Substance activeAminophyllineAminophylline
Médicaments similairesDévoiler
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
  • Eufillin
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
  • Eufillin
    pilules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Eufillin
    pilules vers l'intérieur 
  • Eufillin
    pilules vers l'intérieur 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russie
  • Eufillin
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
  • Eufillin
    pilules vers l'intérieur 
  • Eufillin
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Eufillin
    pilules vers l'intérieur 
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
    Mapichem AG     Suisse
  • Eufillin
    Solution dans / dans 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Eufillin
    pilules vers l'intérieur 
  • Eufillin AVEKSIMA
    pilules vers l'intérieur 
  • Euphyllin-UBF
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • Euphyllin-ESCOM
    Solution dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Substance active:

    euphylline pour injection (aminophylline) - 24 mg
    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml
    La description:liquide transparent incolore ou légèrement coloré
    Groupe pharmacothérapeutique:bronchodilatateur.
    ATX: & nbsp

    R.03.D.A.05   Aminophylline

    Pharmacodynamique:

    Bronchodilatateur, dérivé de la xanthine.

    Inhibe la phosphodiestérase, augmente l'accumulation dans les tissus de l'adénosine monophosphate cyclique, bloque les récepteurs de l'adénosine (purine); réduit le flux d'ions de calcium à travers les canaux des membranes cellulaires, réduit l'activité contractile des muscles lisses.

    Détend la musculature des bronches, soulage les bronchospasmes. A un effet modéré inotrope et diurétique. Aminophylline abaisse la résistance vasculaire, réduit le tonus des vaisseaux sanguins (principalement les vaisseaux du cerveau, de la peau et des reins), dilate les vaisseaux coronaires, abaisse la pression dans le système artériel pulmonaire, améliore la contraction du diaphragme, augmente la clairance mucociliaire, inhibe la libération de médiateurs (histamine et leucotriènes) des mastocytes, stimule le centre respiratoire, augmente la libération d'adrénaline des glandes surrénales, inhibe l'agrégation plaquettaire (supprime le facteur d'activation des plaquettes et de la prostaglandine E2 alpha), augmente la résistance des érythrocytes à la déformation (re propriétés logiques du sang), réduit la thrombogenèse et normalise la microcirculation.

    Pharmacocinétique

    La biodisponibilité de la préparation est de 90-100%, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale pour l'administration intraveineuse de 0,3 g est de 15 minutes, la concentration maximale est de 7 μg / ml. Le volume de distribution est compris entre 0,3 et 0,7 l / kg (30-70% du poids corporel «idéal»), soit en moyenne 0,45 l / kg. 60% de l'aminophylline chez les adultes en bonne santé et 36% chez les nouveau-nés se lient aux protéines plasmatiques et sont distribués dans le sang, le liquide extracellulaire et le tissu musculaire. Aminophylline pénètre dans la barrière placentaire et hémato-encéphalique, ne s'accumule pas dans le tissu adipeux. 90% du médicament est métabolisé dans le foie, les métabolites sont sécrétés par les reins, 7-13% du médicament est excrété inchangé. La demi-vie est de 5 à 10 heures pour les non-fumeurs, de 2,5 à 5 heures pour les enfants de plus de 10 mois. Le tabagisme, l'alcool affecte de manière significative le métabolisme et l'excrétion du médicament, en particulier chez les fumeurs cette période est significativement réduite et varie de 4 à 5 heures. L'élimination du médicament est prolongée chez les patients souffrant d'insuffisance respiratoire, d'insuffisance rénale et cardiaque, d'infections virales et d'hyperthermie.

    Les indications:

    Syndrome broncho-obstructif avec asthme bronchique, bronchite, emphysème; l'hypertension dans un petit cercle de la circulation sanguine.

    Violation de la circulation cérébrale par le type ischémique (dans le cadre d'une thérapie de combinaison pour réduire la pression intracrânienne). Insuffisance ventriculaire gauche avec bronchospasme et dépression respiratoire par le type de Cheyne-Stokes, syndrome oedémateux de la genèse rénale (dans le cadre d'une thérapie complexe).
    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, ainsi qu'à d'autres dérivés des xanthines: caféine, pentoxifylline, théobromine.

    Hypotension artérielle sévère ou hypertension, tachycardie paroxystique, extrasystole, infarctus du myocarde avec troubles du rythme cardiaque, épilepsie, vigilance convulsive accrue, cardiomyopathie hypertrophique obstructive, thyréotoxicose, œdème pulmonaire, insuffisance coronarienne sévère, insuffisance hépatique et / ou rénale, hémorragie, yeux hémorragiques rétiniens , saignant dans une anamnèse récente.

    Soigneusement:âge supérieur à 55 ans et hypothyroïdie incontrôlée (possibilité de cumul), athérosclérose étendue des vaisseaux, septicémie, hyperthermie prolongée, reflux gastro-oesophagien, ulcère peptique et ulcère duodénal (dans l'anamnèse), hyperplasie prostatique, enfants de moins de 14 ans aux phénomènes possibles d'effets secondaires).
    Grossesse et allaitement:

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant la grossesse, il faut comparer le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Mode d'administration: par voie intraveineuse. Les adultes injectent lentement (pendant 4-6 minutes) 5-10 ml d'une solution de 24 mg / ml (0,12-0,24 g), qui est préalablement diluée dans 10-20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. Avec l'apparition de palpitations, d'étourdissements, de nausées, la vitesse d'administration ralentit ou change pour laisser tomber l'introduction, pour laquelle 10-20 ml d'une solution de 24 mg / ml (0,24-0,48 g) sont dilués dans 100-150 ml d'isotonic une solution de chlorure de sodium; injecté à un taux de 30-50 gouttes par minute. Le médicament est administré jusqu'à 3 fois par jour, pas plus de 14 jours.

    Des doses plus élevées d'euphylline pour les adultes avec administration intraveineuse: simple - 0,25 g, par jour - 0,5 g.

    Si nécessaire, les enfants reçoivent une perfusion intraveineuse à raison de 2-3 mg / kg.

    Des doses plus élevées pour les enfants avec l'introduction intraveineuse: la dose unique - 3 mg / kg, par jour - jusqu'à l'âge de 3 mois - 0,03-0,06 g, de 4 à 12 mois - 0,06-0,09 g de 2 à 3 ans 0,09-0,12 g, de 4 à 7 lys - 0,12-0,24 g, de 8 à 18 ans - 0,25-0,5 g.

    Effets secondaires:

    A partir du système digestif: reflux gastro-œsophagien, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, exacerbation de l'ulcère peptique.

    Du côté du système nerveux central: maux de tête, anxiété, anxiété, irritabilité, vertiges, insomnie, tremblements, convulsions.

    Du système cardio-vasculaire: palpitations, tachycardie, cardialgie, troubles du rythme cardiaque, augmentation de la fréquence des crises d'angine de poitrine, abaissement de la pression artérielle jusqu'à l'effondrement - avec injection intraveineuse rapide.

    Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons cutanées, dermatite exfoliatrice, réaction fébrile.

    Réactions locales: réactions au site d'injection - hyperémie, sensibilité, densité. Autres: douleur thoracique, tachypnée, albuminurie, hématurie, hypoglycémie, augmentation de la transpiration, sensation de «bouffées de chaleur» au visage, augmentation de la diurèse.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperhémie cutanée, insomnie, excitation motrice, anxiété, photophobie, anorexie, diarrhée, nausées, vomissements (y compris avec du sang), douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux, tachycardie, arythmies ventriculaires, tremblements, convulsions généralisées, hyperventilation, baisse brutale du sang pression. En cas d'empoisonnement sévère, des crises d'épilepsie peuvent survenir (en particulier chez les enfants sans survenue de précurseurs), hypoxie, acidose métabolique, hyperglycémie, hypokaliémie, nécrose des muscles squelettiques, confusion, insuffisance rénale avec myoglobinurie.

    Traitement: retrait du médicament, stimulation de l'excrétion du médicament par l'organisme (diurèse forcée, hémosorption, plasmasorption, hémodialyse (efficacité faible), dialyse péritonéale inefficace), traitement symptomatique (incl. métoclopramide). Si des crises surviennent, maintenir la perméabilité des voies respiratoires et administrer l'oxygénothérapie. Pour les crises de crampes - par voie intraveineuse le diazépam 0,1-0,3 mg / kg (mais pas plus de 10 mg). Ne pas utiliser de barbituriques.

    Interaction:

    Éphédrine, bêta-adrénostimulateurs, caféine et furosémide augmenter l'effet de la drogue. Augmente la probabilité d'effets secondaires des glucocorticostéroïdes, minéralocorticostéroïdes (hypernatrémie), des fonds pour l'anesthésie générale (le risque d'arythmie ventriculaire augmente). En association avec le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine, l'isoniazide, la carbamazépine ou la sulphinpyrazone, on observe une diminution de l'efficacité de l'euphylline, ce qui peut nécessiter une augmentation des doses utilisées. AminoglutéthimideLa moracizine, étant des inducteurs de l'oxydation microsomale, augmente la clairance de l'euphylline, ce qui peut nécessiter une augmentation de sa dose.

    La clairance du médicament est réduite lorsqu'il est administré en association avec des antibiotiques du groupe des macrolides, de la lincomycine, de l'allopurinol, de la cimétidine, de l'isoprénaline et des bêtabloquants, ce qui peut nécessiter une réduction de la dose.

    Les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, les médicaments antidiarrhéiques, les sorbants intestinaux s'affaiblissent, et les H2-histaminobloquants, inhibiteurs lents des canaux calciques, mexilétine intensifier l'action (se lier au système enzymatique du cytochrome P450 et modifier le métabolisme de l'euphylline).En cas d'association avec de l'énoxacine et d'autres fluoroquinolones, de petites doses d'éthanol, de disulfirame, d'interféron alpha recombinant, de méthotrexate, de propafénone, de thiabendazole, de ticlopidine, de vérapamil et de l'influenza, l'intensité de l'action de l'euphylline peut augmenter. une réduction de sa dose. Le médicament inhibe les effets thérapeutiques du carbonate de lithium et des bêta-bloquants. L'administration de bêtabloquants inhibe l'action bronchodilatatrice de l'euphylline et peut provoquer un bronchospasme. Eufillin potentialise l'action des diurétiques en augmentant la filtration glomérulaire et en réduisant la réabsorption tubulaire. Avec prudence, l'euphylline est prescrite en concomitance avec des anticoagulants, avec d'autres dérivés de la théophylline ou de la purine. Il n'est pas recommandé d'utiliser l'euphylline avec des agents qui excitent le système nerveux central (augmente la neurotoxicité). Le médicament ne peut pas être utilisé avec des solutions de dextrose, est incompatible avec des solutions de fructose et de lévulose. Le pH des solutions mixtes doit être pris en compte: pharmaceutiquement incompatible avec les solutions acides.

    Instructions spéciales:

    Les patients âgés sont invités à réduire la dose du médicament en raison de l'excrétion différée de l'organisme. Les patients fumeurs sont invités à augmenter la dose en raison de l'élimination accélérée du médicament du corps.

    Des précautions doivent être prises lors de la consommation de grandes quantités d'aliments ou de boissons contenant de la caféine au cours de la période de traitement.

    Avant utilisation, la solution médicamenteuse doit être chauffée à la température du corps.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules, ainsi que de s'engager dans des activités qui nécessitent une vitesse de réactions psychomotrices et des mouvements précis.

    Forme de libération / dosage:

    La solution pour l'administration intraveineuse est de 24 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules, ainsi que les instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule scarificateur sont placés dans une boîte en carton.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec des incisions, des points de rupture ou des anneaux, l'ouvre-ampoule ou le scarificateur d'ampoules ne peuvent pas être insérés.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001731
    Date d'enregistrement:18.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up