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  • Forme de dosage: & nbsppâtes pour application topique
    Composition:

    Composition pour 1 g

    Ingrédients actifs

    Solcoseryl - dialysat déprotéiné provenant du sang de veaux laitiers en bonne santé (Bos Taureau), chimiquement et biologiquement normalisé (en termes de matière sèche) 2,125 mg

    Polydocanol 600 10,000 mg

    Conservateurs

    Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 1,800 mg

    Parahydroxybenzoate de propyle (E 216) 0,200 mg

    Excipients

    Carboxyméthylcellulose sodique 22,875 mg

    Huile de menthe poivrée 2,925 mg

    Menthol 0,075 mg

    Base de pâte

    (carboxyméthylcellulose sodique, gélatine, pectine, polyéthylène 350.000, paraffine liquide) 960 000 mg.

    La description:

    Pâte granuleuse beige pâle homogène, facilement distribuée avec l'odeur de la menthe poivrée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Stimulateur de régénération tissulaire
    ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour le traitement des maladies de la cavité buccale
  • Pharmacodynamique:

    Le solcoséryl est un dialysat déprotéinisé chimiquement et biologiquement normalisé dérivé du sang de veaux laitiers en bonne santé par ultrafiltration. Solcoseryl contient une large gamme de composés naturels de bas poids moléculaire allant jusqu'à 5000 Dalton: glycolipides, nucléosides et nucléotides, acides aminés, oligopeptides, microéléments, électrolytes, produits intermédiaires du métabolisme des glucides et des graisses. Solcoseryl active le transport de l'oxygène et des nutriments au niveau cellulaire, augmente la consommation d'oxygène de la cellule, stimule la synthèse de l'ATP, renforce la prolifération des cellules endommagées de manière réversible, notamment en hypoxie, accélérant ainsi les processus de cicatrisation. Solcoseryl stimule l'angiogenèse, favorise la revascularisation des tissus ischémiques, ainsi que la création de conditions favorables à la synthèse de collagène et la croissance du tissu de granulation fraîche, accélère la ré-épithélialisation et la fermeture de la plaie. Solcoseryl a également un effet stabilisateur de la membrane et cytoprotecteur.

    Le Polidocanol 600 est un anesthésique local; agit dans les terminaisons nerveuses périphériques, provoquant leur blocage réversible. A un effet anesthésique local rapide et prolongé. Après l'application de la pâte sur la muqueuse buccale, la douleur est éliminée après 2 à 5 minutes; l'anesthésie persiste pendant 3-5 heures.

    La pâte adhésive dentaire Solkoseril forme une couche thérapeutique protectrice sur la zone affectée de la muqueuse buccale et la protège contre les dommages mécaniques et chimiques dans les 3-5 heures, remplissant la fonction d'un bandage médicinal.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Solcoseryl adhésif dentaire est utilisé chez les patients de tous les groupes d'âge pour l'accélération locale de la guérison, l'anesthésie et la protection de la surface de la plaie dans les maladies et conditions suivantes:

    - Gingivites et maladies parodontales, y compris après des interventions chirurgicales, la pose d'implants, l'élimination du tartre

    - Les escarres des prothèses amovibles dans la période de l'adaptation à eux

    - Alvéolite

    - Stomatite

    - Lésions de la muqueuse buccale avec pemphigus

    - Aphthus

    - Zaeda

    Contre-indications

    La sensibilité individuelle à l'un des composants du médicament, y compris l'acide parahydroxybenzoïque libre (E 210), dont la présence d'une quantité résiduelle est due aux caractéristiques du processus de fabrication dans la fabrication du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation de la pâte adhésive dentaire Solcoseryl médicament pendant la grossesse et l'allaitement, bien qu'aucune étude contrôlée spéciale sur la sécurité du médicament chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement ont été menées.

    Dosage et administration:

    Le médicament est destiné à une application topique dans la muqueuse de la cavité buccale.

    La surface affectée de la membrane muqueuse doit être préalablement séchée avec un bain ou un tampon de gaze. Une bande de pâte d'environ 0,5 cm de long doit être appliquée, sans frotter, sur la muqueuse avec une fine couche avec l'aide d'un doigt ou d'un coton. tamponner, puis légèrement humidifié avec de l'eau. La procédure est répétée 3-5 fois par jour après les repas et au coucher. Le traitement est effectué jusqu'à disparition des symptômes.

    La pâte adhésive dentaire Solkoseril forme une couche thérapeutique protectrice sur la zone touchée de la muqueuse buccale et la protège des dommages mécaniques et chimiques dans les 3 à 5 heures. Lors de l'application de la pâte sur la muqueuse non séchée, il est possible de réduire la durée de l'effet thérapeutique.

    Lors du traitement des escarres des prothèses amovibles, appliquer la pâte sur une prothèse sèche et humidifier avec de l'eau.

    La dose recommandée est 1 tube (5 g).

    Effets secondaires:

    Changement de goût.

    Des réactions allergiques (œdème local) sont possibles, dans le cas où il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament et de consulter un médecin.

    Surdosage:

    Les données sur les effets du surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Jusqu'à présent, il n'y a eu aucun cas d'interaction de la pâte adhésive dentaire Solcoseryl avec d'autres médicaments.

    Avec la nomination simultanée de pâte adhésive dentaire Solcoseryl et d'autres préparations sous la forme de rinçages, la pâte doit être appliquée après l'application de ces médicaments.

    Instructions spéciales:

    Solcoseryl pâte adhésive dentaire ne doit pas être placé dans la cavité de la plaie, qui est formé en raison de l'enlèvement des molaires, dents de sagesse, ainsi que apicotomy (résection de la pointe de la dent), si les bords de la dent sont serrés avec suture ultérieure.

    La colle adhésive dentaire Solcoseryl ne contient pas d'ingrédients anti-infectieux. En cas d'infection aiguë de la zone touchée de la muqueuse buccale qui doit être traitée avec ce médicament, il est nécessaire de procéder à un traitement médical préliminaire / traitement de la zone touchée, visant à éliminer les symptômes de l'inflammation.

    Il n'y a pas de restrictions sur l'utilisation du médicament chez les enfants.

    Il n'y a pas de restrictions sur l'utilisation du médicament chez les patients âgés.

    Forme de libération / dosage:Coller pour une application topique.
    Emballage:

    5 grammes par tubes d'aluminium. Tuba avec l'instruction d'utilisation est mis dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.

    La consistance granuleuse et sèche de la pâte lui confère des propriétés adhésives optimales et ne constitue pas un signe de détérioration de la qualité de la préparation. Lorsque le tube est ouvert, il est possible d'extraire l'huile, ce qui n'est pas non plus un signe de détérioration de la qualité du médicament.

    Durée de conservation:

    4 années. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N 015194/01
    Date d'enregistrement:18.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDA Pharmaceuticals Suisse GmbHMEDA Pharmaceuticals Suisse GmbH Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMEDA PHARMA LLCMEDA PHARMA LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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