Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antihypoxants et antioxydants

Régénérants et réparateurs

Inclus dans la formulation
  • Actovegin®
    Solution d / infusion 
  • Actovegin®
    Solution pour les injections 
  • Actovegin
    Solution pour les injections 
    Nycomed Austria GmbH     L'Autriche
  • Actovegin
    pilules vers l'intérieur 
  • Actovegin®
    Solution d / infusion 
    Nycomed Austria GmbH     L'Autriche
  • Actovegin®
    pommade extérieurement 
  • Actovegin®
    gel extérieurement 
  • Actovegin®
    crème extérieurement 
  • Solcoseryl
    pommade extérieurement 
  • Solcoseryl
    gel extérieurement 
  • Solcoseryl
    Solution w / m dans / dans 
  • Solcoseryl
    gel d / oeil 
  • АТХ:

    B.06.A.B   Autres préparations hématologiques

    Pharmacodynamique:

    Hemoderivat obtenu par dialyse et ultrafiltration contient des substances ayant un poids moléculaire inférieur à 5000 Daltons (Ya). Accélère les processus d'utilisation de l'oxygène et du glucose au niveau moléculaire. Le renforcement du métabolisme énergétique, assure la stabilité des cellules à l'hypoxie en cas d'ischémie. Il normalise le pH, accélère la circulation sanguine, la décomposition du bêta-hydroxybutyrate et du lactate, améliore le trophisme tissulaire.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration parenterale, l'effet thérapeutique se développe après 30 minutes et dure 3 heures.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter les troubles métaboliques et circulatoires du système nerveux central: avec AVC ischémique, traumatisme cranio-cérébral, encéphalopathie de diverses genèses. Il est utilisé pour les violations de la circulation artérielle et veineuse périphérique, l'angiopathie, y compris le diabète sucré. Utilisé pour régénérer les tissus pour les ulcères, les escarres, les brûlures, les dommages d'irradiation à la peau et aux membranes muqueuses. Il est utilisé pour traiter la neuropathie de radiation.

    IX.I20-I25.I25.2   Infarctus du myocarde reporté

    IX.I60-I69.I63   Infarctus cérébral

    IX.I60-I69.I67.9   Maladie cérébrovasculaire, sans précision

    IX.I60-I69.I69   Effets de la maladie cérébrovasculaire

    IX.I70-I79.I73.9   Maladie vasculaire périphérique, sans précision

    IX.I70-I79.I79.2 *   Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs

    IX.I80-I89.I87.2   Insuffisance veineuse (chronique) (périphérique)

    IX.I95-I99.I99   Troubles autres et non précisés du système circulatoire

    XII.L55-L59.L58   Rayonnement de dermatite

    XII.L80-L99.L89   Ulcère décubitus

    XIV.N30-N39.N30.4   Cystite radiologique

    XIX.S00-S09.S06   Lésion intracrânienne

    XIX.T08-T14.T14.1   Plaie ouverte de la zone non spécifiée du corps

    XIX.T20-T32.T30   Brûlures thermiques et chimiques, sans précision

    XIX.T79.T79.3   Infection de la plaie post-traumatique, non classée ailleurs

    VI.G60-G64.G63.2 *   Polyneuropathie diabétique (E10-E14 + avec quatrième signe commun .4)

    Contre-indications

    Insuffisance cardiovasculaire sévère, oligurie, anurie, œdème pulmonaire, rétention hydrique dans le corps, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Grossesse et allaitement, hypernatrémie, hyperchlorémie, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B. Applicable avec prudence, dans les cas où l'effet attendu excède le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    Par voie intramusculaire ou par voie intraveineuse:

    nouveau-nés et enfants de moins de 3 ans - 0,4-0,5 ml / kg une fois par jour;

    3-6 ans - 0,25-0,4 mg / kg une fois par jour.

    Adultes

    Goutte à goutte ou par voie intraveineuse, intra-artériel - 5-20 ml par jour. Par voie intramusculaire, lentement - pas plus de 5 ml par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 2 g de matière sèche par 250 ml de solution à 5% dextrose ou 0,9% de chlorure de sodium.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Le médicament figure sur la liste de contrôle antidopage.

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