FarmSirma Soteks, ZAO ,   Russie

Les comprimés de l'action prolongée recouvert d'une couverture, 35 mg.

Comprimés 500 mg.

Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse, 1 mg.

Solvant pour la préparation de formes posologiques pour injection.

Solution pour administration intraveineuse 50 mg / ml et 100 mg / ml.

Une solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée de 5000 UI / ml.

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 30 mg / ml.

Solution pour injection intraveineuse et parabulbaire 100 mg / ml.

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 2,5 mg / ml + 100 mg / ml.

Comprimés pelliculés.

Comprimés pelliculés.

Solution pour l'administration intraveineuse de 20 mg / ml.

5 ml par ampoule de verre photoprotecteur ou incolore.

Pour 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées avec un couvercle intégral d'un film de PVC ou sans couvercle.

1 paquet de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

3 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou de polyéthylène téréphtalate ou d'un ruban de polystyrène.

1, 2 ou 8 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

5 ml dans des flacons de verre incolore, scellés avec des bouchons en caoutchouc et sertis avec des bouchons en aluminium, munis de bouchons en plastique avec une inscription en anglais "FLIP OFF" ou sans inscription.

1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

3 ou 5 bouteilles dans un support en carton avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Concentré pour la préparation de la solution pour des perfusions de 25 mg / ml.

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 125 mg / ml et 250 mg / ml.

Solution pour administration orale, 100 mg / ml.

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 50 mg / ml.

Granulés pour la préparation d'une suspension pour Ingestion 100 mg.

2 grammes de granulés dans un sac laminé à partir d'une feuille à trois couches (polyéthylène, aluminium, papier).

Par 2,4,6,10, 20 ou 30 sacs avec instructions pour l'utilisation dans un paquet de papier carton.

Solution pour perfusion et administration sous-cutanée, 0,1 mg / ml.

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 4 mg / 2 ml ou 8 mg / 4 ml (2 mg / ml).

Concentré pour solution pour perfusion, 500 mg / ml.

Solution pour l'administration intraveineuse 10 mg / ml.

Solution pour l'administration intra-articulaire 10 mg / ml.

2 ml dans des seringues de neutre incolore verre sans aiguille, avec une prise de protection et

avec ou sans bouchon un bouchon supplémentaire, ou

bouchon supplémentaire avec contrôle première autopsie.

1 seringue par contour emballage à partir de film de polychlorure de vinyle

ou un film de polyéthylène téréphtalate et des films d'un polymère multicouche ou

films en polypropylène ou films polyéthylène, ou des emballages en papier avec

revêtement polymère, ou papier pour emballage de produits médicaux,

feuille d'aluminium ou dans un sac de papier et films.

1 paquet de cellules de contour ou paquet avec des instructions pour l'utilisation dans

paquet de carton.

Solution pour injection intramusculaire 200 mg / ml complète avec un solvant.

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 50 mg / ml.

Une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 20 mg / ml.

Solution pour administration orale, 600 mg / 5 ml.

Solution injectable 10 000 anti-Xa ME (100 mg) / ml.

La solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée est de 40 000 UI / ml.

Solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée 3000 ME, 5000 ME ou 20 000 ME.

Solution injectable, 125 mg / ml.