Actovegin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: le blanc de paraffine, l'alcool cétylique, le cholestérol, le parahydroxybenzoate de méthyle, le parahydroxybenzoate de propyle, l'eau purifiée.

La description:Pommade homogène de couleur blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire

ATX: & nbsp

Autres préparations pour le traitement des maladies de la peau

Pharmacodynamique:ACTOVEGIN ® - antihypoxant, active le métabolisme du glucose et de l'oxygène. ACTOVEGIN® provoque une augmentation du métabolisme énergétique cellulaire. Son activité est confirmée par une consommation accrue et une utilisation accrue du glucose et de l'oxygène par les cellules. Ces deux effets sont conjugués, ils provoquent une augmentation du métabolisme de l'ATP et, par conséquent, augmentent le métabolisme énergétique. Le résultat est la stimulation et l'accélération du processus de guérison, caractérisé par une augmentation de la consommation d'énergie.

Les indications:

- Plaies et maladies inflammatoires de la peau et des muqueuses, telles que: brûlures solaires, thermiques, chimiques au stade aigu, coupures cutanées, abrasions, égratignures, fissures.

- Afin d'améliorer la régénération des tissus après des brûlures, y compris après avoir brûlé avec un liquide bouillant ou de la vapeur.

- Les ulcères d'origine variqueuse ou d'autres ulcères de trempage.

- Pour la prévention et le traitement du décubitus.

- Pour la prévention et le traitement des réactions de la peau et des muqueuses causées par l'exposition aux rayonnements.

Contre-indicationsHypersensibilité au médicament ACTOVEGIN® ou à des médicaments similaires.

Grossesse et allaitement:Permis.

Dosage et administration:

Extérieurement.

La durée du traitement est d'au moins 12 jours et continue pendant toute la période de régénération active. Multiplicité d'application - au moins 2 fois par jour.

Ulcères, plaies et maladies inflammatoires de la peau et des muqueuses: en règle générale, en tant que dernier maillon d'un «traitement en trois étapes» par étapes avec l'application d'ACTOVEGIN® à 20% sous forme de gel et 5% de crème, la pommade ACTOVEGIN® à 5% est appliquée en fine couche.

Pour la prophylaxie des escarres onguent frotté dans la peau dans les zones à haut risque.

Afin de prévenir l'apparition de dommages dus à l'irradiation ACTOVEGIN ® 5% pommade est appliqué une couche mince immédiatement après la radiothérapie et dans les intervalles entre les séances.

Si l'application d'ACTOVEGIN® à 5% sous forme d'une pommade n'entraîne aucun effet ou si elle est insuffisante, consultez votre médecin.

Effets secondaires:

Habituellement, le médicament est bien toléré.

Chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité, dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir.

Interaction:Il est actuellement inconnu.

Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 5%.

Emballage:Pour 20 grammes, 30 grammes, 50 grammes, 100 grammes dans des tubes en aluminium avec le contrôle de la première ouverture et un couvercle en plastique. 1 tube avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N014635 / 06

Date d'enregistrement:29.02.2008 / 18.05.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:DISTRIBUTION NIKOMED Sente, LLC DISTRIBUTION NIKOMED Sente, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

NYCOMED AUTRICHE, GmbH L'Autriche

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.06.2017

Instructions illustrées

Instructions

Actovegin® (Actovegin®)