Substance activeBétaméthasoneBétaméthasone
Médicaments similairesDévoiler
  • Acriderm®
    pommade extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Acriderm®
    crème extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Beloderm®
    crème extérieurement 
  • Beloderm®
    pommade extérieurement 
  • Beloderm® Express
    vaporisateur extérieurement 
  • Bétaméthasone
    crème extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Bétaméthasone
    pommade extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Betliben
    crème extérieurement 
  • Betliben
    pommade extérieurement 
  • Diprospan®
    suspension pour les injections 
    Schering-Plau S.A.     France
  • Diprospan®
    suspension pour les injections 
    Schering-Plau N. Labo.     Etats-Unis
  • Flosteron®
    suspension pour les injections 
  • Celestoderm-B
    pommade extérieurement 
    BAYER, AO     Russie
  • Celestoderm-B
    crème extérieurement 
    BAYER, AO     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    1 g de la préparation contient:

    substance active: dipropionate de bétaméthasone - 0,643 mg (en termes de bétaméthasone - 0,500 mg);

    Excipients: liquide de paraffine - 400 000 mg, blanc de paraffine mou - jusqu'à 1 g.

    La description:

    Pommade homogène translucide blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.01   Bétaméthasone

    Pharmacodynamique:

    La bétaméthasone est un glucocorticostéroïde à usage externe. A une action anti-inflammatoire, antiprurigineuse, anti-allergique, vasoconstrictive, anti-exsudative et antiproliférative. Il inhibe l'accumulation de leucocytes, la libération d'enzymes lysosomales et de médiateurs pro-inflammatoires dans le foyer de l'inflammation, inhibe la phagocytose, réduit la perméabilité du tissu vasculaire, prévient la formation d'œdème inflammatoire.

    Appliqué à la surface de la peau, il a un effet rapide et puissant dans la concentration inflammatoire, réduisant la sévérité des symptômes objectifs (érythème, œdème, lichénification) et les sensations subjectives (démangeaisons, irritations, douleurs).

    Pharmacocinétique

    Lorsque le médicament est appliqué à des doses thérapeutiques, l'absorption transdermique de la substance dans le sang est très faible. L'utilisation de pansements occlusifs, d'inflammations et de maladies de la peau augmente l'absorption transdermique de la bétaméthasone, ce qui peut entraîner un risque accru d'effets secondaires systémiques.

    Les indications:

    Maladies de la peau pouvant être traitées par glucocorticostéroïdes:

    - la dermatite atopique;

    dermatite de contact allergique;

    - Eczéma (formes diverses);

    - la dermatite de contact (y compris la dermatite professionnelle) et d'autres dermatites non allergiques (y compris les dermatites dues au soleil et aux radiations);

    - les réactions aux piqûres d'insectes;

    - le psoriasis;

    - les dermatoses bulleuses;

    - Lupus érythémateux discoïde;

    - lichen plat rouge;

    - érythème polymorphe exsudatif;

    - Peau qui démange d'étiologie différente.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la bétaméthasone ou à tout autre composant du médicament;

    - les maladies cutanées bactériennes (tuberculose cutanée, manifestations cutanées de la syphilis);

    - les maladies cutanées fongiques;

    - Maladies virales de la peau (varicelle, herpès simplex);

    - les réactions postvaccinales cutanées;

    - plaie ouverte;

    ulcères trophiques de la jambe inférieure;

    - rosacée, acné vulgaire;

    - cancer de la peau, naevus, athérome, mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome;

    - la période d'allaitement maternel;

    - L'âge des enfants jusqu'à 1 an.

    Soigneusement:

    Cataracte, diabète, glaucome, tuberculose (en cas d'utilisation prolongée ou d'application sur de grandes parties du corps).

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    La sécurité de l'utilisation externe des glucocorticostéroïdes chez les femmes enceintes n'est pas établie. La prescription de médicaments de ce groupe pendant la grossesse n'est justifiée que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Dans de tels cas, l'utilisation du médicament doit être courte et limitée à de petites zones de la peau.

    Avant d'utiliser le médicament BétaméthasoneSi vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, consultez votre médecin.

    Période d'allaitement

    Lors de l'application du médicament, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Une drogue Bétaméthasone appliquer sur la zone affectée de la peau avec une fine couche deux fois par jour, en frottant légèrement. Sur les sites ayant une peau plus dense (par exemple, les coudes, les paumes et les pieds), ainsi que les endroits à partir desquels le médicament est facilement effacé, le médicament peut être appliqué plus souvent.La durée du traitement continu dépend de l'efficacité et la tolérabilité de la thérapie et ne dépasse généralement pas 4 semaines. Pendant l'année, un traitement répété est possible.

    Chez les enfants et les patients présentant des lésions cutanées, le traitement ne doit pas dépasser 5 jours. Si l'amélioration clinique ne se produit pas dans les 2 semaines, il est nécessaire de clarifier le diagnostic.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement, ou si les symptômes s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin. N'utilisez le médicament qu'en fonction des indications, de la méthode d'administration et des doses indiquées dans le mode d'emploi.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires, en règle générale, sont légèrement exprimés.

    Avec l'utilisation externe de glucocorticostéroïdes peuvent se produire: démangeaisons de la peau, brûlure, irritation, peau sèche, folliculite, hypertrichose, stries, éruptions cutanées acnéiques (acné "stéroïde"), hypopigmentation, péribuccale dermatite, dermatite de contact allergique.

    Avec une utilisation prolongée, ainsi que l'utilisation de pansements occlusifs - macération pelliculaire, infection secondaire, atrophie cutanée, hirsutisme local, télangiectasie, transpiration, purpura.

    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes parties du corps, principalement chez les enfants, l'apparition d'effets secondaires systémiques des glucocorticostéroïdes (hyperglycémie, glucosurie, réversible l'oppression du cortex surrénalien, l'apparition du syndrome Itenko-Cushing).

    Si vous présentez des effets indésirables indiqués dans les instructions, ou si vous présentez une aggravation ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes

    Un surdosage aigu est peu probable, cependant, avec une utilisation excessive ou prolongée du médicament, un surdosage chronique est possible, accompagné de signes d'hypercorticisme: hyperglycémie, glucosurie, suppression réversible de la fonction du cortex surrénalien, manifestation du syndrome d'Itenko-Cushing.

    Mesures pour aider avec le surdosage

    Il est recommandé d'éliminer progressivement le médicament et, si nécessaire, d'effectuer un traitement symptomatique.

    Interaction:

    L'interaction de la bétaméthasone dans un onguent de forme médicinale pour une utilisation externe avec d'autres médicaments est inconnue.

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé d'application externe à long terme du médicament sur la peau du visage, car il est possible de développer la rosacée, la dermatite périorale et l'acné.Le cours du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

    Le médicament ne doit pas être utilisé dans les yeux en raison de la probabilité d'obtenir le médicament sur la muqueuse, ce qui peut contribuer au développement de la cataracte, le glaucome, les infections fongiques de l'œil et l'exacerbation de l'infection herpétique.

    Avec un traitement à long terme, lors de l'application du médicament sur la vaste surface du corps, ainsi que dans les aisselles et les plis inguinaux, lors de l'utilisation de pansements occlusifs, il est possible d'absorber systématiquement les glucocorticostéroïdes.

    Pour les enfants à partir de 1 an, le médicament est prescrit uniquement sous des indications strictes et sous surveillance médicale, car il est possible de développer des effets secondaires systémiques associés à la bétaméthasone.

    Lors de l'utilisation du médicament chez les enfants de 1 an et plus, il est nécessaire de limiter la durée totale du traitement et exclure les mesures conduisant à une augmentation de la résorption et de l'absorption (réchauffement, pansements occlusifs et fixateurs, couches).

    Lors de l'application du médicament sur de vastes zones du corps et / ou sous le pansement occlusif, il est possible de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement de symptômes d'hypercorticisme, il peut y avoir une diminution de l'excrétion de hormone de croissance, augmentation de la pression intracrânienne.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Une drogue Bétaméthasone sous forme médicinale, une pommade à usage externe n'affecte pas la capacité de conduire le transport ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe 0,05%.

    Emballage:

    Pour 15, 30 ou 50 g dans des tubes d'aluminium.

    Chaque tube ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004607
    Date d'enregistrement:21.12.2017
    Date d'expiration:21.12.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up