Substance activeAmpicilline + SulbactamAmpicilline + Sulbactam
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  • Forme de dosage: & nbsppoudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Une bouteille contient:

    500 mg + 250 mg

    1000 mg + 500 mg

    Substances actives



    Ampicilline sodique

    500 mg

    1000 mg

    (en termes d'ampicilline)



    Sulbactam sodique

    250 mg

    500 mg

    (en termes de sulbactam)



    La description:poudre blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre. Hygroscopique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique - inhibiteur semi-synthétique de la pénicilline + bêta-lactamase.
    ATX: & nbsp

    J.01.C.R.   Combinaisons de pénicillines (y compris celles contenant des inhibiteurs de la bêta-lactamase)

    Pharmacodynamique:

    Sultasin® est un antibiotique bactéricide à large spectre qui est acido-résistant. Bloquer la synthèse des parois cellulaires de peptidoglycanes de micro-organismes. Le début actuel est ampicilline - antibiotique pénicilline semi-synthétique d'un large spectre d'action, détruit par les bêta-lactamases.

    Le deuxième composant (sulbactam), sans activité antibactérienne (l'exception est Neisseriaceae Hunecinetobacter), inhibe les bêta-lactamases, et à ce propos, je suisla picilline acquiert la capacité d'agir sur des souches stables (produisant des bêta-lactamases).

    Il est actif contre les aérobies à Gram positif: Staphylococcus aureus (souches bêta-lactamases productrices et non productrices), Staphylococcus épidermidis (souches bêta-lactamases productrices et non productrices), Staphylococcus saprophyticus (souches bêta-lactamases productrices et non productrices), Enterococcus faecalis, Strepto­coccus pneumoniae (y compris les souches résistantes à la pénicilline), Streptocoque ruogènes, Streptocoque spp. groupes viridans, Listeria monocytogenes; Aérosols à Gram négatif: Hemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l'ampicilline), Moraxella catarrhalis (souches bêta-lactamases productrices et non productrices), Escherichia coli,.. Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus, vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia stuartii, Morganella morganii, Neisseria gonorrhée (Bêta productrice et non-productrice-souches de lactamase); anaérobies: Clostridium spp. (outre Clostridium difficile), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., comprenant Bacteroides fragilis. Résistant: résistant à la méthicilline Staphylococcus spp., plus souches Enterobacter, spp., Cirobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium spp., Clostridium. difficile, Chlamydia spp. et Mycoplasme.
    Pharmacocinétique

    Pénètre dans la plupart des tissus et des fluides corporels; à la perméabilité de l'inflammation dans le liquide spinal augmente brusquement.

    Après administration intraveineuse et / ou intraveineuse, des concentrations élevées de sulbactam et d'ampicilline sont atteintes dans le sang. T1 / 2 - 1h (pour l'ampicilline et le sulbactam). Il est excrété par les reins - 70-80%, la plupart du temps inchangé, et aussi avec de la bile et du lait maternel. Le sulbactam n'est presque pas soumis à des transformations métaboliques et est excrété par les reins principalement à l'état inchangé et seulement environ 25% sous la forme de métabolites.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la préparation:

    les infections du système respiratoire (y compris la pneumonie, la bronchite chronique);

    infection des organes ORL (y compris l'angine, la sinusite, l'amygdalite, l'otite moyenne);

    infection des voies urinaires et des voies génitales (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée non compliquée, cervicite).

    infection des voies biliaires (cholécystite, cholangite);

    les infections de la peau et des tissus mous (érysipèle, impétigo, dermatoses infectées secondairement); infections du tractus gastro-intestinal (péritonite, abcès de la cavité abdominale); infection des os et des articulations; endocardite septique, méningite, septicémie;

    Prévention des complications postopératoires dans les opérations sur les organes abdominaux et pelviens.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, mononucléose infectieuse, allaitement (pendant l'allaitement).

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique et / ou rénale, grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Sultasin® est contre-indiqué pendant la période d'allaitement.

    Pendant la grossesse, Sultasin® ne doit être utilisé que si l'effet attendu du traitement dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
    Dosage et administration:

    Intramusculaire (in / m), intraveineuse (iv).

    In / in (goutte à goutte à une vitesse de 60-80 cap / min, jet - lentement, pendant 3-5 minutes).

    Dans / dans 5-7 jours, puis, si nécessaire, continuer le traitement, aller à l'introduction / m.

    Ce qui suit sont les doses totales d'ampicilline et de sulbactam (dans un rapport de 2: 1).

    Avec une légère infection, 1,5-3 g / jour en 2 injections; à un débit moyen - 3-6 g / jour en 3-4 injections; à des courants forts -12 g / jour en 3-4 injections.

    Avec la gonorrhée non compliquée - 1,5 grammes, une fois.

    Pour la prévention des infections chirurgicales - 1,5-3 g pendant l'anesthésie; puis dans les 24 heures après l'opération dans la même dose toutes les 6-8 heures.

    Enfants - à une dose quotidienne de 150 mg / kg (100 mg / kg d'ampicilline et 50 mg / kg de sulbactam); multiplicité - 3-4 fois par jour.

    Chez les enfants de 1 mois à 12 ans (ou pesant jusqu'à 40 kg) dans le traitement des infections sévères, la dose est portée à 300 mg / kg par jour.

    Les nouveau-nés de moins de 1 semaine et les bébés prématurés sont généralement prescrits dose de 75 mg / kg (50 mg / kg d'ampicilline et 25 mg / kg de sulbactam) par jour toutes les 12 heures.

    Un cours de traitement - 5-14 jours (si nécessaire, peut être prolongé). Après normalisation de la température et disparition d'autres symptômes pathologiques, le traitement est poursuivi pendant 48 heures supplémentaires.

    Si la fonction rénale est altérée et que la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min, il est conseillé d'augmenter les intervalles entre les administrations à 12-24 heures.

    La solution pour l'utilisation parentérale est préparée immédiatement avant utilisation. Pour préparer la solution pour injection intramusculaire, 2 ou 4 ml d'eau pour injection, 0,5 % solution de procaine ou 0.9 % solution de chlorure de sodium.

    Pour l'introduction / m, une dilution de 0,5 % solution de lidocaïne.

    Pour l'administration intraveineuse, une dose unique est dissoute dans 0.9 % solution de chlorure de sodium ou 5 % une solution de dextrose dans un volume de 10 à 200 ml.
    Effets secondaires:

    Réactions allergiques urticaire, hyperémie cutanée, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite, fièvre; arthralgie, éosinophilie, choc anaphylactique.

    Les réactions locales: avec l'introduction / m - douleur dans le site d'injection; quand / dans - phlébite.

    Du système nerveux: somnolence, malaise, mal de tête.

    Du système digestif: nausées, vomissements, diminution de l'appétit, diarrhée, activité accrue des transaminases «hépatiques», colite pseudomembraneuse.

    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système de l'hémostase: anémie, leucopénie / thrombocytopénie.

    Indicateurs de laboratoire: azotémie, augmentation de la concentration d'urée, hypercreatininaemia.

    Autre: avec un traitement à long terme - surinfection par des médicaments résistants microorganismes (candidose).

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin..

    Surdosage:

    Symptômes: manifestation d'effets toxiques sur le système nerveux central (en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale); nausées, vomissements, diarrhée, violation de l'équilibre hydro-électrolytique (à la suite de vomissements et de diarrhée).

    Le traitement est symptomatique. Il est excrété par hémodialyse.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les produits sanguins, ou les hydrolysats de protéines, les aminoglycosides. Dans les cas où Sultasin® et les aminoglycosides sont administrés conjointement, ils doivent être administrés à différents sites et avec un décalage temporel entre les injections d'au moins 1h.

    Antibiotiques bactéricides (y compris les céphalosporines, cyclosérine, vancomycine, rifampicine), les aminoglycosides exercent un effet synergique; antibiotiques bactériostatiques (y compris les macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines) - antagoniste. Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (supprime la microflore intestinale, réduit la synthèse de la vitamine K, augmente le temps de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, des médicaments, dans le processus de métabolisme dont l'acide paraaminobenzoïque est formé et éthinylestradiol (risque de saignement "percée"). Les diurétiques réduisent la clairance des pénicillines; allopurinol, phénylbutazone, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, la sécrétion tubulaire réduisant le probénécide, augmentent la concentration de pénicillines dans le plasma.

    L'allopurinol augmente le risque de réactions allergiques (éruptions cutanées).

    Si vous prenez d'autres médicaments, consultez votre médecin.
    Instructions spéciales:

    Chez les patients qui présentent une hypersensibilité aux pénicillines, il peut y avoir des réactions allergiques croisées avec les antibiotiques céphalosporines.

    Dans le traitement du cours il est nécessaire de surveiller l'état des fonctions des organismes de l'hématopoïèse, le foie et les reins.

    Peut-être le développement de la surinfection due à la croissance de la microflore insensible, ce qui nécessite un changement correspondant dans les thérapies antibactériennes.

    Dans le traitement des patients atteints de bactériémie, le développement d'une réaction de bactériolyse (la réaction de Yarisch-Gerxheimer) est possible.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données sur l'effet indésirable de Sultasin® aux doses recommandées sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle sont absentes.
    Forme de libération / dosage:Poudre pour la préparation de solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 500 mg + 250 mg, 1000 mg + 500 mg.
    Emballage:Pour 500 mg + 250 mg, 1000 mg + 500 mg dans des flacons en verre d'une contenance de 10 ou 20 ml, fermés hermétiquement avec des bouchons en caoutchouc, des capsules en aluminium serties ou des bouchons combinés en aluminium avec des bouchons en plastique.
    1, 5, 10 bouteilles avec les instructions d'utilisation sont placés dans des paquets de carton.
    50 bouteilles avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans des boîtes en carton pour la livraison aux hôpitaux.
    Solvants:
    "Solvant de chlorure de sodium pour la préparation de formes médicinales pour injection 0,9%" dans des ampoules de verre de 5 ml;
    "Eau pour injection" dans des ampoules en verre de 5 ml.
    1 bouteille avec la préparation, 1 ou 2 ampoules avec un solvant dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimé laqué.
    1 paquet de cellules de contour avec le scarificateur d'ampoule et les instructions pour l'utilisation du médicament dans un paquet de carton.
    1 bouteille avec le médicament, 1 ou 2 ampoules avec un solvant, instructions pour l'utilisation de la drogue, ampoule scapegrator dans un emballage ou une boîte de carton.
    5 flacons avec le médicament dans un emballage cellulaire profilé fait de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.
    1 paquet de cellules de contour avec la préparation, 1 ou 2 packs de cellules profilées (5 ampoules chacun) du solvant, les instructions pour l'utilisation de la préparation et ampullar dans un paquet de carton.
    Lorsque vous utilisez des ampoules avec un anneau plié ou avec une encoche et un point de scarification-rampule, n'investissez pas.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière, à une température ne dépassant pas 20 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après l'expiration de la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003619 / 01
    Date d'enregistrement:25.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.11.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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