Substance activeAcide acétylsalicylique + caféine + paracétamolAcide acétylsalicylique + caféine + paracétamol
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Noms de la substance

    Quantité, mg

    Substances actives

    L'acide acétylsalicylique

    250,00

    Caféine

    65,00

    Paracétamol

    250,00

    Excipients

    Amidon carboxyméthylique de sodium

    24,00

    Amidon

    22,8

    Povidone K-30

    7,4

    Acide stéarique

    8,00

    La cellulose microcristalline

    16,00

    Boîtier de la tablette

    Opadry II Blanc:

    hypromellose

    6,0

    macrogol

    0,3

    maltodextrose

    0,2

    Le dioxyde de titane

    0,02

    La description:Comprimés pelliculés blancs, ronds et gaufrés "FR9" d'un côté. Dans la pause, les comprimés sont blancs.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent analgésique combiné (anti-inflammatoire non stéroïdien + agent analgésique non narcotique + agent psychostimulant)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.A.51   Acide acétylsalicylique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Migrenol® Extra est une préparation combinée. Paracétamol a un effet anti-inflammatoire analgésique, antipyrétique et extrêmement faible, qui est associé à son influence sur le centre de la thermorégulation dans l'hypothalamus et une faible capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

    L'acide acétylsalicylique a un effet antipyrétique et anti-inflammatoire, soulage la douleur, en particulier causée par le processus inflammatoire, et inhibe également modérément l'agrégation plaquettaire et la formation de thrombus, améliore la microcirculation dans le foyer de l'inflammation.

    Caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoires et vasomoteurs, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, cerveau, coeur, reins, réduit l'agrégation plaquettaire, réduit la somnolence, la fatigue, augmente les performances mentales et physiques. Dans cette combinaison caféine dans une petite dose pratiquement n'a pas un effet stimulant sur le système nerveux central, mais il contribue à la normalisation du tonus vasculaire du cerveau et à l'accélération du flux sanguin.

    Pharmacocinétique

    Paracétamol il est facilement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (GIT), les concentrations maximales dans le plasma sanguin sont détectées dans l'intervalle de 30 minutes à 2 heures après l'ingestion. Paracétamol métabolisé dans le foie et excrété par les reins, principalement sous la forme de glucuronides et de sulfoconjugués. Moins de 5% du paracétamol est excrété sous forme inchangée. La durée de la demi-vie varie de 1 à 4 heures. La liaison avec les protéines plasmatiques est négligeable aux doses thérapeutiques habituelles, mais augmente avec l'augmentation de la dose.Le métabolite hydroxylé, formé en petites quantités dans le foie sous l'influence d'oxydases mixtes et habituellement rendu inoffensif en se liant au glutathion, peut s'accumuler en cas de surdosage en paracétamol et provoquer des lésions hépatiques.

    L'acide acétylsalicylique rapidement et complètement absorbé, subit une hydrolyse rapide dans le tractus gastro-intestinal, le foie et le sang à la formation de salicylates, qui subissent un métabolisme plus loin, principalement dans le foie.

    Caféine complètement et rapidement absorbé. Les concentrations maximales sont observées dans l'intervalle de 5 à 90 minutes après l'administration à jeun. Chez les adultes, se produit complètement par le métabolisme hépatique. Il existe une variabilité prononcée des valeurs individuelles d'élimination chez les adultes. La demi-vie moyenne (T1/2) du plasma sanguin est de 4,9 heures dans la plage de 1,9 à 12,2 heures. Caféine est distribué dans tous les milieux liquides du corps. La communication de la caféine avec les protéines plasmatiques est de 35%. Caféine presque entièrement métabolisé par oxydation, déméthylation et acétylation et excrété par les reins. Les principaux métabolites sont: 1-méthylxanthine, 7-méthylxanthine, 1,7-diméthylxanthine.

    Les indications:

    Syndrome de la douleur de gravité légère et modérée (d'origines diverses): maux de tête, mal de dents, névralgie, myalgie, arthralgie, algodismenorea; syndrome fébrile: avec infections respiratoires aiguës, grippe.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation); saignement gastro-intestinal; l'asthme bronchique; urticaire ou rhinite aiguë, déclenchée par l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens; hémophilie; diathèse hémorragique; l'hypoprothrombinémie; gantryhypertension; Carence en vitamine K; insuffisance rénale; grossesse; la période d'allaitement maternel; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; hypertension artérielle sévère; grave évolution de la cardiopathie ischémique; glaucome; excitabilité accrue; les troubles du sommeil; interventions chirurgicales accompagnées de saignements; avec le syndrome fébrile - les enfants de moins de 18 ans, avec le syndrome de la douleur - les enfants de moins de 15 ans (le risque de développer un syndrome de Reye chez les enfants souffrant d'hyperthermie dans le contexte de maladies virales).

    Soigneusement:

    Goutte, maladie du foie.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale pendant ou après un repas.

    Pour soulager le syndrome de la douleur, les adultes et les enfants de plus de 15 ans - 1 comprimé toutes les 4-6 heures, les adultes atteints du syndrome fébrile - 2 comprimés toutes les 6 heures.

    La dose quotidienne moyenne est de 3-4 comprimés, la dose quotidienne maximale de 8 comprimés. Le cours du traitement n'est pas plus de 7-10 jours.

    Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours comme un médicament analgésique et plus de 3 jours - antipyrétique (sans rendez-vous et la supervision d'un médecin).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), bronchospasme.

    Du tractus gastro-intestinal: gastralgie, nausée, vomissement, hépatotoxicité, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

    Depuis les organes des sens: troubles de la vision, acouphènes, surdité.

    Du système nerveux central: vertiges, maux de tête.

    Du système urinaire: néphrotoxicité, atteinte rénale avec nécrose papillaire.

    Du système de coagulation du sang: anémie, diminution de l'agrégation plaquettaire, thrombocytopénie, hypocoagulation, syndrome hémorragique (nouveau saignement, saignement des gencives, purpura, etc.).

    Syndrome de Reye chez les enfants (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, altération de la fonction hépatique).

    Surdosage:

    Symptômes, causé par la présence de paracétamol: pendant les premières 24 heures, pâleur de la peau, nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, perturbation du métabolisme du glucose, acidose métabolique. Les symptômes d'un dysfonctionnement hépatique peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage. En cas de surdosage sévère, insuffisance rénale avec encéphalopathie progressive, coma, mort; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence de lésions hépatiques sévères); arythmie, pancréatite.

    Les symptômes dus à la présence d'acide acétylsalicylique: avec les poumons intoxication - nausées, vomissements, vertiges, acouphènes, troubles de la vision, maux de tête sévères; avec intoxication sévère - hyperventilation des poumons de la genèse centrale (dyspnée, suffocation, cyanose, sudation collante froide, paralysie respiratoire), acidose respiratoire. Le plus grand risque de développer une intoxication chronique est noté chez les enfants et les personnes âgées avec plus de 100 mg / kg / jour pendant plusieurs jours.

    Les symptômes dus à la présence de caféine: gastralgie, agitation, anxiété, agitation, anxiété motrice, confusion, délire, déshydratation, tachycardie, arythmie, hyperthermie, miction fréquente, céphalée, augmentation de la sensibilité tactile ou douloureuse, tremblements ou contractions musculaires; nausées et vomissements, parfois avec du sang; bourdonnement dans les oreilles, crises d'épilepsie (avec surdosage aigu - tonico-clonique).

    Traitement: surveillance constante de l'état acide-base et de l'équilibre électrolytique. Selon l'état du métabolisme - l'introduction de bicarbonate de sodium, de citrate de sodium ou de lactate de sodium.L'augmentation de l'alcalinité augmente l'excrétion de l'acide acétylsalicylique en raison de l'alcalinisation de l'urine. Lavage gastrique dans les 4 premières heures, provocation des vomissements, apport de charbon actif, médicaments laxatifs, administration de donneurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse de la glutathion méthionine pendant 8-9 heures après un surdosage et de l'acétylcystéine - pendant 8 heures.

    Interaction:

    L'acide acétylsalicylique. Renforce l'action de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdiennes et des hypoglycémiants. En association avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le méthotrexate augmente le risque d'effets indésirables.

    Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des médicaments hypotenseurs, ainsi que des médicaments anti-arthritiques qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

    Paracétamol. Barbituriques, rifampicine, salicylamide, les médicaments antiépileptiques et d'autres stimulants de l'oxydation microsomale contribuent à la formation de métabolites toxiques du paracétamol qui affectent la fonction hépatique. Métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol. Sous l'influence du paracétamol T1 / 2 Chloramphenicol a augmenté de 5 fois. Lors d'une admission répétée, paracétamol peut améliorer l'effet des anticoagulants (dérivés de la coumarine). La réception simultanée de paracétamol et d'éthanol augmente le risque d'effets hépatotoxiques.

    Caféine. Accélère l'absorption de l'ergotamine, réduit l'absorption des préparations de calcium dans le tube digestif, réduit l'effet des narcotiques et des hypnotiques.

    Instructions spéciales:

    Si les symptômes persistent après la prise du médicament, s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez immédiatement un médecin.

    Lorsque vous prenez le médicament à la dose recommandée, le corps reçoit la même quantité de caféine que celle contenue dans une tasse de café. Vous devez donc réduire la consommation de produits contenant de la caféine lorsque vous prenez ce médicament afin d'éviter le développement d'anxiété. l'excitation, l'irritabilité, l'insomnie et le rythme cardiaque rapide dans le contexte d'une surdose de caféine. Si vous suspectez un surdosage, vous devriez immédiatement consulter un médecin, même si vous n'avez aucun symptôme. Il devrait être évité de boire de l'alcool lors de la prise du médicament en rapport avec un risque accru de lésions hépatiques et de saignements gastro-intestinaux.

    Avec l'utilisation continue du médicament, le contrôle du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire. Parce que le l'acide acétylsalicylique ralentit la coagulation du sang, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, doit avertir le médecin à l'avance de prendre le médicament.

    L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion de l'acide urique. Chez les patients avec une prédisposition correspondante, cela peut dans certains cas provoquer une crise de goutte.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'a pas été rapporté sur l'effet de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de service.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés.

    Emballage:

    Pour 8 comprimés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium. Pour 1 ou 2 blisters avec instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser le produit après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002201
    Date d'enregistrement:23.08.2013
    Date d'expiration:23.08.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Foor Ventures Enterprise, Inc. Foor Ventures Enterprise, Inc. Etats-Unis
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMASKOVI COMPANY LTDMASKOVI COMPANY LTD
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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