Ulfamide - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: cellulose microcristalline 58,38 mg, amidon de maïs 45,38 mg, povidone 3,90 mg, colloïde de dioxyde de silicium, 0,39 mg anhydre, 1,30 mg de talc, 0,65 mg de stéarate de magnésium.

Gaine: hypromellose 2,00 mg, talc 0,20 mg, dioxyde de tatane 0,60 mg, propylène glycol 0,20 mg.

1 comprimé de 40 mg contient:

Coeur:

substance active: la famotidine 40,00 mg;

Excipients: cellulose microcristalline 116,76 mg, maïs amidon 90,76 mg, povidone 7,80 mg, colloïde de dioxyde de silicium, anhydre 0,78 mg, talc 2,60 mg, stéarate de magnésium 1,30 mg.

Gaine: hypromellose 4,00 mg, talc 0,40 mg, dioxyde de tatane 1,20 mg, propylène glycol 0,40 mg.

La description:

Comprimés de 20 mg et 40 mg: comprimés ronds biconvexes revêtus d'un film coquille de couleur blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Glande de l'agent abaissant la sécrétion de l'estomac - bloqueur des récepteurs H2-histamine

ATX: & nbsp

A.02.B.A.03 Famotidine

Pharmacodynamique:

Provoque une suppression dose-dépendante de la production d'acide chlorhydrique et une diminution de l'activité de la pepsine. Renforce les mécanismes de protection de la membrane muqueuse de l'estomac en augmentant la formation de mucus gastrique et la teneur en glycoprotéines, et en stimulant la sécrétion de bicarbonate et la synthèse endogène Pg, favorise la guérison de ses dommages (y compris la cicatrisation des ulcères de stress) et l'arrêt des saignements gastro-intestinaux. Il supprime faiblement le système oxydase du cytochrome P450 dans le foie. Il ne modifie pas de manière significative le niveau de gastrine dans le plasma. La durée du médicament en une seule dose dépend de la dose et est de 12 à 24 heures.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tube digestif. Après ingestion, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 15 à 22%. 30-35% de la famotidine est métabolisée dans le foie (avec formation S-oxyde). L'élimination, se produit principalement par les reins: 20-40% du médicament est excrété dans l'urine sous une forme inchangée. La demi-vie est de 3-4 heures, chez les patients avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, elle augmente jusqu'à 10-12 heures.

Famotidine se réfère à des bases faibles et est un médicament hydrophile. Il pénètre à travers la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

Les indications:

- Maladie de l'ulcère du duodénum et de l'estomac dans la phase d'exacerbation, prévention des rechutes

- Ulcères symptomatiques

- Gastroduodénite érosive

- Dyspepsie fonctionnelle associée à une augmentation de la fonction sécrétoire de l'estomac

- Reflux-oesophagite

- Syndrome de Zollinger Ellison

- Prévention de l'aspiration du suc gastrique dans l'anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn).

Contre-indications

Hypersensibilité à la famotidine et à d'autres bloqueurs H₂-gistaminovyh les récepteurs, la grossesse et l'allaitement.

Ulfamide® 40 mg, comprimés pelliculés, est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans pesant moins de 20 kg (pour cette forme posologique).

Soigneusement:Insuffisance hépatique et / ou rénale, cirrhose avec encéphalopathie porto-systémique (dans l'anamnèse), immunodéficience, âge de l'enfant.

Grossesse et allaitement:

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avaler entier, sans mâcher, boire beaucoup d'eau.

Avec ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation, ulcères symptomatiques, gastroduodénite érosive habituellement prescrit 20 mg deux fois par jour ou 40 mg une fois par jour la nuit. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 80-160 mg. Le cours du traitement est de 4-8 semaines.

Avec dyspepsie associée à une augmentation de la fonction sécrétoire de l'estomac, nommer 20 mg 1-2 fois par jour.

Afin de prévenir les récidives d'ulcère gastro-duodénal, on prescrit 20 mg une fois par jour avant le coucher.

Avec oesophagite de reflux 20-40 mg deux fois par jour pendant 6-12 semaines.

Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, la dose du médicament et la durée du traitement sont fixées individuellement. La dose initiale est habituellement de 20 mg toutes les 6 heures et peut être augmentée à 160 mg toutes les 6 heures.

Pour éviter l'aspiration du suc gastrique sous anesthésie générale, prenez 40 mg le soir et / ou le matin avant l'opération.

En cas d'insuffisance rénale, si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min ou si le taux de créatinine dans le sérum est supérieur à 3 mg / 100 ml, la dose journalière du médicament doit être réduite à 20 mg.

Enfants de plus de 3 ans: à raison de 2 mg / kg par jour, divisés en 2 doses fractionnées, mais n'excédant pas 40 mg par jour.

Effets secondaires:

Du système digestif: bouche sèche, nausée, vomissement, flatulence, constipation, diarrhée,. altération de l'appétit, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», hépatite, pancréatite aiguë, douleur abdominale.

Du système nerveux: maux de tête, asthénie, vertiges, fatigue, anxiété, dépression, nervosité, confusion, hallucinations, hyperthermie, somnolence, insomnie, troubles mentaux transitoires.

Depuis les organes des sens: bruit et bourdonnement dans les oreilles, vision floue.

Du côté du système cardio-vasculaire: arythmie, bradycardie, diminution la pression artérielle (BP), UN V-blockade, vascularite.

Du système génito-urinaire: violation du cycle menstruel, avec un apport prolongé de fortes doses - une diminution de la puissance et de la libido.

Du système musculo-squelettique: douleurs musculaires, douleurs articulaires.

Autre: alopécie, peau sèche, gynécomastie, acné vulgaire.

Réactions allergiques: urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, bronchospasme, œdème de Quincke, érythème polymorphe, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique et autres manifestations d'hypersensibilité.

De l'hématopoïèse: augmentation des taux d'urée dans le sang, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, anémie hémolytique.

Surdosage:

Symptômes: peut-être une aggravation des effets secondaires: vomissements, excitation motrice, tremblements, abaissement de la tension artérielle (TA), tachycardie, collapsus.

Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique: avec convulsions - in / in le diazépam; bradycardie - atropine; arythmies ventriculaires - lidocaïne. L'hémodialyse est efficace.

Interaction:

Augmente l'absorption de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique. En raison de l'augmentation simultanée du pH du contenu de l'estomac, l'absorption du kétoconazole et de l'itraconazole peut diminuer. Les médicaments qui dépriment la moelle osseuse augmentent le risque de développer une neutropénie.

Avec l'utilisation simultanée avec des agents antiacides contenant du magnésium et de l'aluminium, le sucralfate diminue l'intensité de l'absorption de la famotidine, par conséquent une pause entre la prise de ces médicaments devrait être d'au moins 1-2 heures.

Inhibe le métabolisme du diazépam, de l'hexobarbital, du propranolol, de la lidocaïne, de la phénytoïne, de la théophylline, des anticoagulants indirects.

Instructions spéciales:

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la possibilité d'avoir une maladie maligne de l'œsophage, de l'estomac ou du duodénum.

Il est recommandé de prescrire le médicament aux patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Ils sont annulés progressivement à cause du risque de développer le syndrome du «rebond» avec une forte annulation.

Bloqueurs H₂Les récepteurs gistaminovyh doivent être pris 2 heures après la prise d'itraconazole ou de kétoconazole pour éviter une réduction significative de leur absorption.

Il contrecarre l'influence de la pentagastrine et de l'histamine sur la fonction acidifiante de l'estomac. Par conséquent, dans les 24 heures précédant le test, utiliser des bloqueurs H₂-gistaminovyh les récepteurs n'est pas recommandé.

Il supprime la réaction cutanée à l'histamine, provoquant ainsi. à des résultats faussement négatifs (avant de procéder à des tests cutanés diagnostiques pour détecter une réaction cutanée allergique de type immédiat, utilisation de bloqueurs H₂-gistaminovykh les récepteurs il est recommandé d'arrêter).

L'efficacité du médicament à inhiber la sécrétion nocturne d'acide dans l'estomac peut être réduite en fumant.

Les patients souffrant de brûlures peuvent avoir besoin d'augmenter la dose du médicament en raison d'une clairance accrue.

Si une dose est manquée, elle doit être prise le plus tôt possible; Ne prenez pas s'il est temps de prendre la prochaine dose; Ne doublez pas la dose.

L'expérience clinique de la famotidine chez les enfants est limitée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y avait aucun impact sur la capacité de conduire une voiture ou de travailler avec des dispositifs techniques.

Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 20 mg et 40 mg.

Emballage:

Comprimés, pelliculés, 20 mg

10 comprimés dans une plaquette thermoformée. 2 blisters avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

Comprimés pelliculés, 40 mg

10 comprimés dans une plaquette thermoformée.1 blister avec instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:П N014172 / 01

Date d'enregistrement:21.01.2008 / 06.02.2014

Date d'expiration:Illimité

Date d'annulation:2016-12-07

Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO

Fabricant: & nbsp

KRKA, d.d. Slovénie

KRKA-RUS, LLC Russie

Représentation: & nbspKRKA KRKA Slovénie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.12.2016

Instructions illustrées

Instructions

Ulfamid® (Ulfamid®)