Betagistin-SZ - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: cellulose microcristalline 76,5 mg, 153,0 mg, 229,5 mg; lactose (sucre de lait) 23,75 mg, 47,5 mg, 71,25 mg; acide citrique 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg; colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) 5,8 mg, 11,6 mg, 17,4 mg; talc 1,75 mg, 3,5 mg, 5,25 mg; stéarate de magnésium 1,2 mg, 2,4 mg, 3,6 mg; laurylsulfate de sodium 2,5 mg, 5,0 mg, 7,5 mg; amidon 1500 (amidon prégélatinisé) 3,0 mg, 6,0 mg, 9,0 mg

La description:

Comprimés 8 mg: couleur blanche ou presque blanche, forme plate-cylindrique, avec un biseau.

Comprimés 16 mg et 24 mg: couleur blanche ou presque blanche, forme plate-cylindrique, avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament à l'histamine

ATX: & nbsp

N.07.C.A.01 Betagistin

Pharmacodynamique:

La bétagistine agit principalement sur l'histamine H₁- et H₃récepteurs de l'oreille interne et des noyaux vestibulaires du système nerveux central. Par des effets agonistiques directs sur H₁récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi qu'indirectement par l'exposition à H₃-récepteurs améliore la microcirculation et la perméabilité des capillaires, normalise la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée. En même temps bétagistine augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire.

A un effet central prononcé, étant un inhibiteur de H₃récepteurs des noyaux du nerf vestibulaire. Améliore la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral.

La manifestation clinique de ces propriétés est une diminution de la fréquence et de l'intensité des vertiges, une diminution du bruit dans les oreilles et une amélioration de l'audition en cas de diminution de celui-ci.

Pharmacocinétique

Absorbé rapidement, le lien avec les protéines plasmatiques est faible. La concentration maximale dans le plasma sanguin après 3 heures. Demi-vie après 3-4 heures. Il est presque entièrement excrété par les reins sous forme de métabolite (acide 2-pyridylacétique) pendant 24 heures.

Les indications:

- LPrévention et prévention des vertiges vestibulaires d'origines diverses;

- les syndromes, y compris les vertiges et les maux de tête, les acouphènes, la perte auditive progressive, les nausées et les vomissements;

- maladie ou syndrome de Ménière.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- les enfants de moins de 18 ans (faute de données);

- Grossesse et allaitement (en raison du manque de données).

Soigneusement:

L'ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum (y compris dans l'anamnèse), le phéochromocytome, l'asthme bronchique.

Ces patients doivent être observés régulièrement pendant la période de traitement.

Grossesse et allaitement:

Les données sont insuffisantes pour évaluer les effets du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. À cet égard, pas recommandé pendant la grossesse.Pour la durée du traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Dosage et administration:

A l'intérieur, avec de la nourriture.

Comprimés 8 mg: 1-2 comprimés 3 fois par jour.

Comprimés 16 mg: ½-1 comprimé trois fois par jour.

Comprimé 24 mg: 1 comprimé 2 fois par jour.

L'amélioration est habituellement notée dès le début du traitement, un effet thérapeutique stable se produit après deux semaines de traitement et peut augmenter pendant plusieurs mois de traitement. Le traitement est long. La durée de la prise de médicament est sélectionnée individuellement.

Effets secondaires:

Les troubles gastro-intestinaux, l'apparition de réactions d'hypersensibilité de la peau (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), l'œdème de Quincke.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, convulsions.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

Interaction:

Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

La bétagistine n'a aucun effet sédatif et n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de s'engager dans des activités nécessitant une rapidité de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, 8 mg, 16 mg et 24 mg.

Emballage:

Pour 10 ou 20 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille imprimé en aluminium.

Pour 20, 30 comprimés dans une boîte de polymère ou une bouteille de polymère.

Chaque pot ou bouteille, ou 2, 3, 6, 10 paquets de cellules de contour de 10 comprimés, ou 3, 5 contour Les paquets de 20 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre, à une température pas toiwe 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-001047/08

Date d'enregistrement:26.02.2008 / 17.02.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:NORTH STAR, CJSC NORTH STAR, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

NORTH STAR, CJSC Russie

Représentation: & nbspNORTH STAR CJSC NORTH STAR CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Betagistin-SZ (Betahistine)