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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Substance active: Tosylate de sultamycilline (en termes de sultamycilline) 375 mg.

    Auxiliaire substances: amidon carboxyméthyl sodique, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline.

    Gaine: hypromellose; le dioxyde de titane.

    La description:Blanc ou blanc avec des capsules de teinte jaunâtre sous forme de capsule, recouvert d'une membrane de film, avec. risque des deux côtés; Sur la fracture, une masse homogène de couleur blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique - inhibiteur semi-synthétique de la pénicilline + inhibiteur de la bêta-lactamase
    ATX: & nbsp

    J.01.C.R.   Combinaisons de pénicillines (y compris celles contenant des inhibiteurs de la bêta-lactamase)

    Pharmacodynamique:

    La composante antibactérienne du médicament est ampicilline - un antibiotique du groupe des pénicillines semi-synthétiques, qui a un effet bactéricide sur les microorganismes sensibles pendant la phase de propagation active en inhibant la biosynthèse du mucopeptide de la paroi cellulaire. Le sulbactam n'a pas d'activité antibactérienne cliniquement significative Neisseriaceae et Acinetobacter), c'est un inhibiteur irréversible de la plupart des bêta-lactamases majeures produites par des microorganismes résistants aux antibiotiques bêta-lactamines. Le sulbactam se lie également à certaines protéines liant la pénicilline, de sorte que certaines souches sont plus sensibles à la combinaison qu'à un seul antibiotique bêta-lactame.

    Ammiside est actif contre un large éventail de bactéries Gram-positives et Gram-négatives, y compris Staphylococcus aureus et Staphylococcus épidermidis (y compris les souches résistantes à la pénicilline et certaines souches résistantes à la méthicilline); Streptocoque pneumoniae, Streptocoque faecalis et d'autres streptocoques, Haemophilus influenzae et Haemophilus parainfluenzae (souches produisant et ne produisant pas de bêta-lactamases), Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp. (indole-positif et indolotrique), Morganella morganii, Citrobacter spp. et Enterobacter spp., Neisseria meningitidis et Neisseria gonorrhée; anaérobies, y compris Bacteroides fragilis, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. et les espèces proches.

    Pharmacocinétique

    L'ammiside est bien absorbé lorsqu'il est pris par voie orale, sans se détériorer dans l'environnement acide de l'estomac. Pénètre dans la plupart des tissus et des fluides corporels. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique. Il est excrété principalement par les reins, et des concentrations très élevées de l'antibiotique inchangé, ainsi que de la bile et du lait maternel, sont créés dans l'urine.

    L'ammiside ne se cumule pas lors d'administrations répétées, ce qui permet de l'appliquer longtemps à fortes doses.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des micro-organismes sensibles: infections des voies respiratoires supérieures et inférieures et des organes ORL (y compris la sinusite, l'otite moyenne et l'épiglottite, la pneumonie bactérienne); les infections de l'urine des organes excréteurs et génitaux (y compris la pyélonéphrite, l'endométrite, la cystite, l'urétrite); infection des voies biliaires (cholécystite, cholangite); infection de la peau, tissus mous; infection des os et des articulations; infections gonococciques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'ampicilline et au sulbactam et à d'autres antibiotiques bêta-lactamines, à la mononucléose infectieuse, à la leucémie lymphocytaire, aux violations graves du foie et des reins, aux enfants de moins de 3 ans.

    Grossesse et allaitement:

    S'il est nécessaire d'utiliser pendant la grossesse, vous devez évaluer le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

    Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Adultes et enfants pesant plus de 30 kg du médicament prescrit par. 375 - 750 mg par jour.Les enfants dont le poids corporel est inférieur à 30 kg sont prescrits entre 25 et 50 mg par kg de poids corporel par jour (en fonction de la gravité de l'infection). La dose quotidienne est donnée en deux doses divisées.

    Le cours du traitement est de 5 à 14 jours.

    Dans le traitement de la gonorrhée non compliquée, la sultamycilline peut être administrée en une seule dose de 2 250 mg (6 comprimés), de préférence en association avec 1 000 mg de probénécide. Les enfants utilisent de préférence le médicament sous la forme d'une suspension.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques urticaire, hyperhémie cutanée, angioedème, rhinite, conjonctivite, fièvre, arthralgie, éosinophilie, dans de rares cas, éruptions cutanées, démangeaisons, rarement - bronchospasme, éosinophilie, maladie sérique, choc anaphylactique, très rare: polymorphisme de l'érythème, syndrome de Stevens-Johnson, toxique nécrolyse épidermique.

    Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diminution de l'appétit, diarrhée, entérocolite pseudomembraneuse, altération de la fonction hépatique (activité accrue des transaminases «hépatiques», ictère cholestatique).

    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système de l'hémostase: l'anémie, l'anémie hémolytique, la leucopénie, la neutropénie, la lymphopénie, la thrombocytopénie et l'éosinophilie.

    Du système nerveux: somnolence, malaise, mal de tête, très rarement signalé l'apparition de crises.

    Indicateurs de laboratoire: augmentation transitoire de l'activité de l'alanine aminotransférase (ALT) et aminotransférase aspartique (ACTE), Hyperbilirubinémie, azotémie, augmentation de la concentration d'urée, hypercreatininémie.

    Autre: Très rarement signalé de néphrite interstitielle, avec traitement à long terme - surinfection causée par des micro-organismes pharmacorésistants (candidose).

    Surdosage:

    Les symptômes causés par un surdosage du médicament sont significativement différents de ses effets secondaires. Il convient de garder à l'esprit que des concentrations élevées d'antibiotiques bêta-lactamines dans le liquide céphalo-rachidien peuvent provoquer une perturbation du système nerveux central, y compris des convulsions. Comment ampicillineet sulbactam sont retirés du système circulatoire par hémodialyse.

    Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique, hémodialyse (en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale).

    Interaction:

    Anticoagulants: la pénicilline peut altérer l'agrégation plaquettaire et indicateurs d'hémocoagulation (augmentation de l'effet des anticoagulants).

    Préparations à action bactériostatique (chloramphénicol, l'érythromycine, préparations de sulfonamide et tétracyclines): action antagoniste.

    Antibiotiques bactéricides: (y compris les aminoglycosides, les céphalosporines, cyclosérine, vancomycine, rifampicine) ont un effet synergique.

    Les antiacides, glucosamine, médicaments laxatifs, nourriture, aminoglycosides (avec administration entérale) ralentir et réduire l'absorption; acide ascorbique augmente l'absorption.

    Contraceptifs oraux contenant des œstrogènes: réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, des médicaments, dans le processus de métabolisme qui produit l'acide paraaminobenzoïque, et l'éthinylestradiol (risque de saignement "percée").

    Méthotrexate: l'administration concomitante de pénicillines a entraîné une diminution de la clairance du méthotrexate et une augmentation de sa toxicité. De tels patients devraient être soigneusement observés.

    Probénécide, diurétiques, allopurinol, phénylbutazone, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments qui réduisent la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration d'ampicilline et de sulbactam dans le plasma, conduire à leur plus longue conservation dans le sang, prolonger la demi-vie et augmenter le risque de toxicité.

    Influence sur les indicateurs de laboratoire: Des méthodes non-enzymatiques pour déterminer le sucre dans l'urine, en utilisant les réactifs de Benedict, Felling ou Klinist peuvent donner un faux résultat positif. Il a été noté que l'utilisation de l'ampicilline chez les femmes enceintes entraînait une diminution transitoire des taux plasmatiques d'œstriol lié total, d'œstriol-glucoronide et d'œstrone l'estradiol.

    Allopurinol: augmente le risque d'éruption cutanée.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement des pénicillines, des réactions allergiques graves (parfois anaphylactiques) sont décrites. En cas de réaction allergique, il est nécessaire d'annuler le médicament et de prescrire le traitement approprié. Si nécessaire, prescrire de l'adrénaline, oxygène, les hormones glucocorticostéroïdes par voie intraveineuse et prendre des mesures pour améliorer la perméabilité des voies respiratoires, y compris l'intubation.

    Dans le traitement des patients atteints de sepsis, le développement d'une réaction de bactériolyse (la réaction de Yarisch-Gerxheimer) est possible.

    Comme avec tout antibiotique, une surveillance constante est importante pour identifier les signes de croissance excessive dans les micro-organismes insensibles, y compris les champignons. En cas de surinfection, le médicament doit être arrêté et / ou un traitement approprié doit être prescrit.

    Pendant un traitement prolongé avec le médicament, il est recommandé de surveiller périodiquement la performance des organes internes, y compris les reins, le foie et l'hématopoïèse. Ceci est particulièrement important pour les nouveau-nés (en particulier les bébés prématurés) et les jeunes enfants.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés d'une pellicule, 375 mg.

    Emballage:10 comprimés dans une bouteille de type verre d'orange III, vissé avec un couvercle en aluminium ou en plastique. La bouteille est placée avec un récipient cylindrique en plastique, avec un déshydratant (gel de silice), différent des comprimés, ou un récipient avec un déshumidificateur est intégré dans le couvercle du flacon (il fait partie du scellant).

    1 bouteille dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.

    200 bouteilles (2000 comprimés) dans une boîte en carton (pour les hôpitaux) avec un nombre égal d'instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit sec et sombre. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N014013 / 03
    Date d'enregistrement:21.07.2008 / 07.04.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh.Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh. dinde
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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