Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Les médicaments antiviraux (sauf le VIH)

Inclus dans la formulation
  • Vero-Ribavirin
    capsules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Virazol®
    concentrer d / infusion 
  • Devirs®
    crème extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Rebetol®
    capsules vers l'intérieur 
    Schering-Plau N. Labo.     Allemagne
  • Ribavin®
    capsules vers l'intérieur 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Ribavirine
    capsules vers l'intérieur 
    FARMPROJECT, CJSC     Russie
  • Ribavirine
    capsules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Ribavirine
    pilules vers l'intérieur 
    PRANAFARM, LLC     Russie
  • Ribavirine
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Ribavirine
    capsules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Ribavirin Canon
    pilules vers l'intérieur 
  • Ribavirine-LIPINT®
    lyophiliser vers l'intérieur 
    VECTOR-MEDICA, CJSC     Russie
  • Ribavirine-SZ
    capsules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Ribavirine-SZ
    capsules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Ribavirine-FPO
    pilules vers l'intérieur 
  • Ribavirine-FPO®
    capsules vers l'intérieur 
  • Ribamidyl®
    pilules vers l'intérieur 
    BIOFARMA, CJSC     Russie
  • Ribapeg®
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Ribapeg®
    capsules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Trivorin
    capsules vers l'intérieur 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.05.A.B   Nucléosides et nucléotides

    J.05.A.B.04   Ribavirine

    Pharmacodynamique:

    Un agent antiviral. Pénètre rapidement dans les cellules et agit à l'intérieur des cellules infectées par le virus. Intracellulaire ribavirine il est facilement phosphorylé par l'adénosine kinase en mono-, di- et triphosphates. La ribavirine triphosphate est un puissant inhibiteur compétitif de l'inosine monophosphate déshydrogénase, de l'ARN polymérase du virus de la grippe et de la guanylyltransférase de l'information ARN, cette dernière se manifestant par l'inhibition du processus de revêtement par une enveloppe d'ARN. Ces différents effets conduisent à une diminution significative de la quantité de guanosine triphosphate intracellulaire, ainsi qu'à la suppression de la synthèse de l'ARN viral et de la protéine. Ribavirine inhibe la réplication de nouveaux virions, ce qui réduit la charge virale, inhibe sélectivement la synthèse de l'ARN viral, sans supprimer la synthèse de l'ARN dans les cellules fonctionnant normalement.

    Le plus actif contre les virus de l'ADN - le virus respiratoire syncytial, le virus L'herpès simplex types 1 et 2, adénovirus, CMV, virus de la variole, maladie de Marek; Virus de l'influenza A, B, paramyxovirus (parainfluenza, oreillons, maladie de Newcastle), réovirus, arénavirus (virus de la fièvre de Lassa, fièvre hémorragique bolivienne), virus de la fièvre de la Vallée du Rift, virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo, hématophages virus de la fièvre avec syndrome rénal ou pulmonaire) paramyxovirus, virus à ARN oncogène.

    Lorsque le traitement de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal réduit la gravité de la maladie, réduit la durée des symptômes (fièvre, oligurie, douleur dans la région lombaire, abdomen, maux de tête), améliore les indicateurs de la fonction rénale, réduit le risque de complications hémorragiques et résultat défavorable de la maladie.

    Les virus à ADN sont insensibles à la ribavirine - Varicelle zostervirus de la pseudorage, cowpox; Virus à ARN - entérovirus, rhinovirus, virus de l 'encéphalite de la forêt Semliki.

    Pharmacocinétique

    F 45 ± 5% (significativement augmenté lorsqu'il est pris avec des aliments gras). VD 9,3 ± 1,5 l / kg. La concentration dans le SNC est de 50% de plasma. Il n'y a pas de lien avec les protéines plasmatiques. Biotransformation dans le foie.Half-vie après une dose unique de 27-36 heures, après un multiple de 200-300 heures. Cl 5 ± 1 ml / min. Élimination des reins (61%) et des fèces (12%, inchangé, 17% du médicament est excrété). Légèrement retiré pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Pour l'inhalation, utilisez: traitement hospitalier des nourrissons et des enfants de la petite enfance souffrant d'infections graves des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial.

    Pour l'administration orale: traitement de l'hépatite C chronique chez l'adulte (en association avec l'interféron alpha-2b ou le peginterféron alfa-2b).

    Parenteral: fièvre hémorragique avec syndrome rénal.

    I.A90-A99.A98.5   Fièvre hémorragique avec syndrome rénal

    I.B15-B19.B18.2   Hépatite virale chronique C

    X.J10-J18.J12   Pneumonie virale, non classée ailleurs

    Contre-indications

    Insuffisance cardiaque chronique stade IIB-III, infarctus du myocarde, insuffisance rénale (CC inférieure à 50 ml / min), anémie sévère, insuffisance hépatique sévère, cirrhose du foie décompensée, maladies auto-immunes (y compris hépatite auto-immune), maladie thyroïdienne réfractaire, dépression sévère avec suicide tendances, enfant et adolescent de moins de 18 ans, grossesse, période d'allaitement, hypersensibilité à la ribavirine.

    Grossesse et allaitement:

    Des études adéquates et contrôlées chez les humains ne sont pas menées. Les personnes qui sont en contact avec la ribavirine doivent faire attention; pendant la grossesse, évitez le contact. Au début du traitement, il est nécessaire de s'assurer qu'il n'y a pas de grossesse, et pendant la thérapie - d'utiliser au moins 2 méthodes de contraception (continuer pendant 6 mois après la fin du traitement pour les femmes et les hommes). Dans les expériences sur les animaux, le médicament a un effet tératogène et la mort du fruit. Ne pas appliquer! Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait humain d'un humain, mais pénètre dans le lait maternel des animaux. Ne pas appliquer!

    Recommandations Catégorie FDA X

    Dosage et administration:

    Individuel, selon les indications, l'âge, le schéma d'application, la forme posologique.

    Effets secondaires:

    Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, faiblesse générale, malaise, insomnie, asthénie, dépression, irritabilité, anxiété, labilité émotionnelle, nervosité, agitation, comportement agressif, conscience confuse; rarement - tendances suicidaires, augmentation du tonus musculaire lisse, tremblements, paresthésie, hyperesthésie, hypoesthésie, évanouissement.

    Du système cardiovasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, brady ou tachycardie, palpitations, arrêt cardiaque.

    De l'hématopoïèse: Anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie; extrêmement rare - l'anémie aplasique.

    Du système respiratoire: dyspnée, toux, pharyngite, dyspnée, bronchite, otite moyenne, sinusite, rhinite.

    Du système digestif: bouche sèche, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, distorsion du goût, pancréatite, flatulence, stomatite, glossite, saignement des gencives, hyperbilirubinémie.

    Depuis les organes des sens: défaite de la glande lacrymale, conjonctivite, déficience visuelle, déficience auditive / perte, acouphène.

    Du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.

    Du système génito-urinaire: marées, diminution de la libido, dysménorrhée, aménorrhée, ménorragie, prostatite.

    Réactions allergiques éruption cutanée, érythème, urticaire, hyperthermie, œdème de Quincke, bronchospasme, anaphylaxie, photosensibilité, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique; avec injection intraveineuse - frissons.

    Les réactions locales: douleur au site d'injection.

    Autre: perte de cheveux, alopécie, trouble de la structure des cheveux, peau sèche, hypothyroïdie, douleur thoracique, soif, infection fongique, infection virale (incluant l'herpès), syndrome grippal, transpiration, lymphadénopathie. Les travailleurs médicaux qui effectuent l'administration par inhalation peuvent avoir des maux de tête, des démangeaisons, une hyperémie oculaire ou des bouffissures des paupières.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    Warfarin - une diminution de l'efficacité de la warfarine.

    Didanosine - risque accru de développer une insuffisance hépatique, une neuropathie périphérique, une pancréatite, une hyperlactatémie symptomatique et une acidose lactique.

    Zidovudine, stavudine - antagonisme: suppression de la phosphorylation de la stavudine et de la zidovudine sous leur forme active (triphosphate).

    Instructions spéciales:

    Analogue synthétique des nucléosides puriques, dans lequel la base azotée et le résidu D-ribose sont modifiés.

    La ribavirine pour inhalations ne doit pas être prescrite avec d'autres médicaments; ne pas utiliser en gérontologie.

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