Substance activeHemoderivat déprotéinéHemoderivat déprotéiné
Médicaments similairesDévoiler
  • Actovegin®
    Solution d / infusion 
  • Actovegin®
    Solution pour les injections 
  • Actovegin
    Solution pour les injections 
    Nycomed Austria GmbH     L'Autriche
  • Actovegin
    pilules vers l'intérieur 
  • Actovegin®
    Solution d / infusion 
    Nycomed Austria GmbH     L'Autriche
  • Actovegin®
    pommade extérieurement 
  • Actovegin®
    gel extérieurement 
  • Actovegin®
    crème extérieurement 
  • Solcoseryl
    pommade extérieurement 
  • Solcoseryl
    gel extérieurement 
  • Solcoseryl
    Solution w / m dans / dans 
  • Solcoseryl
    gel d / oeil 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Composition par ml:

    Ingrédient actif:

    Solcoséryl (dialysat déprotéiné du sang des veaux laitiers), en termes de matière sèche 42,5 mg

    Composant auxiliaire de l'eau pour les injections.

    La description:

    Solution transparente, de jaunâtre à jaune. Odeur légère caractéristique Solkoserila (odeur de bouillon de viande).

    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp
  • Hémodialysats (concentrés)
  • Pharmacodynamique:

    Préparation solkoseril est gemodializat déprotéinisé contenant un large éventail de composants à faible poids moléculaire de la masse cellulaire et du sérum sanguin de veaux de lait avec un poids moléculaire de 5000 (glycoprotéines, nucléosides et nucléotides, oligopeptides, acides aminés).

    Il est établi que SOLKOSERIL a les propriétés suivantes:

    - améliore le transport de l'oxygène et du glucose vers les cellules de l'environnement hypoxie;

    - augmente la synthèse de l'ATP intracellulaire et favorise une augmentation de la proportion de glycolyse aérobie et de phosphorylation oxydative;

    - active les processus réparateurs et régénérateurs dans les tissus;
    - stimule la prolifération des fibroblastes et la synthèse des vaisseaux muraux de collagène.
    Pharmacocinétique

    A l'aide de méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d'étudier les paramètres pharmacocinétiques de la préparation SOLKOSERIL.

    Les indications:

    - violations de la circulation artérielle ou veineuse périphérique (maladies occlusives des artères périphériques par étapes III-IV Fonteynu, insuffisance veineuse chronique, accompagnée de troubles trophiques);

    - violations du métabolisme cérébral et de la circulation sanguine (AVC ischémique et hémorragique, traumatisme cranio-cérébral).

    Contre-indications

    - hypersensibilité établie aux dialyses du sang de veau; comme SOLKOSERIL contient des dérivés de l'acide parahydroxybenzoïque (E 216, E 218) utilisés comme conservateurs, ainsi que des traces d'acide benzoïque (E 210), le médicament ne doit pas être utilisé en présence d'une réaction allergique aux composants listés;

    - Les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données);

    - Grossesse et allaitement (en raison du manque de données).

    Soigneusement:Hyperkaliémie, insuffisance rénale, troubles du rythme cardiaque, prise concomitante de préparations potassiques (puisque SOLKOSERIL contient du potassium); oligurie, anurie, œdème pulmonaire, insuffisance cardiaque sévère.
    Dosage et administration:

    Intraveineux (goutte à goutte ou jet), intramusculaire.

    Si l'état clinique du patient le permet, il est recommandé d'injecter la solution de Solcoseryl par voie intraveineuse, plutôt que par voie intraveineuse, par injection à jet ou intramusculaire.

    Introduction goutte à goutte intraveineuse.

    La solution de solcoséryl pour l'administration par perfusion intraveineuse doit être appliquée à une dilution d'au moins 1: 1 solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5% (glucose) et injectée lentement. Solcoseryl ne doit pas être dilué avec des solutions intraveineuses contenant du potassium.

    Administration de liquide par voie intraveineuse.

    La solution de solcoséryl pour administration par voie intraveineuse doit être appliquée à une dilution d'au moins 1: 1 solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5% (glucose). Solcoseryl ne doit pas être dilué avec intraveineuse contenant du potassium solutions. La solution de solcoseryl devrait être administrée lentement (au moins 2 minutes) pour empêcher une augmentation rapide du niveau de potassium dans le sang. Si le volume de solution de Solcoseryl diluée avec injection intraveineuse dépasse 20 ml, le médicament est administré goutte à goutte par voie intraveineuse.

    Injection intramusculaire.

    Si l'administration intraveineuse n'est pas possible, le médicament peut être administré par voie intramusculaire sans dilution de 2 ml par jour.

    Dosages recommandés:

    Maladies d'occlusion des artères périphériques par étapes III-IV Fontaine: pour 850 mg de Solcoseryl (20 ml de préparation non diluée) par voie intraveineuse.

    La durée du traitement va jusqu'à 4 semaines et est déterminée par le tableau clinique de la maladie.

    Insuffisance veineuse chronique avec troubles trophiques: 425 mg de solcoséryl (10 ml de médicament non dilué) par voie intraveineuse 3 fois par semaine. La durée du traitement n'est pas supérieure à 4 semaines et est déterminée par le tableau clinique de la maladie. En présence de troubles des tissus trophiques locaux, une thérapie simultanée avec du gel de Solcoseryl puis une pommade de Solcoseryl est recommandée.

    Traumatisme craniocérébral, maladies métaboliques et cérébrales du cerveau: 425 - 850 mg Solcoseryl (10 - 20 ml de préparation non diluée) par voie intraveineuse tous les jours pendant 10 jours. Puis 85 mg (2 ml de préparation non diluée) par voie intramusculaire ou intraveineuse jusqu'à 30 jours.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (urticaire, hyperémie et œdème au point d'injection, fièvre). Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du médicament et de prescrire un traitement symptomatique.

    Surdosage:

    L'information sur les symptômes du surdosage est absente.

    Interaction:

    SOLKOSERIL ne doit pas être mélangé lorsqu'il est administré avec d'autres médicaments (en particulier les extraits dephytoïdes).

    Pharmaceutiquement incompatible avec les formes parentérales de l'extrait Ginko biloba, naphtydrofuryle, fumarate de benzyclane.

    Il est utilisé avec précaution avec des médicaments qui augmentent le taux de potassium dans le sang (préparations de potassium, diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement).
    Forme de libération / dosage:La solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire est de 42,5 mg / ml.
    Emballage:

    Par 2 ou 5 ml dans des ampoules d'un verre foncé neutre hydrolytiquement stable (Classe I par He.F.) avec un point blanc au-dessus du site de la faille. 5 ampoules par lot de polymère contour cellulaire L pack contour avec le médicament en ampoules de 5 ml ou 5 packs de contour avec la préparation en ampoules de 2 ml ainsi que des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 ans à compter de la date de production.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015224 / 03
    Date d'enregistrement:17.01.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDA Pharmaceuticals Suisse GmbHMEDA Pharmaceuticals Suisse GmbH Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMEDA PHARMA LLCMEDA PHARMA LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up