Actovegin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Coeur: substance active: composants sanguins: hémodérivés déprotéinisés du sang des veaux - 200,0 mg sous forme de granulés Actovegin® * - 345,0 mg, Excipients: Stéarate de magnésium 2,0 mg, talc 3,0 mg, gaine: gomme d'acacia - 6,8 mg, cire de montagne glycolique 0,1 mg, phtalate d'hypromellose 29,45 mg, phtalate de diéthyle 11,8 mg, colorant vernis jaune quinoléine aluminium 2,0 mg, macrogol-6000 2,95 mg, povidone-K 30 1,54 mg, saccharose 52,3 mg, talc 42,2 mg, dioxyde de titane 0,86 mg.

* Le granulé Actovegin® contient: substance active: Composants sang: déprotéinisé gemoderivat sang des veaux - 200,0 mg, Excipients: povidone - À 90 - 10,0 mg, cellulose microcristallin - 135,0 mg

La description:Description: Comprimés ronds biconvexes, recouverts d'une coquille de couleur jaune verdâtre, brillants.

Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire

ATX: & nbsp

Autres préparations hématologiques

Pharmacodynamique:Antihypoxant. ACTOVEGIN® est un hémodérivé, qui est obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés ayant un poids moléculaire inférieur à 5 000 daltons traversent). Il influence positivement le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques en ischémie et à la diminution de la formation de lactate), ayant un effet antihypoxique qui commence à apparaître au plus tard 30 minutes après l'administration orale. un maximum en moyenne après 3 heures (2-6 heures).
ACTOVEGIN ® augmente les concentrations d'adénosine triphosphate, d'adénosine diphosphate, de phosphocréatine ainsi que d'acides aminés - glutamate, aspartate et acide gamma-aminobutyrique.
L'effet d'ACTOVEGIN® sur l'assimilation et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que sur l'activité de type insuline avec la stimulation du transport et l'oxydation du glucose, sont importants dans le traitement de la polyneuropathie diabétique (DIN).
Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, ACTOVEGIN® réduit de manière fiable les symptômes de la polyneuropathie (piquage, sensation de brûlure, parasthésie, engourdissement des membres inférieurs).
Les troubles objectifs sont une sensibilité réduite, le bien-être mental des patients s'améliore.

PharmacocinétiqueÀ l'aide de méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d'étudier les indices pharmacocinétiques du médicament ACTOVEGIN®, car il ne comprend que les composants physiologiques habituellement présents dans le corps.
À ce jour, il n'y a eu aucune réduction de l'effet pharmacologique des hémodérivatifs chez les patients présentant une pharmacocinétique altérée (p. Ex., Insuffisance hépatique ou rénale, changements métaboliques associés à l'âge avancé et anomalies métaboliques chez les nouveau-nés).

Les indications:Traitement complexe des troubles métaboliques et cérébraux du cerveau (diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale, démence, traumatisme cranio-cérébral); Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie, ulcères trophiques); polyneuropathie diabétique.

Contre-indicationsHypersensibilité au médicament ACTOVEGIN® ou à des médicaments similaires.

Soigneusement:Insuffisance cardiaque de degré P et N, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, hyperhydratation; grossesse, allaitement.

Grossesse et allaitement:Permis.

Dosage et administration:À l'intérieur, 1-2 comprimés 3 fois par jour, sans mâcher, avant de manger, pressé une petite quantité de liquide. La durée du traitement devrait être de 4 à 6 semaines.
Avec polyneuropathie diabétique: 2000 mg par jour par voie intraveineuse pendant 3 semaines avec la transition ultérieure à la forme de comprimés - 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

Effets secondaires:Les réactions allergiques (par exemple, l'urticaire, l'enflure, la fièvre médicamenteuse). Dans de tels cas, le traitement par ACTOVEGIN® doit être interrompu. Si nécessaire, un traitement standard pour les réactions allergiques (antihistaminiques et / ou corticostéroïdes) est effectué.

Interaction:Il est actuellement inconnu.

Forme de libération / dosage:Les comprimés enrobés sont 200 mg.

Emballage:Pour 50 comprimés dans des bouteilles de verre foncé avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons en aluminium avec le contrôle de la première autopsie.
1 bouteille avec instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton. Sur le paquet sont collées des étiquettes protectrices transparentes de forme ronde avec des inscriptions holographiques et le contrôle de la première autopsie.
Dans le cas de la production et / ou de l'emballage et de l'emballage du médicament chez OOO Takeda Pharmaceuticals, Russie:
Pour 50 comprimés dans des bouteilles de verre foncé avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons en aluminium avec le contrôle de la première autopsie.
1 bouteille avec instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton. Sur le paquet sont collées des étiquettes protectrices transparentes de forme ronde avec des inscriptions holographiques et le contrôle de la première autopsie.
Dans le cas de l'emballage et de l'emballage de la drogue chez ZAO "FarmFirma Soteks", Russie:
Pour 10, 30 ou 50 comprimés dans des bouteilles de verre foncé avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons en aluminium avec le contrôle de la première ouverture.
1 bouteille avec instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N014635 / 03

Date d'enregistrement:19.12.2007 / 29.02.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Takeda Pharmaceuticals, LLCTakeda Pharmaceuticals, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

TAKEDA, GmbH Allemagne

GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft, mbH L'Autriche

Takeda Pharmaceuticals, LLC Russie

Représentation: & nbspTakeda Pharmaceuticals Ltd.Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.10.2016

Instructions illustrées

Instructions

Actovegin (Actovegin)