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    Injection.

    Composition:

    Substance active: chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) - 10 mg ou 50 mg (en termes de substance à 100%).

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré

    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine.
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.02   Pyridoxine (vitamine B6)

    Pharmacodynamique:

    La vitamine B6 est impliquée dans le métabolisme; est nécessaire pour le fonctionnement normal du système nerveux central et périphérique. Entrant dans le corps, il est phosphorylé, converti en pyridoxal-5-phosphate et fait partie des enzymes qui effectuent la décarboxylation, la transamination et la racémisation des acides aminés, ainsi que la conversion enzymatique des acides aminés soufrés et hydroxylés.

    Participe à l'échange de tryptophane, méthionine, cystéine, glutamique et autres acides aminés. Il joue un rôle important dans l'échange d'histamine. Favorise la normalisation du métabolisme des lipides. La déficience isolée en pyridoxine est très rare, principalement chez les enfants qui suivent une nutrition artificielle spéciale. Il se manifeste par la diarrhée, des convulsions, l'anémie, la neuropathie périphérique peut se développer.

    Le besoin quotidien de pyridoxine pour les adultes est de 2 à 2,5 mg; pour les enfants de 6 mois à 1 an - 0,5 mg; 1-1,5 ans - 0,9 mg; 1,5-2 ans - 1 mg; 3-4 ans -1,3 mg; 5-6 ans - 1,4 mg; 7-10 ans - 1,7 mg; 11-13 ans - 2 mg; pour les jeunes hommes de 14-17 ans - 2,2 mg; pour les filles âgées de 14-17 - 1,9 mg. Pour les femmes - 2 mg et en outre à la grossesse 0,3 mg.

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (phosphate de pyridoxal et phosphate de pyridoxamine). Avec les protéines plasmatiques, le phosphate de pyridoxal se lie à 90 %. Bien absorbé et pénètre tous les tissus; s'accumule principalement dans le foie, moins dans les muscles et le système nerveux central. Pénètre à travers le placenta, - est sécrété avec du lait maternel: La période de demi-vie est de 15-20 jours. Il est excrété par les reins (avec iv dans l'introduction - avec bile 2%), ainsi que pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Hypo-et avitaminose B6.

    En thérapie complexe:

    • en neurologie: parkinsonisme, paralysie d'origine centrale ou périphérique, maladie de Little, maladie et syndrome de Ménière, mal de mer et de l'air, radiculite, névralgie, névrite;
    • en dermatologie: dermatite (y compris la séborrhée), zona, neurodermatite, psoriasis, diathèse exsudative;
    • anémie (hypochrome, microcytaire, sidéroblastique);
    • hépatite aiguë et chronique;
    • prévention et traitement de la neurotoxicité de l'isoniazide et d'autres dérivés de l'acide isonicotinique hydrazide.

    Syndrome convulsif congénital pyridoxine-dépendant chez les nouveau-nés.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue.

    Soigneusement:

    Avec prudence doit être utilisé chez les patients atteints d'ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum (en relation avec l'augmentation possible de l'acidité du suc gastrique), les maladies coronariennes et les lésions hépatiques graves.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, il est possible d'utiliser le médicament selon les indications. Pendant la période d'allaitement, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament car son utilisation peut entraîner une diminution de la lactation.

    Dosage et administration:

    Mode d'administration: intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée.

    Avec hypo- et avitaminose B6, en neurologie - adultes 50-100 mg par jour en 1-2 doses divisées. Le cours du traitement est de 1 mois.Enfants - 20 mg par jour, traitement de 2 semaines.

    Avec Parkinsonism - 100 mg par jour par voie intramusculaire, sous-cutanée. Le cours du traitement - 20-25 injections. Après 2-3 mois, le cours du traitement est répété.

    En dermatologie - 50 mg tous les deux jours. Le cours du traitement - 20-25 injections.

    Avec l'anémie - 100 mg par voie intramusculaire, sous-cutanée 2 fois par semaine. Il est conseillé de prendre simultanément de l'acide folique, cyanocobalamine, riboflavine.

    Dans l'hépatite aiguë et chronique - pas plus de 25 mg de pyridoxine par jour.

    Lors du traitement de la tuberculose avec de l'acide isonicotinique hydrazide (GINC) et ses dérivés (isoniazide, ftivazidom, etc.) pour 1 g de médicament injecté doit être prescrit 100 mg de pyridoxine (pour prévenir les violations du système nerveux central).

    Dans le traitement de la neurotoxicité causée par GINC et ses dérivés, par voie intraveineuse 10-15 ml de solution à 50 mg / ml (5%) du médicament.

    Dans le traitement du syndrome convulsif pyridoxine-dépendant chez les nouveau-nés, par voie intramusculaire ou intraveineuse, 100 mg de pyridoxine.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, l'hypersécrétion de l'acide chlorhydrique, l'apparition de l'engourdissement et. serrant dans les membres - un symptôme de «bas» et «gants», saisies (se produisent seulement avec l'administration rapide).

    Surdosage:

    Il n'y a aucune information sur l'overdose de médicament.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée de la pyridoxine avec la cyclosérine, l'éthionamide, l'hydralazine, l'azathioprine, le chlorambucil, le cyclophosphamide, la cyclosporine, la mercaptopurine, l'isoniazide, la pénicillamine - peut provoquer une anémie et une neuropathie.

    La pyridoxine n'est pas prescrite avec L-dofa (lévodopa), puisque l'effet de cette dernière est affaibli.

    Renforce l'action des diurétiques.

    Dérivés d'hydrazide d'acide isonicotinique, pénicillamine, cyclosérine affaiblir l'effet de la pyridoxine.

    Pharmaceutiquement incompatible avec la thiamine et la cyanocobalamine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables de la drogue dans les doses recommandées sur la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes ne sont pas présents.

    Forme de libération / dosage:

    Solution injectable 10 mg / ml et 50 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml ou 2 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et l'ouvre-ampoule ou scarificateur ampoule, sont placés dans des boîtes en carton.

    5 ampoules par paquet de cellules de contour.

    2 packs de cellules profilées ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule scarificateur sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001295
    Date d'enregistrement:08.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.09.2015
    Instructions illustrées
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