Actovegin® (Aktovegin®)

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Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHemoderivat déprotéinéHemoderivat déprotéiné
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    • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:

    100 g de gel contiennent:

    substance active: composants sanguins - hémodérivés déprotéinisés du sang des veaux: 20 ml (correspondant à 0,8 g de masse sèche);

    Excipients: carmellose sodique, propylène glycol, lactate de calcium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée.

    La description:

    Gel homogène transparent incolore ou jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour le traitement des maladies de la peau
    • Pharmacodynamique:

    ACTOVEGIN ® - antihypoxant, active le métabolisme du glucose et de l'oxygène. ACTOVEGIN® provoque une augmentation du métabolisme énergétique cellulaire. Son activité est confirmée par une consommation accrue et une utilisation accrue du glucose et de l'oxygène par les cellules. Ces deux effets sont conjugués, ils provoquent une augmentation du métabolisme de l'ATP et, par conséquent, augmentent le métabolisme énergétique. Le résultat est la stimulation et l'accélération du processus de guérison, caractérisé par une augmentation de la consommation d'énergie.

    Les indications:
    • Plaies et maladies inflammatoires de la peau et des muqueuses: brûlures (y compris les dommages causés par le soleil), coupures de la peau, abrasions, égratignures, fissures.
    • Afin d'améliorer la régénération tissulaire après des brûlures, y compris après avoir brûlé avec un liquide bouillant ou de la vapeur.
    • Comme une thérapie initiale de trempage des ulcères.
    • Pour la prévention et le traitement des réactions de la peau et des muqueuses causées par l'exposition aux rayonnements.
    • Pour le traitement préliminaire des surfaces de la plaie avant la transplantation cutanée dans le traitement de la brûlure.
    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament ACTOVEGIN® ou à des médicaments similaires.

    Grossesse et allaitement:Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement autorisés.
    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Le gel est appliqué une fine couche sur les zones touchées plusieurs fois par jour. Pour nettoyer les surfaces de l'ulcère, une couche épaisse de gel est appliquée et fermée avec une compresse avec 5% pommade ACTOVEGIN® ou un pansement de gaze imprégné d'onguent. Le bandage est changé une fois par jour, en traitant des surfaces fortement trempées - plusieurs fois par jour. Un traitement complémentaire doit être poursuivi avec ACTOVEGIN® 5% sous forme de crème ou ACTOVEGIN® 5% sous forme de pommade.

    Effets secondaires:

    Habituellement, le médicament est bien toléré.

    Au début du traitement par le médicament ACTOVEGIN® 20% gel, une douleur locale peut survenir en raison d'un œdème local des tissus. Cependant, ce n'est pas une preuve d'intolérance au médicament. Si la douleur persiste ou si l'effet attendu du médicament n'est pas atteint, vous devriez consulter votre médecin.

    Chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité, dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir.

    Interaction:

    Il est actuellement inconnu.

    Forme de libération / dosage:

    Gel pour usage externe 20%.

    Emballage:

    Pour 20 grammes, 30 grammes, 50 grammes, 100 grammes dans des tubes en aluminium avec le contrôle de la première ouverture et un couvercle en plastique. 1 tube avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014635 / 07
    Date d'enregistrement:17.03.2008 / 22.03.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2017-11-08
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DISTRIBUTION NIKOMED Sente, LLC DISTRIBUTION NIKOMED Sente, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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