Substance activeBétaméthasoneBétaméthasone
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Dans 100 g de pommade contient:

    substance active: dipropionate de bétaméthasone 0,0643 g (calculé sur 0,05 g de bétaméthasone);

    Excipients: paraffine blanche douce 94,9357 g, liquide de paraffine 5,00 g.

    La description:

    L'onguent est de couleur blanc grisâtre, inodore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.01   Bétaméthasone

    Pharmacodynamique:

    Glucocorticostéroïde dipropionate de bétaméthasone rend effet anti-inflammatoire, anti-allergique, anti-exsudatif, décongestionnant et antiprurigineux.

    Il inhibe l'accumulation de leucocytes, la libération de lysosomaux enzymes et médiateurs anti-inflammatoires dans le foyer inflammatoire, inhibe la phagocytose, réduit la perméabilité du tissu vasculaire, empêche la formation d'œdème inflammatoire.

    Pharmacocinétique

    La bétaméthasone est absorbée à partir de la surface de la peau, en fonction de la quantité (dose) du médicament appliqué et de la présence de lésions du stratum corneum. Il est supposé que pas plus de 5% de la quantité appliquée (dose) du médicament est absorbée.

    Absorbé bétaméthasone Il est métabolisé dans le foie par hydrolyse et oxydation et est excrété par les reins. La pénétration et l'absorption du médicament sont plus élevées en cas de peau endommagée et couverte de mucus (avec des maladies inflammatoires et / ou d'autres maladies de la peau).

    Le médicament se lie aux protéines plasmatiques dans une proportion d'environ 64%.

    La demi-vie est de 6,5 heures. Moins de 5% de la concentration de bétaméthasone dans le sérum est excrétée sous forme inchangée dans l'urine. Une grande partie du médicament est absorbée dans le cas d'un pansement occlusif, qui est causé par une augmentation locale de la température et de l'humidité.

    Les indications:

    Maladies allergiques cutanées (y compris dermatite de contact aiguë, subaiguë et chronique, dermatite professionnelle, dermatite séborrhéique, dermatite atopique, dermatite solaire, neurodermatite, démangeaisons cutanées, dermatite dyshidrotique, eczéma), formes aiguës et chroniques de dermatites non allergiques; psoriasis.

    Contre-indications

    - Tuberculose de la peau;

    - manifestations cutanées de la syphilis;

    - varicelle;

    - les infections cutanées virales, bactériennes et fongiques;

    - les réactions postvaccinales cutanées;

    - plaie ouverte;

    - ulcères trophiques;

    - la rosacée;

    - L'acné vulgaire;

    - les tumeurs de la peau et les structures sous-cutanées;

    - L'âge des enfants jusqu'à 1 an;

    - hypersensibilité à la bétaméthasone ou à l'un des composants auxiliaires du médicament:

    Soigneusement:

    Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse.

    En cas d'utilisation prolongée ou d'application sur de grandes surfaces, il faut prendre soin des maladies suivantes: cataracte, diabète sucré, glaucome, tuberculose.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé aux femmes enceintes d'utiliser Betliben en grandes quantités, sur de grandes parties du corps ou pendant une longue période. L'utilisation de bétaméthasone pendant la grossesse ne doit être effectuée que lorsque le bénéfice potentiel dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Lactation

    Lorsque vous utilisez de grandes quantités de pommade Betliben, l'allaitement n'est pas recommandé.
    Dosage et administration:

    Le médicament est destiné à un usage externe seulement.

    Pommade pour usage externe est appliquée sur la zone affectée de la peau avec une couche mince 1 ou 2 fois par jour, en frottant légèrement. Sur les sites avec plus dense peau (par exemple, les coudes / paumes et les pieds), ainsi que les endroits à partir de laquelle le médicament est facilement effacé, le médicament peut être appliqué plus souvent.

    La durée du traitement continu n'est généralement pas supérieure à 4 semaines.Pour la prévention de la rechute dans le traitement des maladies chroniques, la thérapie devrait continuer pendant un certain temps après la disparition de symptômes.

    Au cours de l'année, des traitements répétés sont possibles.

    Pommade pour usage externe est destiné à la thérapie de subaiguë et chronique dermatoses, inclusions, lésions lichénisées et squameuses, ou dans les cas où l'effet occlusif de la pommade est nécessaire.

    Effets secondaires:

    Lorsque l'application topique de glucocorticostéroïdes peut se produire: brûlure, irritation, peau sèche, folliculite, hypertrichose, éruptions cutanées semblables à l'acné, démangeaisons, vergetures, transpiration, hypopigmentation, dermatite périorale.

    Avec une utilisation prolongée, ainsi que l'utilisation de pansements occlusifs, macération pelliculaire, infection secondaire, atrophie cutanée, transpiration, purpura, hirsutisme local, télangiectasie.

    Lorsqu'il est appliqué sur des surfaces corporelles étendues, en particulier chez les enfants, il peut y avoir des effets secondaires systémiques des glucocorticostéroïdes (gastrite, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, hyperglycémie, glucosurie, suppression réversible de la fonction du cortex surrénalien, syndrome d'Itenko-Cushing).

    Si les effets indésirables ne sont pas décrits dans les instructions, vous devriez consulter votre médecin.

    Surdosage:

    Pour une utilisation continue prolongée du médicament, surtout chez les enfants, sur des surfaces cutanées étendues, lorsqu'il est appliqué sur la peau avec une altération de l'intégrité ou sous un pansement occlusif, il est possible de développer des effets secondaires associés à la suppression et à l'insuffisance de la fonction. cortex surrénalien.

    Traitement: Il est recommandé d'annuler le médicament et, si nécessaire, prescrire un traitement symptomatique.

    Interaction:L'interaction de la pommade Betlyben avec d'autres médicaments est inconnue.
    Instructions spéciales:

    S'il y a des signes d'hypersensibilité ou d'irritation de la peau associés à l'utilisation du médicament, vous devez arrêter le traitement.

    Avec un traitement prolongé, en appliquant le médicament sur la vaste surface de la peau, avec l'utilisation de pansements occlusifs, ainsi que chez les enfants, une absorption systémique de glucocorticostéroïdes est possible.

    Les enfants à partir de 1 an du médicament est prescrit uniquement pour des indications strictes et sous surveillance médicale, car il est possible de développer des effets secondaires systémiques associés à la bétaméthasone.

    Lors de l'utilisation du médicament sur des surfaces étendues et / ou sous un pansement occlusif, il est possible d'augmenter l'absorption de la bétaméthasone et les effets secondaires systémiques manifestes associés à la suppression de l'hypothalamus hypophysaire.système surrénal et le développement des symptômes de l'hypercorticisme.

    Lors de l'utilisation du médicament sur le visage, le traitement de la peau ne doit pas dépasser 5 jours, car avec l'utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes topiques, la probabilité de développer des changements cutanés atrophiques augmente.

    Le médicament n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie.

    Évitez d'obtenir de la pommade dans les yeux.

    Avec l'utilisation prolongée de la drogue, il devrait être annulé progressivement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de gestion de mécanismes complexes.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe, 0,05%.

    Emballage:

    Pour 25 g de médicament dans un tube en aluminium, enduit deux fois avec un vernis de protection, avec un trou scellé, une membrane de protection et un capuchon en plastique, équipé d'un dispositif en forme de cône pour perforer la membrane de protection.

    Le tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001654
    Date d'enregistrement:16.04.2012
    Date d'expiration:16.04.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Yadran Galensky Laboratories a.o.Yadran Galensky Laboratories a.o. Croatie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspYadran Galen Laboratoire en tant que.Yadran Galen Laboratoire en tant que.Croatie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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