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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    100 g de crème contiennent:

    substance active: composants sanguins - hémodérivés déprotéinisés du sang des veaux: 5 ml (correspondant à 0,2 g de masse sèche);

    Excipients: macrogol 400, macrogol 4000, alcool cétylique, monostéarate de glycéryle, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

    La description:Une crème homogène de couleur blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour le traitement des maladies de la peau
  • Pharmacodynamique:

    ACTOVEGIN ® - antihypoxant, active le métabolisme du glucose et de l'oxygène. ACTOVEGIN® provoque une augmentation du métabolisme énergétique cellulaire. Son activité est confirmée par une consommation accrue et une utilisation accrue du glucose et de l'oxygène par les cellules. Ces deux effets sont conjugués, ils provoquent une augmentation du métabolisme de l'ATP et, par conséquent, augmentent le métabolisme énergétique. Le résultat est la stimulation et l'accélération du processus de guérison, caractérisé par une augmentation de la consommation d'énergie.

    Les indications:
    • Plaies et maladies inflammatoires de la peau et des muqueuses, telles que: brûlures, y compris le soleil, coupures de peau, abrasions, égratignures.
    • Afin d'améliorer la régénération tissulaire après des brûlures, y compris après avoir brûlé avec un liquide bouillant ou de la vapeur.
    • Les ulcères d'origine variqueuse ou d'autres ulcères de trempage.
    • Pour la prévention et le traitement du décubitus.
    • Pour la prévention et le traitement des réactions de la peau et des muqueuses causées par l'exposition aux rayonnements.
    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament ACTOVEGIN® ou à des médicaments similaires.

    Grossesse et allaitement:

    Application pendant la grossesse et l'allaitement est autorisée.

    Dosage et administration:
    Extérieurement.

    La durée du traitement est d'au moins 12 jours et continue pendant toute la période de régénération active. Multiplicité d'application - au moins 2 fois par jour.

    Ulcères: Après le traitement initial avec ACTOVEGIN® 20% sous forme de gel, appliquer la crème ACTOVEGIN® 5% en couche mince.

    Pour la prophylaxie des escarres: crème frottée dans la peau dans les zones de risque accru

    Afin de prévenir l'apparition de dommages dus à l'irradiation: ACTOVEGIN® 5% crème est appliqué une couche mince immédiatement après la radiothérapie et à intervalles entre les séances.

    En l'absence ou l'insuffisance de l'effet de l'application d'ACTOVEGIN® 5% sous la forme d'une crème devrait consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Habituellement, le médicament est bien toléré.

    Chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité, dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir.

    Interaction:

    Il est actuellement inconnu.

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 5%.

    Emballage:

    Pour 20 grammes, 30 grammes, 50 grammes, 100 grammes dans des tubes en aluminium avec le contrôle de la première ouverture et un couvercle en plastique. 1 tube avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014635 / 05
    Date d'enregistrement:14.03.2008 / 22.03.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DISTRIBUTION NIKOMED Sente, LLC DISTRIBUTION NIKOMED Sente, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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