Citramon-MFF - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: pour obtenir un comprimé pesant 0,55 g; Cacao - 0,0225 g; Acide citrique - 0,0050 g; Amidon de pomme de terre - 0,0650 g; Talc 0,0050 g; Stéarate de calcium - 0,0050 g

* - correspond à 0,03 g de caféine monohydrate

La description:

Comprimés de couleur brun clair, légèrement en marbre, avec des imprégnations, plat-cylindrique avec une facette et un risque, avec l'odeur du cacao.

Groupe pharmacothérapeutique:analgésique (AINS + remède antalgique non narcotique + psychostimulant).

ATX: & nbsp

N.02.B.A.51 Acide acétylsalicylique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Citramon-MFF a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. L'action combinée des composants du médicament assure son efficacité à faible toxicité.

L'acide acétylsalicylique a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. L'acide acétylsalicylique a des propriétés antioxydantes, contribue à une augmentation de la résistance générale du corps et à une bonne tolérabilité du médicament.

Paracetamol a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire sont extrêmement faibles, ce qui est lié à son effet sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus dans un milieu doux et capable d'inhiber la synthèse de Pg dans les tissus périphériques.

La caféine augmente l'excitabilité du réflexe médullaire, excite les centres respiratoires et vasomoteurs, dilate les vaisseaux sanguins dans le muscle squelettique, le cerveau, le cœur, les reins, réduisant l'agrégation plaquettaire; réduit la somnolence, le sentiment fatigue, augmente mentale et physique opérabilité. Dans cette combinaison caféine dans une petite dose pratiquement n'a pas un effet stimulant sur le système nerveux central, mais il contribue à la normalisation du tonus des vaisseaux du cerveau et à l'accélération du flux sanguin.

Pharmacocinétique

Acide acétylsalicylique: après absorption est suffisamment absorbé. Pendant l'absorption, il subit une élimination présystémique dans la paroi intestinale et dans le foie (désacétylé). La partie résorbée est très rapidement hydrolysée par les estérases (T1/2 n'est pas plus de 15-20 minutes). L'anion de l'acide salicylique circule dans le corps. Les salicylates pénètrent facilement dans les tissus et les fluides corporels, la diffusion s'accélère en présence d'hyperémie et d'œdème, ralentit - dans la phase proliférative de l'inflammation. Les salicylates pénètrent dans le placenta, en petites quantités sont excrétés dans le lait maternel.Biotransformiruyutsya dans le foie avec la formation de 4 métabolites; excrété par les reins (l'alcalinisation de l'urine augmente significativement l'excrétion).

Caféine: Bien absorbé dans l'intestin, demi-vie - 5 heures (parfois - jusqu'à 10 heures). Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites, environ 10% - sous forme inchangée.

Paracétamol: rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La demi-vie du plasma est de 1-4 heures. La concentration maximale dans le plasma est déterminée habituellement 30-60 minutes après ingestion.

Métabolisé dans le foie avec la formation de glucuronide et de sulfate de paracétamol. Il est excrété par les reins principalement sous la forme de produits de conjugaison, moins de 5% est excrété inchangé.

Les indications:

Citramon-MFF est utilisé chez les adultes quand. syndrome de douleur moyennement ou mal exprimé (maux de tête, mal de dents, douleurs articulaires, névralgie, myalgie, dysménorrhée, etc.) pour réduire la température élevée du corps avec le rhume et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, saignements gastro-intestinaux, troubles hépatiques ou rénaux.

Absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase. Les maladies du sang avec une tendance à l'hémorragie et des saignements.

Glaucome, asthme bronchique.

I et III trimestre de la grossesse et la période d'allaitement.

Échec rénal.

Une attaque d'obstruction bronchique, de l'urticaire ou de la rhinite aiguë dans l'histoire, déclenchée par l'utilisation de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens; hémophilie, diathèse hémorragique, hypoprothrombinémie, hypertension portale; Carence en vitamine vitamine K Hyperkaliémie confirmée.

Hypertension artérielle, évolution grave de la cardiopathie ischémique, excitabilité accrue, troubles du sommeil; interventions chirurgicales accompagnées de saignement. Le médicament n'est pas prescrit pour les enfants de moins de 15 ans atteints d'infections respiratoires aiguës causées par des infections virales (infection virale respiratoire aiguë, grippe) en raison du risque de développer le syndrome de Reye.

Soigneusement:

Avec prudence appliquer chez les personnes âgées, les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min), avec la goutte.

Avec IHD, maladies cérébrovasculaires, insuffisance cardiaque congestive, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, artériopathie périphérique, tabagisme.

Les données anamnestiques sur le développement de l'ulcère gastro-intestinal, l'utilisation à long terme des AINS, le traitement concomitant avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.

Grossesse et allaitement:L'acide acétylsalicylique lorsqu'il est utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse a un effet tératogène; dans le troisième trimestre - peut conduire à l'inhibition du travail.Il est excrété dans le lait maternel, par conséquent, il est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Citramon-MFF est administré par voie orale après les repas 1-2 comprimés 2-3 fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. Pause entre les repas pendant au moins 6 heures. En cas de violation de la fonction rénale ou hépatique, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 5 jours comme anesthésique et pendant plus de 3 jours comme antipyrétique sans prescription et sous la supervision d'un médecin. D'autres dosages et régimes sont prescrits par le docteur.

Effets secondaires:

Il est rare d'avoir des réactions allergiques cutanées (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), des palpitations, des vertiges, des nausées, des douleurs dans l'estomac. En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, la fonction hépatique et rénale peut être altérée. Gastralgie, nausées, vomissements, hépatotoxicité, néphrotoxicité, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, réactions allergiques (y compris syndrome de Stevens-Johnson, Lyell), tachycardie, augmentation de la pression artérielle, bronchospasme.

En cas d'utilisation prolongée - vertiges, maux de tête, déficience visuelle, acouphènes, diminution de l'agrégation plaquettaire, hypocoagulation, syndrome hémorragique (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.), lésions rénales avec nécrose papillaire; surdité; Le syndrome de Reye chez les enfants (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique).

Les effets secondaires du médicament, y compris ceux qui ne figurent pas dans les instructions, doivent être signalés à votre médecin.

Surdosage:

Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée d'utilisation!

Symptômes (dus à l'acide acétylsalicylique): avec une légère intoxication - nausée, vomissement, gastralgie, étourdissement, bourdonnement dans les oreilles; intoxication grave - retard, somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement, anurie, saignement.

Initialement, l'hyperventilation centrale entraîne une alcalose respiratoire (essoufflement, dyspnée, cyanose, transpiration). Comme l'intoxication la paralysie progressive et le désaccouplement respiratoire de la phosphorylation oxydative provoque l'acidose respiratoire.


	Traitement: Si vous soupçonnez une intoxication, vous devez immédiatement consulter un médecin. La personne affectée doit faire un lavage gastrique en utilisant du charbon actif.

Interaction:

Le médicament améliore l'effet des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine et l'agrégation plaquettaire, ainsi que les effets secondaires des glucocorticoïdes, des dérivés de sulfonylurée, du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Renforce l'action de la réserpine et des agents hypoglycémiants.

Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des médicaments hypotenseurs, ainsi que des antidotes qui favorisent l'excrétion de l'acide urique. Barbituriques, rifampicine, salicylamide, les médicaments antiépileptiques, etc stimulateurs de l'oxydation microsomale contribuent à la formation de métabolites toxiques du paracétamol, qui affectent la fonction hépatique. Métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol. Sous l'influence du paracétamol T1 / 2, le chloramphénicol augmente de 5 fois. À la réception répétée paracétamol peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicumarine). La réception simultanée de paracétamol et d'éthanol augmente le risque d'effets hépatotoxiques. Caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

L'utilisation d'autres médicaments doit être approuvée par le médecin.

Instructions spéciales:

Ne pas prescrire le médicament aux enfants de moins de 15 ans en raison du risque élevé de développer le syndrome de Reye. Le syndrome de Reye se manifeste par des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë, une hypertrophie du foie.

L'acide acétylsalicylique ralentit la coagulation du sang. Si le patient doit subir une intervention chirurgicale, un médecin doit être averti à l'avance de la prise du médicament,

Chez les patients ayant une prédisposition à l'accumulation d'acide urique, la prise du médicament peut déclencher une crise de goutte.

Au cours de l'apport doit s'abstenir de boire de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal et des dommages toxiques au foie).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit

Forme de libération / dosage:

Pilules

Emballage:

Par 6 ou 10 morceaux dans un emballage non-gelée de contour ou 10 comprimés dans un paquet de cellules de contour.

Pour 2 ou 3 paquets de contour de 10 comprimés ou 2 ou 3 paquets de non-mâchoires de 6 ou 10 comprimés, ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Les emballages à cellules à contour et non cellulaires sont autorisés avec un nombre égal d'instructions d'utilisation emballées dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas +25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N001793 / 01

Date d'enregistrement:11.11.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.12.2011

Instructions illustrées

Instructions

Citramon-MFF (Citramon-MFF)