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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Pour 1 comprimé:

    Substance active: famotidine - 10 mg.

    Excipients: colloïde de dioxyde de silicium - 0,50 mg, stéarate de magnésium - 1,00 mg, povidone K90 - 2,00 mg, amidon carboxyméthylique de sodium (type A) - 3,00 mg, talc - 3,00 mg, amidon de maïs - 28, 00 mg, lactose monohydraté - 52,50 mg.

    coquille: oxyde de fer rouge - 0,0020 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,0440 mg, dioxyde de titane - 0,1480 mg, macrogol 6000 - 0,2459 mg; septiphilm 003 - 3,3065 mg (macrogol-40 stéarate (type I) - 8,00-12,00%, cellulose microcristalline 35,00-45,00%, hypromellose - 45,00-55,00%).

    La description:

    Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une couche de couleur rose clair. D'un côté de la tablette est le marquage "10".

    Groupe pharmacothérapeutique:Glande de l'agent abaissant la sécrétion de l'estomac - bloqueur des récepteurs H2-histamine
    ATX: & nbsp

    A.02.B.A.03   Famotidine

    Pharmacodynamique:

    La famotidine est un bloqueur de l'histamine H2récepteurs des cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Réduit la sécrétion basale et stimulée d'acide chlorhydrique, causée par l'irritation des barorécepteurs, la charge alimentaire, l'action des hormones et des stimulants biogéniques (gastrine, histamine, pentagastrine). Famotidine réduit le volume de suc gastrique et la teneur en acide chlorhydrique, augmente le pH du contenu de l'estomac, ce qui conduit à une diminution de l'activité de la pepsine. Famotidine pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est incomplète, la concentration maximale est de 1-3 heures. La biodisponibilité est de 40 à 45%, augmente avec l'apport alimentaire et diminue avec les antiacides. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 10-20%.

    La demi-vie plasmatique est de 2,3 à 3,5 heures et, avec une clairance de la créatinine <10 ml / min, elle peut atteindre 20 heures (un ajustement de la dose est nécessaire). 30-35% médicament est métabolisé dans le foie avec la formation de Soxyde. Lors de l'ingestion de 30 à 35% de la famotidine est excrétée par les reins sous une forme inchangée.

    Pénètre à travers la barrière placentaire, dans le lait maternel et le liquide céphalo-rachidien.
    Les indications:

    Traitement symptomatique de la dyspepsie associée à l'augmentation de l'acidité du suc gastrique (brûlures d'estomac, éructations acides, etc.).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la famotidine ou à d'autres composants du médicament, à la grossesse, à la période d'allaitement, aux enfants de moins de 16 ans.

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique et / ou rénale, cirrhose avec encéphalopathie porto-systémique (dans l'anamnèse), immunodéficience.

    Dosage et administration:

    En cas de brûlures d'estomac ou d'autres symptômes de dyspepsie, un comprimé de KVAMATEL® MINI doit être pris. Le comprimé doit être avalé entier, lavé avec une petite quantité d'eau. Ne pas utiliser plus de deux comprimés par jour.

    Si les symptômes persistent pendant au moins deux semaines, le médecin doit être consulté.

    Effets secondaires:

    Rarement - réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons de la peau, difficulté à respirer), maux de tête, vertiges, acouphènes, fatigue, somnolence, altération du goût, bouche sèche, nausées, vomissements, constipation, diarrhée, douleurs abdominales, diminution de l'appétit, pancréatite aiguë, ballonnements, altération de la cuisson, douleurs musculaires et articulaires, peau sèche, alopécie, troubles du rythme cardiaque.

    Très rarement - anémie hémolytique, angioedème, mnogomorfnaya érythème, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique, anxiété, nervosité, dépression, psychose, confusion mentale, hallucinations, gynécomastie, agranulocytose, pancytopénie, neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie .

    Surdosage:

    Symptômes: vomissements, excitation motrice, tremblements, baisse de la tension artérielle, effondrement de la tachycardie.

    Traitement: induction de vomissements et / ou lavage gastrique.

    Thérapie symptomatique et d'entretien: avec des convulsions - le diazépam in / in; bradycardie - atropine; arythmie ventriculaire-lidocaïne. L'hémodialyse est efficace.

    Interaction:

    Augmente l'absorption de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique.

    Antiacides et sucralfate ralentir l'absorption de la famotidine.

    Réduit l'absorption de l'itraconazole et du kétoconazole.

    Les médicaments qui dépriment la moelle osseuse augmentent le risque de développer une neutropénie.

    Instructions spéciales:

    Avant de prendre KVAMATELA MINI, vous devez consulter votre médecin si vous avez des antécédents d'ulcères gastriques et duodénaux, de porphyrie, de troubles du rythme cardiaque, d'insuffisance hépatique et rénale, de perte de poids non motivée et d'autres médicaments.

    Le tabagisme réduit l'efficacité du traitement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:La possibilité de développer des effets indésirables (voir la section «Effet secondaire») doit être prise en compte lors de la conduite de véhicules et de l'exécution d'un travail qui nécessite un taux élevé de réactions mentales et physiques.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 10 mg.

    Emballage:

    Pour 14 comprimés dans un blister de feuille de PVC-aluminium.Un blister, avec des instructions d'utilisation, est placé dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014993 / 01
    Date d'enregistrement:18.08.2008 / 31.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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