Solcoseryl - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composants auxiliaires chlorure de benzalkonium 0,1 mg; carmellose sodique - 13,0 mg; édétate disodique dihydraté 1,0 mg; sorbitol 70% (cristallisé) - 50,0 mg; eau pour injection - jusqu'à 1,0 g.

La description:

Gel fluide légèrement incolore ou légèrement jaunâtre légèrement opalescent, inodore ou à faible odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire

ATX: & nbsp

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Pharmacodynamique:

Le composant actif de la préparation SOLKOSERIL est un dialysat chimiquement et biologiquement normalisé contenant une large gamme de composants de faible poids moléculaire de la masse cellulaire et du sérum de veaux laitiers ayant un poids moléculaire allant jusqu'à 5000ré (glycoprotéines, nucléosides et nucléotides, oligopeptides, acides aminés).

Solcoseryl gel eye améliore la résistance des tissus à l'hypoxie. Active le métabolisme cellulaire en augmentant le transport et en accumulant du glucose et de l'oxygène, améliorant ainsi l'utilisation intracellulaire. Ainsi, le métabolisme de l'ATP est accéléré, les ressources énergétiques de la cellule sont augmentées.

L'effet cicatrisant de Solcoseryl se manifeste par une augmentation de la réépithélialisation cornéenne après les brûlures chimiques (alcali), les processus inflammatoires et les traumatismes.

Le carmolose sodique, qui fait partie du gel ophtalmique de Solcoseryl, fournit une couverture uniforme et à long terme de la cornée, ce qui permet à la substance active de pénétrer continuellement dans le tissu affecté.

Pharmacocinétique

Les caractéristiques pharmacocinétiques (absorption, diffusion, excrétion) ne peuvent pas être étudiées en utilisant des méthodes pharmacocinétiques standard, puisque Solcoseryl contient des composants du sang et des substances physiologiques pour l'organisme.

Les indications:

1. Dommages mécaniques de la cornée et de la conjonctive (érosion, traumatisme), pour accélérer le processus de cicatrisation de la cicatrice cornéenne postopératoire et de la conjonctive postopératoire (après kératoplastie, extraction de la cataracte, opérations antiglaucomateuses).

2. Brûlures cornéennes: chimiques (exposition aux acides et aux alcalis), thermiques, rayonnements (exposition aux rayons UV, rayons X et autres rayonnements).

3. Ulcères cornéens, kératite (bactérienne, virale, étiologie fongique), y compris neuroparalytique, dans le stade de l'épithélisation en combinaison avec des antibiotiques, des médicaments antiviraux, antifongiques.

4. Dystrophies de la cornée de diverses genèses (y compris la kératopathie bulleuse).

5. Cornée cornée avec lagophtalmie.

6. Kératoconjonctivite "sèche".

7. Pour raccourcir les conditions d'adaptation aux lentilles de contact rigides et souples et améliorer leur portabilité.

Contre-indications

1. Hypersensibilité aux composants du médicament.

2. Grossesse (en raison du manque de données sur les études d'efficacité et de sécurité).

3. Âge inférieur à 1 an (en raison du manque de données sur les études d'efficacité et d'innocuité).

Dosage et administration:

Si le médecin traitant n'a pas été recommandé autrement, instiller 3-4 gouttes par jour sur 1 goutte d'oeil de gel de Solcoseryl dans le sac conjonctival jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement.

Dans les cas graves, vous pouvez instiller Solcoseryl gel eye 1 fois par heure. Avec l'utilisation simultanée de collyres et de gel pour les yeux Solcoseryl, le gel est appliqué en dernier et au plus tôt 15 minutes après les gouttes.

Pour s'adapter aux lentilles de contact rigides, le gel ophtalmique Solkoseryl doit être instillé directement dans le sac conjonctival avant et après le retrait du cristallin.

En creusant, ne touchez pas la pointe de la pipette avec vos mains.

Il est recommandé de fermer le tube immédiatement après utilisation.

Effets secondaires:

Les réactions locales sont possibles: rarement - brûlure légère à court terme, qui n'est pas une raison pour l'arrêt du médicament; réactions allergiques individuelles.

Surdosage:

Aucun effet toxique n'a été observé dans le cas d'un surdosage de gel oculaire gel Solcoseryl.

Interaction:

Solcoseryl gel eye peut être utilisé en combinaison avec la plupart des préparations ophtalmiques.

Les métabolites naturels du produit ophtalmique en gel de Solcoseryl peuvent réduire l'efficacité des dérivés d'antinucléosides appliqués localement avec une action virostatique, comme par exemple, acyclovir ou idoxuridine.

Instructions spéciales:

Solcoseryl gel eye contient un agent de conservation chlorure de benzalkonium et des traces de p-hydroxybenzoates (E 216 et E 218) et d'acide benzoïque libre (E 210) utilisés dans le procédé de fabrication. Ce fait devrait être pris en compte dans le traitement des patients prédisposés à une réaction allergique à ces composants.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Immédiatement après l'application de l'œil gel Solcoseryl médicament peut se produire une brève diminution de la clarté de la perception visuelle, par conséquent, dans les 20-30 minutes après l'application du gel Solcoseryl patients devraient s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses (conduire, travailler avec des machines, etc.).

Forme de libération / dosage:Gel pour les yeux

Emballage:

Gel pour les yeux dans des tubes en aluminium de 5 g. Le tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

A une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 ans à compter de la date de production.

Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Après l'ouverture du tube, le médicament est adapté pour un mois.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N013615 / 02

Date d'enregistrement:26.06.2009 / 11.09.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:Meda Pharma GmbH & Co. KGMeda Pharma GmbH & Co. KG Allemagne

Fabricant: & nbsp

LEGACY PHARMACEUTICALS SUISSE, GmbH Suisse

Représentation: & nbspMEDA PHARMA LLCMEDA PHARMA LLC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2016

Instructions illustrées

Instructions

Solcoseryl (Solcoseryl®)