Substance activeBétaméthasoneBétaméthasone
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    substance active: la bétaméthasone (sous la forme de dipropionate) 0,640 mg, ce qui correspond à 0,500 mg de bétaméthasone;

    Excipients: huile minérale, vaseline blanche.

    La description:

    Pommade blanche, translucide et homogène.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    H.02.A.B.01   Bétaméthasone

    Pharmacodynamique:

    BELODERM® est un glucocorticostéroïde à usage externe. A une action anti-inflammatoire, antiprurigineuse, anti-allergique, vasoconstrictive, anti-exsudative et antiproliférative.

    Lorsqu'il est appliqué à la surface de la peau, le médicament a un effet rapide et puissant dans le foyer inflammatoire, réduisant la sévérité des symptômes objectifs (érythème, œdème, lichénification) et les sensations subjectives (démangeaisons, irritations, douleurs).

    Les indications:

    Les conditions qui répondent à la thérapie avec des corticostéroïdes topiques, y compris:

    dermatite atopique / neurodermatite;

    dermatite de contact allergique;

    - Eczéma (formes diverses);

    - dermatite de contact (y compris professionnelle) et autres dermatites non allergiques (y compris les dermatites dues au soleil et aux radiations);

    - les réactions aux piqûres d'insectes;

    - le psoriasis;

    - les dermatoses bulleuses;

    - Lupus érythémateux discoïde;

    - lichen plat rouge;

    - érythème polymorphe exsudatif;

    - Peau qui démange d'étiologie différente.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la bétaméthasone ou à l'un des composants auxiliaires du médicament.

    Tuberculose de la peau, manifestations cutanées de la syphilis, varicelle, infections virales cutanées, réactions cutanées post-vaccinales, plaies ouvertes, ulcères trophiques, rosacée, acné vulgaire, enfants de moins de 6 mois.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation locale de BELODERM ® crème ou pommade chez les femmes enceintes est autorisée dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour le fœtus. Dans de tels cas, l'utilisation du médicament doit être courte et limitée à de petites zones de la peau.

    Pendant la période d'allaitement, BELODERM® peut être utilisé selon des indications strictes, mais le médicament ne doit pas être appliqué sur la peau avant d'être nourri.

    Dosage et administration:

    Pour usage externe uniquement.

    BELODERM® (crème ou onguent pour usage externe) est appliqué sur la zone affectée de la peau avec une fine couche deux fois par jour, en frottant légèrement. Sur les zones à peau plus dense (par exemple, les coudes, les paumes des mains et les pieds), ainsi que les endroits à partir desquels le médicament est facilement lavé, BELODERM® peut être appliqué plus souvent. La durée du traitement continu n'est généralement pas supérieure à 4 semaines. Pour prévenir les rechutes dans le traitement des maladies chroniques, la thérapie devrait continuer pendant un certain temps après la disparition de tous les symptômes. Pendant l'année, une thérapie répétée est possible.

    BELODERM® sous la forme d'une crème pour usage externe est utilisé pour la thérapie aiguë, incl. mouillant les lésions cutanées. BELODERM® sous forme de pommade à usage externe est destiné à la thérapie des dermatoses subaiguës et chroniques, incl. lésions sèches, lichéniques et squameuses, ou dans les cas où l'effet occlusif de la pommade est nécessaire.

    Effets secondaires:

    En règle générale, ils ont un caractère faible.

    Rarement, comme avec d'autres glucocorticostéroïdes, une réaction d'hypersensibilité (démangeaison, brûlure ou rougeur), des changements d'acné, une hypopigmentation, des vergetures, une atrophie cutanée, une hypertrichose, une télangiectasie, des infections cutanées secondaires peuvent survenir.

    En cas de réaction d'hypersensibilité ou d'effets secondaires, le traitement doit être arrêté et consulter un médecin.

    Surdosage:

    Avec une utilisation continue prolongée du médicament, surtout chez les enfants, sur des surfaces cutanées étendues, lorsqu'il est appliqué sur la peau avec une altération de l'intégrité ou sous un pansement occlusif, il est possible de développer des effets secondaires associés à la suppression et à l'insuffisance de la fonction cortex surrénalien.

    Traitement: il est recommandé d'annuler le médicament et, si nécessaire, d'effectuer un traitement symptomatique.

    Interaction:Les interactions de la préparation BELODERM® crème ou onguents pour usage externe avec d'autres médicaments sont inconnues.
    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé d'application externe à long terme du médicament sur la peau du visage, car il est possible de développer la rosacée, la dermatite périorale et l'acné.

    Le médicament ne doit pas être utilisé dans les yeux en raison de la probabilité d'obtenir le médicament sur la muqueuse, ce qui peut contribuer au développement de la cataracte, le glaucome, les infections fongiques de l'œil et l'exacerbation de l'infection herpétique.

    Certaines zones du corps, telles que les cavités axillaires, les plis inguinaux, où il existe une sorte d'occlusion naturelle, sont plus sensibles au risque de stries, de sorte que l'utilisation du médicament dans ces zones de la peau devrait être de courte durée.

    Lors de l'apparition d'infections fongiques ou bactériennes sur la peau, une utilisation supplémentaire d'un agent antibactérien ou antifongique est nécessaire.

    Utilisation en pédiatrie

    BELODERM® peut être administré aux enfants à partir de 6 mois avec prudence et pour une durée aussi courte que possible. Ne pas appliquer le médicament sous les bandages et surtout sous les couches plastifiées, car cela augmente l'absorption du médicament et augmente le risque de Effets secondaires.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données sur les effets indésirables de la crème ou de la pommade BELODERM® sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes ne sont pas disponibles.
    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe, 0,05%.
    Emballage:

    Pour 15 grammes, 20 grammes, 30 grammes et 40 grammes de pommades dans un tube en aluminium. L'ouverture du tube est protégée par une membrane. Le tube est fermé avec un couvercle en polyéthylène avec un fil et un poinçon.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014679 / 02
    Date d'enregistrement:19.11.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Béluga, médicaments et cosmétiques.Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBéluga, médicaments et cosmétiques. Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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