Kofitsil-plus - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: amidon de pomme de terre - 0,1256 g de talc - 0,00982 g d'acide stéarique - 0,0060 g de povidone - 0,00458 g de stéarate de magnésium - 0,0013 g de silice colloïdale - 0,0009 g de méthylcellulose - 0,0009

La description:Comprimés du blanc au blanc avec une teinte rosée de couleur, plat-cylindrique, avec une facette et un risque. Une légère odeur et de la marbrure sur la surface des comprimés est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (remède analgésique non narcotique + psychostimulant + anti-inflammatoire non stéroïdien)

ATX: & nbsp

N.02.B.A.51 Acide acétylsalicylique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les composants qui composent sa composition.

L'acide acétylsalicylique a un effet analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire associé à la suppression des cyclo-oxygénases 1 et 2 régulant la synthèse des prostaglandines; inhibe l'agrégation des plaquettes.

La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoires et vasomoteurs, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, le cerveau, le cœur, les reins, réduit l'agrégation plaquettaire; réduit la somnolence, une sensation de fatigue, augmente la performance mentale et physique. Paracétamol a un effet antipyrétique, analgésique.

Les indications:

Kofitsil-plus est utilisé chez les adultes présentant un syndrome douloureux léger à modéré (maux de tête, mal de dents, névralgie, myalgie, syndrome radiculaire thoracique, lumbago, arthralgie, algodismenorea, migraine) chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans pour réduire la fièvre. "et d'autres maladies inflammatoires infectieuses.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et aux xanthines;

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation);

- violations marquées du foie ou des reins;

- "l'aspirine l'asthme";

- diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, hémophilie, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique);

- anévrisme aortique exfoliant;

- carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

- hypertension portale, carence en vitamine K;

- troubles anxieux (agoraphobie, trouble panique);

- les maladies organiques du système cardio-vasculaire (infarctus aigu du myocarde, hypertension artérielle, tachycardie paroxystique, extrasystole ventriculaire fréquente);

- le glaucome;

- Interventions chirurgicales accompagnées de saignements.

Le médicament n'est pas prescrit comme anesthésique pour les personnes de moins de 18 ans, comme un antipyrétique - les enfants de moins de 15 ans souffrant de maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales en raison du risque de développer Reye syndrome (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë insuffisance hépatique.

Soigneusement:Hyperuricémie, néphrolithiase de l'urate, goutte, ulcère peptique et / ou ulcère duodénal (dans l'anamnèse), insuffisance cardiaque décompensée.

Grossesse et allaitement:

Contre-indiqué pendant la grossesse au cours des trimestres I et III, au cours du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration unique du médicament aux doses recommandées n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère n'excède pas le risque potentiel pour le fœtus.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Le médicament est utilisé à l'intérieur après avoir mangé 1-2 comprimés 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures. Pour réduire l'effet irritant sur le tractus gastro-intestinal, le médicament doit être pris après les repas, lavé avec de l'eau, du lait, de l'eau minérale alcaline.

En cas de violation de la fonction rénale ou hépatique, la pause entre les doses n'est pas inférieure à 6 heures.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours avec un rendez-vous comme un anesthésique et plus de 3 jours comme un antipyrétique. D'autres doses et régimes sont prescrits par le médecin.

Effets secondaires:

Anorexie, nausée, vomissement, gastralgie, diarrhée, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux, insuffisance hépatique et / ou rénale, augmentation de la tension artérielle, tachycardie.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, bronchospasme.

En cas d'utilisation prolongée - vertiges, maux de tête, troubles visuels, acouphènes, diminution de l'agrégation plaquettaire, hypocoagulation, syndrome hémorragique (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.), lésions rénales avec nécrose papillaire; surdité; Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Reye chez les enfants (troubles de l'acidose métabolique du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique).

Surdosage:

Nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur de la peau, tachycardie. Avec une intoxication légère - bourdonnement dans les oreilles; intoxication sévère - pensée incohérente, somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement, anurie, saignement.A mesure que l'intoxication s'intensifie, la paralysie progressive de la respiration et la dissociation de la phosphorylation oxydative provoquent une acidose respiratoire.

Si vous suspectez un empoisonnement, vous devriez immédiatement consulter un médecin.

Traitement: la personne affectée doit rincer l'estomac et prescrire des adsorbants (Charbon actif).

Interaction:

Augmente l'effet de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdiennes et des agents hypoglycémiants. Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des antihypertenseurs, des anti-arthritiques qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

Augmente les effets secondaires des glucocorticostéroïdes, des sulfonylurées, du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Évitez la combinaison du médicament avec les barbituriques, les antiépileptiques, la zidovudine, la rifampicine et les boissons contenant de l'alcool (augmente le risque d'effet hépatotoxique).

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol est augmenté de 5 fois. Caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Instructions spéciales:

Lorsque le médicament est utilisé pendant une longue période, le contrôle du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie sont nécessaires. Parce que le l'acide acétylsalicylique a un effet antiagrégatif, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, devrait avertir le médecin à l'avance de prendre le médicament. L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion de l'acide urique. Cela peut dans certains cas provoquer une attaque de goutte.

Pendant le traitement, vous devez cesser d'utiliser des boissons contenant de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal).

L'acide acétylsalicylique a un effet tératogène: lorsqu'il est appliqué dans le premier trimestre de la grossesse conduit à des malformations - le clivage du palais supérieur; dans le troisième trimestre - l'inhibition du travail (inhibition de la synthèse des prostaglandines), la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et de l'hypertension dans les vaisseaux de la petite circulation. L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez l'enfant en raison d'une altération de la fonction plaquettaire.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant le traitement doit être abandonné l'emploi d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 300 mg + 50 mg + 100 mg.

Emballage:

Pour 6 ou 10 comprimés dans une cellule de contour ou un emballage sans cellule sans attachement à un paquet de carton.

Pour 500 paquets de maille de contour ou sans cellule ainsi qu'un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton pour l'emballage de consommation (pour les patients hospitalisés).

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002640

Date d'enregistrement:07.03.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Barnaul usine de préparations médicales, LLC Barnaul usine de préparations médicales, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

Barnaul usine de préparations médicales, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2018

Instructions illustrées

Instructions

Kofitsil-plus (Coficil-plus)