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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    1 ampoule (2 ml) contient comme ingrédient actif concentré Actovegin (en termes d'hémodérivés secs déprotéinisés de sang de veaux) - 80 mg; substances auxiliaires: chlorure de sodium -53,6 mg, eau pour injection - jusqu'à 2 ml.

    1 ampoule (5 ml) contient comme ingrédient actif concentré d'Actovegin (en termes de sang hemodeivat sec déprotéiné de veaux) - 200 mg; substances auxiliaires: chlorure de sodium -134 mg, eau pour injection - jusqu'à 5 ml.

    1 ampoule (10 ml) contient comme ingrédient actif le concentré d'Actovegin (en termes de veaux de veaux sanguins déprotéinés secs) - 400 mg; substances auxiliaires: chlorure de sodium-268 mg, eau pour injection - jusqu'à 10 ml.

    La description:Solution transparente et jaunâtre, pratiquement exempte de particules.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp
  • Autres préparations hématologiques
  • Pharmacodynamique:

    Antihypoxant. ACTOVEGIN® est un hémodérivé, qui est obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés ayant un poids moléculaire inférieur à 5 000 daltons traversent). Il a un effet positif sur le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques dans l'ischémie et la formation de lactate), ayant ainsi un effet antihypoxique qui commence à apparaître 30 minutes après l'administration parentérale. atteint un maximum en moyenne après 3 heures (2-6 heures).

    ACTOVEGIN ® augmente les concentrations d'adénosine triphosphate, d'adénosine diphosphate, de phosphocréatine ainsi que d'acides aminés - glutamate, aspartate et acide gamma-aminobutyrique.

    L'effet d'ACTOVEGIN® sur l'assimilation et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que sur l'activité de type insuline avec la stimulation du transport et l'oxydation du glucose, sont importants dans le traitement de la polyneuropathie diabétique (DIN).

    Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, ACTOVEGIN® réduit de manière fiable les symptômes de la polyneuropathie (piquage, sensation de brûlure, parasthésie, engourdissement des membres inférieurs).

    Les troubles objectifs sont une sensibilité réduite, le bien-être mental des patients s'améliore.

    Les indications:

    Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris AVC ischémique, lésion cranio-cérébrale).

    Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères trophiques); polyneuropathie diabétique.

    Guérison des plaies (ulcères d'étiologies diverses, brûlures, troubles trophiques (escarres), perturbation des processus de cicatrisation).

    Prophylaxie et traitement des lésions radiologiques de la peau et des muqueuses par radiothérapie.

    Contre-indicationsHypersensibilité au médicament ACTOVEGIN® ou à des médicaments similaires, insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, rétention hydrique dans l'organisme.
    Soigneusement:Hyperchlorémie, hypernatrémie.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue chez les femmes enceintes n'a pas eu d'impact négatif sur la mère ou le fœtus. Cependant, lorsqu'il est utilisé chez les femmes enceintes, le risque potentiel pour le fœtus doit être pris en compte.
    Dosage et administration:

    Intra-artérielle, intraveineuse (y compris sous forme d'infusion) et intramusculaire. En relation avec le potentiel de développement de réactions anaphylactiques, il est recommandé de tester l'hypersensibilité au médicament avant la perfusion. Instructions pour l'utilisation d'ampoules avec un point de rupture:

    Placez la pointe de l'ampoule au sommet! En tapotant doucement votre doigt et en secouant l'ampoule, laissez la solution du bout de l'ampoule s'écouler.

    Placez la pointe de l'ampoule au sommet! Casser la pointe, comme indiqué sur l'image.

    Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: de 5 à 25 ml (200-1000 mg par jour) par voie intraveineuse tous les jours pendant deux semaines, suivie d'une transition vers une forme de comprimé.

    AVC ischémique: 20-50 ml (800-2000 mg) dans 200-300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de dextrose à 5%, goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 1 semaine, puis 10-20 ml (400-800 mg) goutte à goutte par voie intraveineuse - 2 semaines avec la transition subséquente à la forme de comprimé.

    Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20-30 ml (800 - 1000 mg) du médicament dans 200 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou 5% de solution de dextrose, par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement 4 semaines.

    Polyneuropathie diabétique: 50 ml (2000 mg) par jour par voie intraveineuse pendant 3 semaines avec la transition ultérieure à la forme de comprimés - 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

    Guérison des plaies: 10 ml (400 mg) par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire tous les jours ou 3 à 4 fois par semaine, en fonction du processus de cicatrisation (en plus du traitement topique par ACTOVEGIN® sous forme galénique topique).

    Prévention et traitement des lésions radiologiques de la peau et des muqueuses par radiothérapie: la dose moyenne est de 5 ml (200 mg) par voie intraveineuse tous les jours dans l'interruption de l'exposition aux rayonnements.

    Cystite radiologique: tous les jours 10 ml (400 mg) de transurethral combiné avec l'antibiothérapie.

    Vitesse d'administration: environ 2 ml / min.

    La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction de la symptomatologie et de la sévérité de la maladie.

    Effets secondaires:Réactions allergiques (éruption cutanée, hyperémie cutanée, hyperthermie) jusqu'au choc anaphylactique.
    Interaction:Il est actuellement inconnu.
    Instructions spéciales:

    En cas d'administration intramusculaire, injecter lentement pas plus de 5 ml.

    En raison de la possibilité d'une réaction anaphylactique, une injection d'essai (2 ml par voie intramusculaire) est recommandée.

    La solution injectable a une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre, en fonction de la nature des matières premières utilisées, mais cela n'affecte pas négativement l'activité du médicament ou sa tolérabilité.

    Ne pas utiliser une solution opaque ou une solution contenant des particules.

    Après l'ouverture de l'ampoule, la solution ne doit pas être stockée.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection 40 mg / ml.
    Emballage:A 2, 5, 10 ml de la drogue dans des ampoules de verre incolore (type I, ferme hébraïque). Avec un point de rupture.5 ampoules par paquet de maille de contour en plastique. Pour 1 ou 5 carrés de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton. Sur le paquet sont collées des étiquettes protectrices transparentes de forme ronde avec des inscriptions holographiques et le contrôle de la première autopsie.
    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014635 / 04
    Date d'enregistrement:19.12.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Nycomed Austria GmbHNycomed Austria GmbH L'Autriche
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNycomed Austria GmbHNycomed Austria GmbH
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.06.2017
    Instructions illustrées
    Instructions
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