Intraveineusement, goutte à goutte. L'introduction doit être effectuée avec une sélection individuelle du taux d'administration du médicament.
Le concentré de nitroglycérine à 1% est dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% jusqu'à une concentration de 0,01%. Cette solution contient 100 μg (0,1 mg) de nitroglycérine dans 1 ml. Le débit initial d'administration d'une solution à 0,01% de nitroglycérine est de 25 μg / min (1 ml de solution à 0,01% en 4 minutes).
Le taux d'administration est ajusté en fonction de l'effet thérapeutique et de la réponse de la pression artérielle systolique, qui peut être réduite de 10 à 25% de la pression initiale, mais ne doit pas être inférieure à 90 mm Hg.
En l'absence d'effet et le niveau acceptable de DA, le taux d'administration est augmenté de 25 μg / min toutes les 15-20 minutes. C'est-à-dire qu'après la première augmentation du taux d'administration, le patient reçoit 2 ml d'une solution à 0,01% de nitroglycérine en 4 minutes, puis 3 ml en 4 minutes puis 4 ml en 4 minutes. Pour atteindre l'effet optimal, le taux d'administration d'une solution à 0,01% de nitroglycérine ne dépasse généralement pas 100 μg / min. (1 ml de solution par minute).
En l'absence de l'effet de doses plus faibles et du taux acceptable de DA, le taux d'administration peut atteindre 300 μg / min (3 ml de solution à 0,01%).
Une augmentation supplémentaire du taux d'administration est impraticable.
La durée du traitement est déterminée par des indications cliniques et peut être de 2 à 3 jours.
La nitroglycérine pour administration intraveineuse peut être réadministrée, si nécessaire, sous le contrôle de la pression artérielle, à tout moment.