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  • Forme de dosage: & nbspTableti sont sublinguale.
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: nitroglycérine avec 0,5 mg de lactose (en termes de substance à 100% - 0,5 mg);

    excipients: amidon de pomme de terre, acide stéarique, silice colloïdale, croscarmellose sodique, aspartame, cellulose microcristalline.

    La description:Tabhetki blanc ou presque blanc, plat-cylindrique, avec un biseau.
    Groupe pharmacothérapeutique:vasodilatateur - nitrate
    ATX: & nbsp

    C.01.D.A.02   Nitroglycérine

    Pharmacodynamique:

    Vasodilatateur périphérique avec effet prédominant sur les vaisseaux veineux. L'effet de la nitroglycérine est principalement dû à une diminution de la demande en oxygène myocardique due à une réduction de la précharge (veines périphériques et diminution du flux sanguin vers l'oreillette droite) et postnagruzki (diminution de la résistance vasculaire périphérique totale).

    A un effet inhibiteur central sur le tonus sympathique des vaisseaux sanguins, inhibe la composante vasculaire de la formation du syndrome de la douleur. Il provoque l'expansion des vaisseaux méningés, ce qui explique le mal de tête quand il est utilisé. Lors de l'utilisation du médicament sous la langue, l'attaque de la sténocardie s'arrête généralement après 1,5 minutes, l'effet hémodynamique et anti-angine persiste de 30 à 60 minutes.

    Pharmacocinétique

    Rapidement et complètement absorbé de la surface des membranes muqueuses. Lorsque vous prenez le médicament sous la langue à une dose de 0,5 mg nitroglycérine pénètre immédiatement dans la circulation systémique, la biodisponibilité est de 100%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 5 minutes. La préparation a un grand volume de distribution. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 60%.

    Les indications:

    Kupirovanie et la prophylaxie à court terme des crises de la sténocardie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux nitrates, choc, collapsus, âge inférieur à 18 ans (efficacité et innocuité non établies pour les moins de 18 ans), intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose et phénylcétonurie.

    Soigneusement:

    Avec prudence (en comparant les risques et les avantages): administration simultanée d'inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 (sildénafil, tadalafil, vardénafil, etc.), hypertension craniocérébrale, tamponnade cardiaque, hypovolémie incontrôlée, chez les patients insuffisants cardiaques à pression normale ou basse dans l'artère pulmonaire, hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg. V.), Zakratougolnaya forme de glaucome avec une pression intraoculaire élevée, anémie sévère, hyperthyroïdie, œdème chronique pulmonaire, hémorragie sous-arachnoïdienne, traumatisme crânien récemment transféré, accident vasculaire cérébral hémorragique, états accompagnés d'une réduction de la pression de remplissage du ventricule gauche ( infarctus aigu du myocarde Sténose mitrale isolée, péricardite constrictive), sténose sous-aortique hypertrophique idiopathique, maladie cérébrovasculaire, insuffisance rénale et / ou hépatique sévère (risque de méthémoglobinémie).

    Grossesse et allaitement:L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que pour des indications vitales.
    Dosage et administration:

    Nitrocor® est recommandé pour une utilisation selon les directives d'un médecin.

    Nitrocor® doit être pris immédiatement avec les premiers signes d'une crise d'angine de poitrine:

    1 comprimé Nitrokora® est placé sous la langue et maintenu jusqu'à dissolution complète, sans avaler. La dose habituelle du médicament est de 1 comprimé sous la langue.

    Si l'accès d'angine n'est pas arrêté dans les 5 minutes, un autre comprimé Nitrocor® doit être pris.

    En l'absence d'effet thérapeutique après la prise de 2 comprimés, vous devez appeler un médecin.

    Avec les crises fréquentes de l'angine de poitrine, il est conseillé d'utiliser les préparations prolongées de la série de la nitroglycérine.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: vision floue, céphalée "nitrate" (surtout au début du traitement, avec la poursuite de la thérapie diminue), le vertige et un sentiment de faiblesse, l'anxiété, les réactions psychotiques, l'inhibition, la désorientation.

    Du côté du système cardio-vasculaire: abaisser la tension artérielle; tachycardie, rarement (en particulier avec un surdosage) - effondrement orthostatique, cyanose, rougeur de la peau du visage.

    Du tractus gastro-intestinal: bouche sèche, nausée, vomissement, douleur abdominale.

    Les réactions allergiques, l'hypothermie sont possibles.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de la pression artérielle (inférieure à 90 mm Hg) avec dysrégulation orthostatique, vertige sévère, maux de tête, évanouissement, essoufflement, faiblesse grave, palpitations, fièvre, convulsions, asthénie, somnolence.A l'application de doses élevées (plus de 20 mkg / kg ) - l'effondrement, la cyanose, la méthémoglobinémie, la dyspnée et la tachypnée.

    En cas de surdosage, placer immédiatement le patient, lever les jambes et appeler immédiatement un médecin.

    Interaction:

    L'effet hypotenseur du médicament peut être excessif en cas d'administration simultanée incontrôlée de vasodilatateurs, antihypertenseurs, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, inhibiteurs de la phosphodiestérase, inhibiteurs calciques lents, antidépresseurs tricycliques, alcool, diurétiques, bêta-adrénobloquants, monoamine oxydase inhibiteurs (MAO), procaïnamide.

    Le rendez-vous avec la dihydroergotamine peut entraîner une augmentation de son contenu dans le sang et une augmentation de la pression artérielle (en raison d'une augmentation de la biodisponibilité de la dihydroergotamine).

    Le rendez-vous simultané Nitrokora® et l'héparine réduit l'efficacité de ce dernier (après l'arrêt du médicament peut diminuer de manière significative la coagulation du sang, ce qui peut nécessiter une réduction du dosage de l'héparine).

    Instructions spéciales:

    Dans le contexte de la prise de comprimés Nitrocor®, il est possible de réduire significativement la pression artérielle et l'apparition de vertiges lors d'une transition brutale vers la position verticale de la position «assise» ou «couchée»; à l'utilisation de l'alcool, l'exécution d'exercices physiques et le temps chaud. Pour Nitrocor®, ainsi que d'autres nitrates organiques, avec une utilisation fréquente, une dépendance peut survenir, nécessitant une augmentation de la dose.

    Si la vision floue ou la bouche sèche persiste ou est sévère, le traitement doit être interrompu.

    La gravité des maux de tête avec Nitrocor® peut être réduite en diminuant sa dose et / ou l'administration concomitante de Validol.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lors de la conduite de véhicules et de la gestion de mécanismes nécessitant une attention accrue, il convient de garder à l'esprit que la prise de Nitrocor® peut entraîner une réduction des réactions motrices et mentales.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés sont sublinguaux, 0,5 mg.

    Emballage:

    Pour 40 comprimés dans un tube en verre ou en polymère avec un bouchon en polyéthylène.

    Un tube à essai ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C, loin du feu.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001302
    Date d'enregistrement:23.07.2010 / 23.05.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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