Betagistin-Nanoleuk - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: mannitol 25 mg / 50 mg / 75 mg, cellulose microcristalline 80,8 mg / 161 mg / 242,4 mg, talc 8,7 mg / 17,4 mg / 26,1 mg, colloïde de dioxyde de silicium 2,5 mg / 5 mg / 7,5 mg.

La description:

Comprimés 8 mg. Les comprimés ronds sont blancs.

Comprimés 16 mg. Les comprimés ronds sont blancs avec un risque d'un côté.

Comprimés 24 mg. Les comprimés ronds sont blancs avec un risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament à l'histamine

ATX: & nbsp

N.07.C.A.01 Betagistin

Pharmacodynamique:

La bétagistine agit principalement sur l'histamine H₁- et H₃-receptors oreille interne et noyaux vestibulaires du SNC. Par des effets agonistiques directs sur H₁récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi qu'indirectement par l'exposition à H₃-récepteurs améliore la microcirculation et la perméabilité des capillaires, normalise la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée. En même temps bétagistine augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire.

A un effet central prononcé, étant un inhibiteur H₃récepteurs des noyaux du nerf vestibulaire. Améliore la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral.

La manifestation clinique de ces propriétés est une diminution de la fréquence et de l'intensité des vertiges, une diminution du bruit dans les oreilles et une amélioration de l'audition en cas de diminution de celui-ci.

PharmacocinétiqueAbsorbé rapidement, le lien avec les protéines plasmatiques est faible. La concentration maximale dans le plasma sanguin après 3 heures. Demi-vie après 3-4 heures. Il est presque entièrement excrété par les reins sous la forme d'un métabolite (acide 2-péridylacétique) pendant 24 heures.

Les indications:

- LPrévention et prévention du vertige vestibulaire d'origine diverse;

- les syndromes, y compris les vertiges et les maux de tête, les acouphènes, la perte auditive progressive, les nausées et les vomissements;

- maladie ou syndrome de Ménière.

Contre-indications- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- les enfants de moins de 18 ans (faute de données);

- Grossesse et allaitement (en raison du manque de données).

Soigneusement:

L'ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum (y compris dans l'anamnèse), le phéochromocytome, l'asthme bronchique.

Ces patients doivent être observés régulièrement pendant la période de traitement.

Grossesse et allaitement:

Les données sont insuffisantes pour évaluer les effets du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. À cet égard, pas recommandé pendant la grossesse. Pour la durée du traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Dosage et administration:

A l'intérieur, avec de la nourriture.

Comprimés 8 mg: 1-2 comprimés 3 fois par jour.

Comprimés 16 mg: 1 / 2-1 comprimé 3 fois par jour.

Comprimé 24 mg: 1 comprimé 2 fois par jour.

L'amélioration est habituellement notée dès le début du traitement, un effet thérapeutique stable se produit après deux semaines de traitement et peut augmenter pendant plusieurs mois de traitement. Le traitement est long. La durée de la prise de médicament est sélectionnée individuellement.

Effets secondaires:

Les troubles gastro-intestinaux, l'apparition de réactions d'hypersensibilité de la peau (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), l'œdème de Quincke.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, convulsions.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

Interaction:

Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

La bétagistine n'a aucun effet sédatif et n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de s'engager dans des activités nécessitant une rapidité de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, 8 mg, 16 mg et 24 mg.

Emballage:

Comprimés 8 mg

Pour 10 comprimés dans un paquet de maille de contour fait de feuille de PVC / Al. 3 packs cellulaires contour avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

Comprimés 16 mg et 24 mg

Pour 15 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de feuille de PVC / Al. 2 packs cellulaires contour avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Conserver dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-009783/08

Date d'enregistrement:08.12.2008 / 23.06.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:NANOLEC, LTD. NANOLEC, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC., A.S. dinde

Représentation: & nbspNANOLEC, LTD.NANOLEC, LTD.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Betagistin-Nanolek (Betahistine-Nanolek)