Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Coagulants (y compris les facteurs de coagulation), hémostatiques

Inclus dans la formulation
  • Agemphil A
    lyophiliser d / infusion 
  • Beriaute®
    lyophiliser dans / dans 
    CESEL Behring GmbH     Allemagne
  • Hemoctin
    lyophiliser dans / dans 
    Biotest Pharma GmbH     Allemagne
  • Hemofil M
    lyophiliser dans / dans 
    Baxter Khelskea SA     Irlande
  • Immunisé
    lyophiliser dans / dans 
    Baxter AG     L'Autriche
  • Coate-DWI
    lyophiliser dans / dans 
    Grifols Therapyutics Inc.     Etats-Unis
  • Cryoprécipité
    lyophiliser d / infusion 
  • Cryoprécipité
    Solution d / infusion 
  • Cryoprécipité
    Solution d / infusion 
  • Cryoprécipité
    Solution dans / dans 
  • Cryoprécipité
    Solution dans / dans 
  • Cryoprécipité
    Solution d / infusion 
  • Cryoprécipité
    Solution d / infusion 
  • Cryoprécipité
    Solution d / infusion 
  • LongAyt
    lyophiliser dans / dans 
    Recoli N.V.     Pays-Bas
  • Nuwick
    lyophiliser dans / dans 
    Octapharma AB     Suède
  • Octanate
    lyophiliser dans / dans 
  • Fundy®
    lyophiliser d / infusion 
  • Emoklot D.I.
    lyophiliser d / infusion 
    Kedrion SpA     Italie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    7 nosologies

    АТХ:

    B.02.B.D.02   Facteur de coagulation VIII

    Pharmacodynamique:Compense le défaut de coagulation sanguine chez les patients atteints d'hémophilie A. Il est associé au facteur VIII de la protéine C et au facteur de von Willebrand. Renforce le processus de coagulation sanguine, favorisant la transition de la prothrombine thrombineet accélère également le temps de formation du caillot de fibrine.

    PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 10-120 minutes.

    La demi-vie est de 8-19 heures, elle est raccourcie par l'hyperthermie.

    Les indications:Il est utilisé pour traiter et prévenir les saignements chez les patients atteints de la maladie de Willebrand, de l'hémophilie congénitale A ou d'une déficience acquise du facteur de saignement VIII. Utilisé pour prévenir et traiter les saignements aigus chez les patients présentant un déficit en vitamine K et une insuffisance hépatique.

    III.D65-D69.D67   Carence héréditaire du facteur IX

    III.D65-D69.D66   Déficit héréditaire en facteur VIII

    XVIII.R50-R69.R58   Saignement, non classé ailleurs

    III.D65-D69.D68.4   Insuffisance de facteur de coagulation acquise

    Contre-indicationsSyndrome de coagulation intravasculaire disséminée, hyperfibrinolyse, thrombocytopénie induite par l'héparine dans l'histoire, enfants de moins de 6 ans, intolérance individuelle.

    Soigneusement:Cardiopathie ischémique, grossesse et allaitement, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Intraveineux, avec saignement léger: 10 UI / kg de poids corporel.

    Pour les saignements dangereux à la vie: 40-50 UI / kg suivi d'une dose d'entretien de 20-25 UI / kg toutes les 8-12 heures.

    Avec des saignements modérés: 15-25 UI / kg, puis 10-15 UI / kg toutes les 12-24 heures.

    Afin de prévenir les saignements:

    - lors de petites interventions chirurgicales: 30-60 UI / kg 30 minutes avant la chirurgie suivie d'une dose d'entretien de 20-25 UI / kg toutes les 8-12 heures dans les 12-24 heures après la chirurgie (y compris l'extraction dentaire);

    - pour les interventions chirurgicales importantes: 40-50 UI / kg 1 heure avant l'opération et 20-25 UI / kg 1 heure après la première administration et toutes les 8-24 heures.

    Pour la prévention prolongée du saignement dans l'hémophilie A sévère - 12-25 UI / kg tous les 2-3 jours.

    La dose quotidienne la plus élevée: 200 UI / kg.

    La dose unique la plus élevée: 100 UI / kg.

    Effets secondaires:Réactions générales: hyperthermie, anxiété, mal de tête, apathie, somnolence.

    Système respiratoire: essoufflement.

    Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, sensation de compression dans la poitrine.

    Système digestif: paresthésies transitoires de la muqueuse buccale, nausées, vomissements.

    Réactions locales: sensation de brûlure au site d'injection.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:Il est interdit de mélanger le médicament avec d'autres médicaments dans la même solution de perfusion.

    Danazol augmente l'activité du facteur de coagulation VIII.

    Instructions spéciales:

    Contrôle de la concentration en facteur VIII de la coagulation afin d'éviter la thrombose au cours du traitement à long terme.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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