Famotidine-Acry - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: le lactose (lait de sucre), l'amidon de pomme de terre, le colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), le talc, le stéarate de magnésium;

composition de la coque: l'hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), le macrogol (polyéthylèneglycol), le glycérol (glycérol), le talc, le dioxyde de titane, le lactose (sucre de lait).

La description:

Comprimés recouverts d'une pellicule de blanc ou de blanc avec une teinte de couleur grisâtre ou jaunâtre, ronde, biconvexe. Pendant la pause, les comprimés sont blancs ou presque blancs.

Groupe pharmacothérapeutique:glandes de l'agent abaissant la sécrétion de l'estomac - bloqueur des récepteurs H2-histamine

ATX: & nbsp

A.02.B.A.03 Famotidine

Pharmacodynamique:

Bloc H₂-gystamines de la troisième génération. Supprime les produits basaux et chlorhydriques stimulés par l'histamine, la gastrine et l'acétylcholine. Réduit l'activité de la pepsine. Renforce les mécanismes protecteurs de la muqueuse gastrique et favorise la guérison des dommages associés à l'action de l'acide chlorhydrique (y compris l'arrêt des saignements gastro-intestinaux et la cicatrisation des ulcères de stress) en augmentant la formation de mucus gastrique, la teneur en glycoprotéines, stimulation de la sécrétion de bicarbonate par la muqueuse gastrique, synthèse endogène des prostaglandines et taux de régénération. Essentiellement ne change pas la concentration de gastrine dans le plasma. Il inhibe faiblement le système oxydase du cytochrome P450 dans le foie. Après l'administration orale, l'effet commence après 1 heure, atteint un maximum dans les 3 heures. La durée du médicament en une seule dose dépend de la dose et est de 12 à 24 heures.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après l'administration orale, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte dans 1-3.5 heures. Biodisponibilité - 40-45%, augmente avec l'admission avec de la nourriture et diminue avec l'utilisation d'antiacides. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 15-20%. 30-35% de la famotidine est métabolisée dans le foie (avec formation S-oxyde). L'élimination, principalement, se produit par les reins: 27-40% [du médicament est excrété dans l'urine inchangée. La demi-vie est de 2,5-4 heures, chez les patients avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min, elle augmente jusqu'à 10-12 heures. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), elle augmente jusqu'à 20 heures. Il pénètre à travers la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

Les indications:

- La maladie de l'ulcère du duodénum et l'estomac dans la phase de l'exacerbation, la prévention des rechutes.

- Traitement et prévention de l'ulcère gastrique symptomatique et du duodénum 12 (associé à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), au stress, à l'ulcère post-opératoire).

- Dyspepsie fonctionnelle associée à une augmentation de la fonction sécrétoire de l'estomac.

- Reflux-oesophagite, oesophagite érosive.

- Syndrome de Zollinger-Ellison.

- Gastroduodénite érosive.

- Prévention de la rechute des saignements du tractus gastro-intestinal supérieur.

- Prévention de l'aspiration du suc gastrique dans l'anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn).

Contre-indications

Grossesse, allaitement, insuffisance hépatique, âge des enfants, hypersensibilité aux composants du médicament.

Soigneusement:

Encéphalopathie cirrhotique portosystémique avec des antécédents de fonction hépatique anormale, insuffisance rénale, immunodéficience.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Avec ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation, ulcères symptomatiques, gastroduodénite érosive habituellement prescrit 20 mg deux fois par jour ou 40 mg une fois par jour pendant la nuit.Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 80-160 mg. Le cours du traitement est de 4-8 semaines. Avec dyspepsie associée à une augmentation de la fonction sécrétoire de l'estomac, nommer 20 mg 1-2 fois par jour.

Afin de prévenir les récidives d'ulcère gastro-duodénal, on prescrit 20 mg une fois par jour avant le coucher.

Lorsque reflux œsophagite - 20-40 mg 2 fois par jour pendant 6-12 semaines.

Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, la dose du médicament et la durée du traitement sont fixées individuellement. La dose initiale est habituellement de 20 mg toutes les 6 heures et peut être augmentée à 160 mg toutes les 6 heures.

En cas d'insuffisance rénale, si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min ou si la créatininémie est supérieure à 3 mg / 100 ml, la dose journalière de médicament doit être réduite à 20 mg.

Effets secondaires:

Du système digestif: bouche sèche, nausée, vomissement, douleur abdominale, perte d'appétit, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», constipation, diarrhée, jaunisse, hépatite, pancréatite aiguë.

Du système nerveux: maux de tête, vertiges, asthénie, somnolence, insomnie, fatigue, anxiété, dépression, nervosité, psychose, hyperthermie; des cas de développement d'hallucinations, de confusion de conscience, d'indistinction de perception visuelle sont décrits.

Co système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, blocus auriculo-ventriculaire, bradycardie, arythmie, vascularite.

Réactions allergiques: urticaire, prurit, bronchospasme, œdème de Quincke, érythème multi polymorphique, dermatite exfoliatrice, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique.

De l'hématopoïèse: rarement - leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie; dans des cas isolés - agranulocytose, pancytopénie, hypoplasie, aplasie médullaire.

De la part du système reproducteur: avec un apport prolongé de fortes doses d'hyperprolactinémie, de gynécomastie, d'aménorrhée, de diminution de la libido, d'impuissance.

Depuis les organes des sens: parésie de l'hébergement, bourdonnement dans les oreilles.

Autre: rarement - fièvre, arthralgie, myalgie, alopécie, peau sèche.

Surdosage:

Symptômes: vomissements, anxiété motrice, tremblements, baisse de la pression artérielle, tachycardie, collapsus.

Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique, hémodialyse.

Interaction:

En raison de l'augmentation du pH du contenu de l'estomac avec l'administration simultanée, l'absorption de kétoconazole peut diminuer.

Avec l'utilisation simultanée avec des antiacides, le sucralfate, l'absorption de famotidine diminue, donc une pause entre la prise de ces médicaments devrait être d'au moins 1-2 heures.

Inhibe le métabolisme dans le foie phénazone, aminophénazone, diazépam, hexobarbital, propranolol, métoprolol, lidocaïne, phénytoïne, théophylline, anticoagulants, glipizide, buformine, métronidazole, bloqueurs de la caféine "lente" canaux calciques.

Augmente l'absorption de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique.

Les médicaments qui dépriment la moelle osseuse augmentent le risque de développer une neutropénie.

Instructions spéciales:

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la possibilité d'avoir une maladie maligne de l'œsophage, de l'estomac ou du duodénum. Famotidine-Acry®, comme tous les H₂-gistaminoblokatory, indésirable brusquement à annuler (syndrome "ricochet"). Avec un traitement à long terme chez des patients affaiblis, dans des conditions de stress, des lésions bactériennes de l'estomac sont possibles avec la propagation ultérieure de l'infection. Bloqueurs H₂-gistaminorécepteurs peuvent contrecarrer les effets de la pentagastrine et de l'histamine sur la fonction de formation d'acide de l'estomac, par conséquent, dans les 24 heures précédant le test, utiliser des bloqueurs H₂-gistaminorécepteurs n'est pas recommandé. Bloqueurs H₂-gistaminorécepteurs peuvent supprimer la réaction cutanée à l'histamine, conduisant ainsi à des résultats faussement négatifs (avant de procéder à des tests cutanés diagnostiques pour détecter une réaction cutanée allergique de type immédiat, l'utilisation de H bloqueurs₂-gistaminorécepteurs, il est recommandé d'arrêter). Pendant le traitement, évitez de consommer des aliments, des boissons et d'autres médicaments susceptibles de provoquer une irritation de la muqueuse gastrique.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, pelliculés, 20 mg.

Emballage:

10 comprimés par paquet de cellules de contour.

2 paquets de maille de contour ensemble avec des instructions pour l'usage dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001957 / 01

Date d'enregistrement:11.08.2008

Date d'annulation:2018-02-06

Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

AKRIKHIN HFK, JSC Russie

Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Famotidine-Acry® (Famotidin-Akri®)