ArthroCam - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Médicaments similairesDévoiler

Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés

Composition:

Substance active: ibuprofène 0,2 g ou 0,4 g;

Substances auxiliaires du noyau: lactose, (lait de sucre), amidon de pomme de terre "Extra", stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, poids moléculaire moyen de povidone, croscarmelose sodique.

Accessoires Shell: talc, hypromellose, povidone, somemolulcular, dioxyde de titane, polysorbate.

La description:Comprimés ronds biconvexes, revêtus d'un pelage, blanc, noyau blanc ou presque blanc.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)

Pharmacodynamique:

L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires dus au blocage aveugle des cyclooxygénases 1 et 2 et a un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament ne s'applique pas au type narcotique. Comme tous les AINS, ibuprofène montre antiagrégant. activité.

Pharmacocinétique

Absorption: bien absorbé par l'estomac, concentration maximale (C_max) d'ibuprofène dans le plasma est d'environ 30 μg / ml et est atteint environ 2 heures après l'administration du médicament à la dose de 0,4 g.

Distribution: ibuprofène environ 99% est associé aux protéines plasmatiques. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et en est retiré plus lentement que le plasma.

Biotransformation: ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Excrétion: a une cinétique d'élimination en deux phases. La période de demi-vie (T1 / 2) du plasma est de 2-3 heures. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% est excrété sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

Les indications:Polyarthrite rhumatoïde, arthrose, rhumatisme psoriasique, arthrite avec goutte, spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), névralgie, myalgie, tendovaginite, bursite, sciatique, inflammation traumatique des tissus mous, douleurs postopératoires (y compris chirurgies dentaires), maux de dents, processus inflammatoires dans le petit bassin, algodismenorea, les conditions fébriles avec la grippe et le rhume.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'une des substances qui composent le médicament. Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS dans l'histoire, incl. les données anamnestiques sur l'atteinte de l'obstruction bronchique, la rhinite, l'urticaire après la prise de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS; Syndrome complet ou incomplet d'intolérance à l'acide acétylsalicylique (rhinosinusite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale, asthme bronchique).

- Les maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au stade de l'exacerbation (y compris l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse).

- Hémophilie et autres troubles de la coagulation du sang (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique.

- La période après un pontage aortocoronarien,

- saignement gastro-intestinal et hémorragie intracrânienne.

- Insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive.

- Insuffisance rénale sévère, hyperkaliémie confirmée.

- Maladie rénale progressive.

- Intolérance au lactose (insuffisance de lactase).

- Grossesse, allaitement.

- Les enfants de moins de 12 ans

Soigneusement:

- Age des personnes âgées

- Arrêt cardiaque;

- Hypertension artérielle;

- l'ischémie cardiaque;

- Les maladies cérébrovasculaires;

- dyslipidémie;

- Diabète;

- Les maladies des artères périphériques;

- Fumer

- Usage fréquent d'alcool;

- Cirrhose du foie avec hypertension portale;

- Insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique,

- Hyperbilirubinémie;

- L'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (dans l'anamnèse), la gastrite, l'entérite, la colite;

- Maladies d'étiologie peu claire (leucopénie et anémie);

- Maladies somatiques sévères, administration simultanée de GCS par voie orale (incl. prednisolone), anticoagulants (incl. warfarine), les agents antiplaquettaires (incl. l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (incl. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.

Dosage et administration:

La posologie est réglée individuellement, en fonction des indications, la dose minimale efficace doit être utilisée avec le minimum possible de courte durée.

ArthroCam est prescrit pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, habituellement à une dose initiale de 0,2 g 3-4 fois par jour. Pour atteindre un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 0,4 g 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 0,6-0,8 g.

Pour les adultes, la dose unique maximale est de 0,8 g, la dose quotidienne maximale est de 1,2 g.

Si les symptômes persistent pendant 2 à 3 jours après la prise du médicament, arrêtez le traitement et consultez un médecin.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 7 jours ou à des doses plus élevées sans consulter un médecin.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque, la dose doit être réduite.

Effets secondaires:

-Tractus gastro-intestinal (GIT)

AINS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diminution de l'appétit, diarrhée, flatulence, constipation, rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, compliquée dans certains cas de perforation et de saignement); irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse gingivale, stomatite aphteuse, pancréatite.

-Système géotobiliaire

Hépatite.

-Système respiratoire

Essoufflement, bronchospasme.

-Organ des sens

Déficience auditive: perte auditive, bourdonnement ou acouphène.

-Objets de vue

Lésion toxique du nerf optique, vision floue ou vision double, scotome, sécheresse et irritation des yeux, œdème de la conjonctive et des paupières (genèse allergique).

-Central et le système nerveux périphérique

Maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

-Le système cardio-vasculaire

Insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

-Système urinaire

Insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

-Les réactions allergiques

Éruption cutanée (habituellement érythémateuse ou urticaire), démangeaisons cutanées, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique .

-Options d'hémopoïèse

Anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose et leucopénie.

Le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdaire), de déficience visuelle (vision des couleurs, scotome, lésion du nerf optique) augmente avec l'utilisation prolongée du médicament à fortes doses.

Indicateurs de laboratoire:

- temps de saignement (peut augmenter)

-concentration du glucose dans le sérum (peut diminuer)

-Créativité de la créatinine (Peut diminuer)

-hématocrite ou hémoglobine (peut diminuer)

- concentration sérique de créatinine (peut augmenter)

-activité des transaminases "hépatiques" (peut augmenter)

Si des effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Surdosage:

Symptômes: douleur abdominale, nausée, vomissement, retard, somnolence, dépression, céphalée, acouphène, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, abaissement de la tension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement pendant une heure après l'ingestion), Charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique.

Interaction:

- Il n'est pas recommandé de recevoir simultanément de l'ibuprofène avec de l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS. Avec rendez-vous simultané ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire après la prise d'ibuprofène).

- Dans les rendez-vous avec les médicaments anticoagulants et thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urcinase), le risque de saignement augmente en même temps.

- Avec administration simultanée avec des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (cyhalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) augmente le risque de développer un saignement gastro-intestinal.

- Ibuprofène peut réduire l'efficacité des médicaments antihypertenseurs.

- Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium avec administration simultanée d'ibuprofène ont été décrits.

- Cefamandol, céfopérazone, céfotétain, acide valproïque, la plikamycine augmente la fréquence de l'hypoprothrombinémie. Cyclosporine et les préparations d'or augmentent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse de la prostaglandine dans les reins, ce qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue.

L'ibuprofène peut augmenter la concentration de cyclosporine dans le plasma. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique de l'ibuprofène! Inducteurs de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, fénidbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque d'intoxication sévère.

Inhibiteurs de l'oxydation microsomale - réduire le risque d'effets hépatotoxiques. Réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, natriurétiques dans le furosémide et l'hydrochlorothiazide. Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, augmente l'effet des anticoagulants indirects, antiagrégants, fibrinolytiques. Augmente les effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes, de l'éthanol. Antiacides et la colestramine réduire l'absorption. Caféine renforce l'effet analgésique.

Le traitement combiné avec la zidovudine et l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'ibuprofène augmente l'effet des hypoglycémiants oraux et des dérivés de l'insuline des sulfonylurées; il peut être nécessaire d'ajuster la dose.

Instructions spéciales:

En cas de signes de saignements gastro-intestinaux, Artokam doit être annulé (voir rubrique Contre-indications).

En cas de signes de lésions hépatiques (démangeaisons cutanées, jaunissement de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, assombrissement de l'urine, augmentation du taux de transaminases «hépatiques»), cessez de prendre le médicament et consultez votre médecin.

L'ibuprofène peut masquer les signes objectifs et subjectifs de l'infection, de sorte que le traitement par l'ibuprofène chez les patients infectés doit être administré avec prudence.

Au cours d'un traitement à long terme, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins sont nécessaires.

Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive, y compris œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec la détermination de l'hémoglobine, hématocrite, l'analyse des matières fécales pour le sang latent est montré.

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue, une réaction mentale et motrice rapide. Pendant la période de traitement, l'éthanol n'est pas recommandé.

L'utilisation de l'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes qui planifient une grossesse.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients doivent s'abstenir de toute activité nécessitant une attention accrue, une réaction mentale et motrice rapide.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, pelliculés, 0,2 g et 0,4 g.

Emballage:Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium, 50 ou 100 comprimés dans une boîte de polymère ou une bouteille de polymère. Pour 50 ou 100 comprimés dans un pot de verre avec un OS à col de vis, couvercle ukuporennuyu vissé. Pour 2, 5 ou 10 paquets de maille de contour, un pot ou une bouteille avec une instruction médicale est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 30 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-007064/09

Date d'enregistrement:07.09.2009 / 18.05.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:CAMELIA NPP, LLC CAMELIA NPP, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

CAMELIA NPP, LLC Russie

Représentation: & nbspCAMELIA NPP LLC CAMELIA NPP LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2017

Instructions illustrées

Instructions

ArthroCam (ArtroCam)