Tagista - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: la cellulose microcristalline 54,75 / 109,5 / 164,25 mg, povidone (kollidone 25) 9,0 / 18,0 / 27,0 mg, fécule de pomme de terre 20,0 / 40,0 / 60,0 mg, acide citrique 2,0 / 4,0 / 6,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) 3,0 / 6,0 / 9,0 mg, talc 2,8 / 5,6 / 8,4 mg, stéarate de magnésium 0,45 / 0,9 / 1,35 mg.

La description:

Les comprimés sont presque blancs ou blancs avec une nuance crémeuse de couleur, plat-cylindrique, avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:médicament à l'histamine

ATX: & nbsp

N.07.C.A.01 Betagistin

Pharmacodynamique:

La bétagistine agit principalement sur l'histamine H₁- et H₃récepteurs de l'oreille interne et des noyaux vestibulaires du système nerveux central. Par action agoniste directe sur H₁récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi qu'indirectement par l'exposition à H₃-récepteurs améliore la microcirculation et la perméabilité des capillaires, normalise la pression de l'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée. En même temps bétagistine augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire.

A un effet central prononcé, étant un inhibiteur de H₃récepteurs des noyaux du nerf vestibulaire. Normalise la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral.

La manifestation clinique de ces propriétés est une diminution de la fréquence et de l'intensité des vertiges, une diminution du bruit dans les oreilles et une amélioration de l'audition en cas de diminution de celui-ci.

Pharmacocinétique

Absorbé rapidement, le lien avec les protéines plasmatiques est faible. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 3 heures. Il est presque entièrement excrété par les reins sous la forme d'un métabolite (acide 2-pyridylacétique) pendant 24 heures. La période de demi-vie est de 3-4 heures.

Les indications:

- LPrévention et prévention du vertige vestibulaire d'origine diverse;

- les syndromes, y compris les vertiges et les maux de tête, les acouphènes, la perte auditive progressive, les nausées et les vomissements;

- bMaladie ou syndrome de Ménière.

Contre-indications

- Psensibilité accrue à l'un des composants du médicament;

- âge inférieur à 18 ans (en raison du manque de données);

- grossesse et allaitement (en raison du manque de données).

Soigneusement:

Ulcère de l'estomac ou ulcère duodénal (y compris dans l'anamnèse), phéochromocytome, asthme bronchique.

Ces patients doivent être observés régulièrement pendant la période de traitement.

Dosage et administration:

A l'intérieur, avec de la nourriture.

Comprimés 8 mg: 1-2 comprimés 3 fois par jour.

Comprimés 16 mg: par ½- 1 comprimé trois fois par jour.

Comprimés 24 mg: 1 comprimé 2 fois par jour.

L'amélioration est habituellement notée dès le début du traitement, un effet thérapeutique stable se produit après deux semaines de traitement et peut augmenter pendant plusieurs mois de traitement. Le traitement est long. La durée du traitement est déterminée individuellement.

Effets secondaires:

Les troubles gastro-intestinaux, l'apparition de réactions d'hypersensibilité de la peau (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), l'œdème de Quincke.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, convulsions.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

Interaction:

Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

La bétagistine n'a aucun effet sédatif et n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de s'engager dans des activités nécessitant une rapidité de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 8 mg, 16 mg et 24 mg.

Emballage:

Lorsque produit à OOO Makyz-Pharma, Russie

Pour 10 ou 30 comprimés dans un paquet de cellules planaires d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

Pour 3 ou 5 paquets de 10 comprimés de cellules ovales, 1, 2 ou 3 paquets de 30 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Quand fabriqué à LLC Hemofarm, Russie

Pour 10 ou 30 comprimés dans un contour emballage de cellules à partir d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou dans un paquet de cellules planes en feuille d'aluminium.

Pour 3 ou 5 paquets de 10 comprimés de cellules ovales, 1, 2 ou 3 paquets de 30 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-006480/08

Date d'enregistrement:13.08.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC

Fabricant: & nbsp

MAKIZ-PHARMA, LLC Russie

HEMOFARM, LLC Russie

Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.11.2015

Instructions illustrées

Instructions

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