    Das Herz-Kreislauf-System: Phlebitis, arterielle Hypotonie, Tachykardie oder Bradykardie, nodale Arrhythmien, selten - Kammerflimmern.

    Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Cholezystitis, Verstopfung.

    Bewegungsapparat: Rückenschmerzen, selten - Arthritis.

    Dermatologische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Purpura, Psoriasis, selten - diskoider Lupus erythematodes.

    Sinnesorgane: Geschmacksstörung, Okulomotorische Krise, Nystagmus, Photophobie, Diplopie, Atrophie des Sehnervs.

    Harnsystem: Hämaturie, akutes Nierenversagen, selten - Nekrose der Nierentubuli.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch. Effektive Hämodialyse.

    Interaktion:

    Voriconazol wird unter Beteiligung der Isoenzyme CYP2C19, CYP2C9 und CYP3A4 metabolisiert. Inhibitoren oder Induktoren dieser Isoenzyme können jeweils eine Erhöhung oder Verringerung der Konzentrationen von Voriconazol im Plasma bewirken.

    Bei gleichzeitiger Anwendung erhöht sich die toxische Wirkung von Nifedipin, Sirolimus, Itraconazol.

    Es wird nicht empfohlen, die Bluttransfusion gleichzeitig mit der Einführung von Voriconazol durchzuführen.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird nicht empfohlen, Patienten gleichzeitig mit anderen pharmazeutischen Produkten zu mischen oder zu injizieren, mit Ausnahme von 0,9% Natriumchloridlösung und 5% Dextroselösung.

    Überwachung der Leber- und Nierenfunktion, die Anzahl der Blutzellen.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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