Famotidine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

àExcipients: jedessiner: variété de pommes de terre féculière "Extra", cellulose microcristalline, amidon carboxyméthylique de sodium (primogel), povidone (polyvinylpyrrolidone de poids moléculaire moyen, collidon 25), stéarate de magnésium, siliciumdioxyde colloïdal (aérosil); surbolo: l'hypromélose (hydroxypropylméthylcellulose), le dioxyde de titane, le macrogol 6000 (polyéthylène glycol 6000).

La description:

Les comprimés recouverts d'une membrane de film blanc avec une nuance de couleur grisâtre, ronde, biconcave.

ATX: & nbsp

A.02.B.A.03 Famotidine

Pharmacodynamique:

Supprime les produits basaux et chlorhydriques stimulés par l'histamine, la gastrine et l'acétylcholine. Simultanément avec une diminution de la production d'acide chlorhydrique et une augmentation du pH, l'activité de la pepsine diminue. Renforce les mécanismes protecteurs de la membrane muqueuse de l'estomac en augmentant la formation de mucus gastrique et la teneur en glycoprotéines, en stimulant la sécrétion de bicarbonate et la synthèse endogène des prostaglandines, contribuant à la guérison de ses dommages ( y compris la cicatrisation des ulcères de stress) et l'arrêt des saignements gastro-intestinaux. Il supprime faiblement le système oxydase du cytochrome P450 dans le foie.Après administration orale, l'effet commence dans 1 heure, atteint un maximum dans les 3 heures et continue, selon la dose, de 12 à 24 heures. Une dose unique (10 et 20 mg) inhibe la sécrétion pendant 10-12 heures.

Pharmacocinétique

À l'absorption d'absorption - incomplète; biodisponibilité - 40-45%, augmente avec l'admission avec de la nourriture et diminue sur le fond des antiacides. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 15-20%. Temps pour atteindre la concentration maximale (TC_max) - 1-3 heures Pénètre dans le liquide céphalo-rachidien, à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel. La demi-vie (T_1/2) - 2,5-3,5 h; chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (CC - moins de 10 ml / min) augmente à 20 heures (ajustement de la dose est nécessaire). 30-35% du médicament est métabolisé dans le foie avec l'éducation Soxyde. Il est excrété par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. 25-30% de la dose prise à l'intérieur se trouve dans l'urine sous forme inchangée.

Les indications:

Traitement et prévention des rechutes de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.

Traitement et prévention des ulcères gastriques et duodénaux symptomatiques (AINS-gastropathie, ulcères stressants et postopératoires).

Gastroduodénite érosive.

Dyspepsie fonctionnelle associée à une augmentation de la fonction sécrétoire de l'estomac.

Oesophagite par reflux.

Syndrome de Zollinger-Ellison, mastocytose systémique, adénomatose polyendocrine.

Prévention de la récurrence des saignements des parties supérieures du tractus gastro-intestinal.

Prévention de l'aspiration du suc gastrique dans l'anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn).

Contre-indications

Hypersensibilité, enfants de moins de 3 ans.

Soigneusement:

Insuffisance hépatique et / ou rénale, cirrhose du foie avec encéphalopathie porto-systémique (dans l'anamnèse), immunodéficience, âge de l'enfant, grossesse, allaitement.

Dosage et administration:

Avec ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation, ulcères symptomatiques, gastroduodénite érosive habituellement prescrit 20 mg deux fois par jour ou 40 mg une fois par jour la nuit.Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 80-160 mg. Le cours du traitement est de 4-8 semaines.

Avec dyspepsie associée à une augmentation de la fonction sécrétoire de l'estomac, nommer 20 mg 1-2 fois par jour.

Afin de prévenir les récidives d'ulcère gastro-duodénal, on prescrit 20 mg une fois par jour avant le coucher.

Avec oesophagite de reflux 20-40 mg deux fois par jour pendant 6-12 semaines.

Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, la dose du médicament et la durée du traitement sont fixées individuellement. La dose initiale est habituellement de 20 mg toutes les 6 heures et peut être augmentée à 160 mg toutes les 6 heures.

Pour éviter l'aspiration du suc gastrique sous anesthésie générale, prenez 40 mg le soir et / ou le matin avant l'opération. Les comprimés de famotidine doivent être avalés sans mâcher, avec beaucoup d'eau.

En cas d'insuffisance rénale, si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min ou si le taux de créatinine dans le sérum est supérieur à 3 mg / 100 ml, la dose journalière du médicament doit être réduite à 20 mg.

Enfants: à l'intérieur, avec des exacerbations d'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum - 0,5 mg / kg / jour au coucher ou 1-2 mg / kg / jour divisé en 2 doses divisées.

Effets secondaires:

Du système digestif: bouche sèche, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, douleurs abdominales, activité accrue des transaminases «hépatiques», constipation, diarrhée, jaunisse, hépatite hépatocellulaire, cholestatique ou mixte, pancréatite aiguë.

De l'hématopoïèse: neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, agranulocytose, pancytopénie.

Réactions allergiques urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, bronchospasme, œdème de Quincke, érythème polymorphe, dermatite exfoliatrice, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique.

Du côté du coeur-système cardiovasculaire: abaisser la tension artérielle, bradycardie, UN V blocus, arythmie, vascularite.

Du système nerveux: maux de tête, asthénie, somnolence, insomnie, fatigue, anxiété, dépression, nervosité, psychose, vertige, confusion, hallucinations, hyperthermie.

Depuis les organes des sens: acouphène.

Du système génito-urinaire: À la réception longue des grandes ou grandes doses - la dépression de la puissance et la libido.

Du côté du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.

Autre: bronchospasme, peau sèche, alopécie, gynécomastie.

Surdosage:

Symptômes: peut-être exacerber les effets secondaires.

Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.

Interaction:

Augmente l'absorption de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique.

Antiacides et sucralfate absorption lente.

Réduit l'absorption de l'itraconazole et du kétoconazole.

Les médicaments qui dépriment la moelle osseuse augmentent le risque de développer une neutropénie.

Instructions spéciales:

Les symptômes de l'ulcère duodénal peuvent disparaître en 1-2 semaines, le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que la cicatrisation soit confirmée par des données endoscopiques ou radiologiques. Il peut masquer les symptômes associés au carcinome gastrique, donc avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la présence d'un néoplasme malin. Ils sont annulés progressivement à cause du risque de développer le syndrome du «rebond» avec une forte annulation.

Avec le traitement à long terme chez les patients affaiblis, ainsi que sous stress, des lésions bactériennes de l'estomac sont possibles avec la propagation ultérieure de l'infection.

Bloqueurs H₂Les récepteurs gistaminovyh doivent être pris 2 heures après la prise d'itraconazole ou de kétoconazole afin d'éviter une réduction significative de leur absorption.

Contrecarre les effets de la pentagastrine et de l'histamine sur fonction de formation d'acide de l'estomac, par conséquent, dans les 24 heures précédant l'essai, utiliser des bloqueurs H₂-gistaminovyh les récepteurs n'est pas recommandé.

Il supprime la réaction cutanée à l'histamine, provoquant ainsi. à des résultats faussement négatifs (avant de procéder à des tests cutanés diagnostiques pour détecter une réaction cutanée allergique de type immédiat, utilisation de bloqueurs H₂-gistaminovykh les récepteurs il est recommandé d'arrêter).

Pendant le traitement, évitez de consommer des aliments, des boissons, etc. qui peuvent causer une irritation de la muqueuse gastrique.

L'efficacité du médicament à inhiber la sécrétion nocturne d'acide dans l'estomac peut être réduite en fumant.

Les patients ayant des brûlures concomitantes peuvent devoir augmenter la dose en raison d'une clairance accrue.

Si une dose est manquée, elle doit être prise le plus tôt possible; Ne prenez pas s'il est temps de prendre la prochaine dose; Ne doublez pas la dose. S'il n'y a pas d'amélioration, consultez un médecin.

Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 20 mg et 40 mg.

Emballage:

10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

Pour 1, 2, 3 ou 5 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-004413/10

Date d'enregistrement:18.05.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) Russie

Fabricant: & nbsp

FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Famotidine (Famotidine)