Substance activeBétaméthasoneBétaméthasone
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    Composition:

    100 g d'onguent contient:

    substance active: dipropionate de bétaméthasone en termes de substance 100% 0,064 g, équivalent à 0,05 g de bétaméthasone;

    Excipients: parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g, paraffine liquide (huile de vaseline) 4 g, myristate d'isopropyle 1 g, vaseline jusqu'à 100 g.

    La description:

    Onguent translucide du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre de couleur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.01   Bétaméthasone

    Pharmacodynamique:

    Acriderm® est un glucocorticostéroïde à usage externe. A une action anti-inflammatoire, antiallergique, anti-exsudative, vasoconstrictive, antiprurigineuse et antiproliférative. Il inhibe l'accumulation de leucocytes, la libération d'enzymes lysosomales et de médiateurs pro-inflammatoires dans le foyer inflammatoire, inhibe la phagocytose, réduit la perméabilité du tissu vasculaire, prévient la formation d'œdème inflammatoire

    Lorsqu'il est appliqué sur la surface de la peau, le médicament a un effet rapide et puissant sur l'inflammation, réduisant la gravité des symptômes objectifs (érythème, œdème, lichénification) et les sensations subjectives (démangeaisons, irritations, douleurs).

    Pharmacocinétique

    Lorsque le médicament est appliqué à des doses thérapeutiques, l'absorption transdermique de la substance active dans le sang est très faible. L'utilisation de pansements occlusifs, d'inflammations et de maladies de la peau augmente l'absorption transdermique de la bétaméthasone, ce qui peut entraîner un risque accru d'effets secondaires systémiques.

    Les indications:

    Maladies de la peau pouvant être traitées par glucocorticostéroïdes:

    - la dermatite atopique;

    - dermatite de contact allergique;

    - eczéma (diverses formes);

    - dermatite de contact (y compris professionnelle) et autres dermatites non allergiques (y compris les dermatites dues au soleil et aux radiations);

    - les réactions aux piqûres d'insectes;

    - psoriasis;

    - dermatoses bulleuses;

    - lupus érythémateux discoïde;

    - lichen plat rouge;

    - érythème polymorphe exsudatif;

    - démangeaisons de diverses étiologies.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la bétaméthasone ou à d'autres composants du médicament.

    Tuberculose de la peau, manifestations cutanées de la syphilis, maladies cutanées bactériennes, fongiques, virales (varicelle, herpès simplex), réactions cutanées post-vaccinales, plaies ouvertes, ulcères trophiques du tibia, rosacée, acné vulgaire, cancer de la peau, naevus, athérome , mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome; période de lactation et les enfants de moins de 1 an.

    Soigneusement:

    En cas d'utilisation prolongée ou d'application sur de grandes surfaces: cataracte, diabète, glaucome, tuberculose.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation externe des glucocorticostéroïdes chez les femmes enceintes n'est pas établie; La prescription de médicaments de ce groupe pendant la grossesse n'est justifiée que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Pendant la grossesse, les médicaments de ce groupe ne doivent pas être utilisés à doses élevées ou pendant une longue période.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. L'onguent Acriderm® est appliqué une fine couche sur la zone touchée de la peau 2 fois par jour - le matin et le soir, en frottant doucement. Dans les zones où la peau est plus dense (par exemple, les coudes, les paumes des mains et les pieds) et les endroits où la préparation peut être facilement effacée, l'onguent Acriderm® peut être appliqué plus souvent.

    La durée du traitement dépend de l'efficacité et de la tolérabilité du traitement et ne dépasse habituellement pas 4 semaines. Au cours de l'année, un traitement répété est possible.

    Si l'amélioration clinique ne se produit pas, il est nécessaire de clarifier le diagnostic.

    Chez les enfants et les patients présentant des lésions cutanées, le traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

    Effets secondaires:

    En règle générale, il a un caractère faible.

    Avec l'application externe de glucocorticostéroïdes, démangeaisons cutanées, brûlure, irritation, peau sèche, folliculite, hypertrichose, stries, éruptions acnéiques (acné "stéroïdienne"), hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite allergique de contact peuvent être observées.

    Avec une utilisation prolongée, ainsi que l'utilisation de pansements occlusifs - macération pelliculaire, infection secondaire, atrophie cutanée, hirsutisme local, télangiectasie, transpiration, purpura.

    Lorsqu'il est appliqué sur des surfaces corporelles étendues, principalement chez les enfants, il peut y avoir des effets secondaires systémiques des glucocorticostéroïdes (hyperglycémie, glucosurie, suppression réversible de la fonction du cortex surrénalien, manifestation du syndrome d'Isenko-Cushing).

    S'il y a des effets secondaires non décrits dans les instructions, vous devriez consulter votre médecin.

    Surdosage:

    Un surdosage aigu est peu probable, cependant, en cas d'utilisation excessive ou prolongée du médicament, un surdosage chronique est possible, accompagné de signes d'hypercorticisme: hyperglycémie, glucosurie, suppression réversible de la fonction du cortex surrénalien, manifestation du syndrome d'Itenko-Cushing

    Traitement: il est recommandé que le médicament soit éliminé et, si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué.

    Interaction:

    Les interactions du médicament avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé d'application externe à long terme du médicament sur la peau du visage, car il est possible de développer la rosacée, la dermatite périorale et l'acné. Le cours du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

    La pommade Akriderm® n'est pas destinée à être utilisée en ophtalmologie. Éviter le contact visuel. Si le produit pénètre dans les muqueuses de l'œil, des cataractes, un glaucome, des infections fongiques de l'œil et l'exacerbation d'une infection herpétique sont possibles.

    Avec un traitement à long terme, en appliquant le médicament sur la vaste surface de la peau, ainsi que dans les aisselles et les plis inguinaux, lors de l'utilisation de pansements occlusifs, des couches, l'absorption systémique des glucocorticostéroïdes est possible.

    Les enfants à partir de 1 an du médicament est prescrit uniquement pour des indications strictes et sous surveillance médicale, car il est possible de développer des effets secondaires systémiques associés à la bétaméthasone.

    Lorsque l'application du médicament sur de grandes surfaces et / ou sous le pansement occlusif, il est possible de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement des symptômes de l'hypercorticisme, une diminution de l'excrétion de l'hormone de croissance, une augmentation de la pression intracrânienne peut être observée.

    Lors de l'utilisation d'onguent chez les enfants de 1 an et plus, il est nécessaire de limiter la durée totale du traitement et d'exclure les activités, conduisant à une augmentation de la résorption et de l'absorption (pansements chauffants, fixateurs et occlusifs, couches).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe, 0,05%.

    Emballage:

    Pour 15 ou 30 g dans un tube en aluminium.

    Chaque tube ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    A une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002317
    Date d'enregistrement:11.09.2012 / 12.08.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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