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  • Forme de dosage: & nbsp

    injection

    Composition:

    Dans 1 ml de la solution:

    Composants actifs: chlorhydrate de pyridoxine - 50 mg.

    Excipients: de l'eau pour les injections.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine.
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.02   Pyridoxine (vitamine B6)

    Pharmacodynamique:

    La vitamine B6 est impliquée dans le métabolisme; est nécessaire pour le fonctionnement normal du système nerveux central et périphérique. Entrant dans le corps, il est phosphorylé, converti en pyridoxal-5-phosphate et fait partie des enzymes qui effectuent la décarboxylation et la ré-amination des acides aminés.

    Participe au métabolisme du tryptophane, de la méthionine, de la cystéine, de la glutamique et d'autres acides aminés. Il joue un rôle important dans l'échange d'histamine. Favorise la normalisation du métabolisme des lipides. Avec le parkinsonisme, l'effet thérapeutique se manifeste dans la réduction des tremblements.

    La vitamine B6 se trouve dans les plantes et les organes animaux, en particulier dans les céréales non raffinées, dans les légumes, la viande, le poisson, le lait, le foie de morue et les bovins, le jaune d'oeuf. Relativement beaucoup de vitamine B6 dans la levure.

    Le besoin en vitamine B6 est satisfait par les aliments: il est en partie synthétisé par la microflore intestinale. La déficience en pyridoxine isolée est très rare, principalement chez les enfants suivant un régime artificiel spécial. Il se manifeste par la diarrhée, des convulsions, l'anémie, la neuropathie périphérique peut se développer.

    Le besoin quotidien de pyridoxine pour les adultes est de 2 à 2,5 mg; pour les enfants de 6 mois à 1 an - 0,5 mg; 1-1,5 g - 0,9 mg; 1,5-2 ans - 1 mg; 3-4 ans -1,3 mg; 5-6 ans -1,4 mg; 7-10 ans - 1,7 mg; 11-13 ans - 2 mg; pour les jeunes hommes de 14-17 ans - 2,2 mg; pour les filles âgées de 14-17 - 1,9 mg. Pour les femmes - 2 mg et en outre à la grossesse 0,3 mg, à l'alimentation par la poitrine - 0,5 mg.
    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (pyridoxalphosphate et pyridoxamino phosphate). Avec les protéines plasmatiques se lie pyridoxalphosphate de 90%. Ils sont bien absorbés et pénètrent dans tous les tissus; la distribution est principalement dans le foie, moins dans les muscles et dans le système nerveux central. Pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel. T1/2 - 15-20 jours. Il est excrété par les reins (avec une administration intraveineuse avec de la bile - 2%), ainsi qu'avec l'hémodialyse.

    Les indications:

    À6-Hypovitaminose.

    En thérapie complexe:

    • en neurologie: parkinsonisme, paralysie d'origine centrale ou périphérique, maladie de Little, maladie et syndrome de Ménière, maladie de l'air et de la mer, radiculite, névralgie, névrite.
    • en dermatologie: dermatite (y compris la séborrhée), zona, neurodermatite, psoriasis, diathèse exsudative.
    • toxicose des femmes enceintes, anémie (hypochrome, microcytaire, sidéroblastique), leucopénie de diverses étiologies.
    • hépatite aiguë et chronique, alcoolisme.
    • pour améliorer l'action des diurétiques.
    • la prévention et le traitement de la neurotoxicité de l'isoniazide et d'autres médicaments antituberculeux.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue.

    Soigneusement:

    Avec prudence doit être utilisé chlorhydrate de pyridoxine chez les patients présentant un ulcère gastroduodénal et duodénale (en raison de l'augmentation possible de l'acidité du suc gastrique), les maladies coronariennes.

    Dosage et administration:

    La pyridoxine est prescrite par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée (si l'administration orale n'est pas possible, par exemple avec des vomissements et une intussusception de l'absorption intestinale).

    Les doses de traitement pour adultes sont de 50-100 mg (1-2 ml de solution à 5%) en 1-2 doses divisées par jour. Le cours du traitement est de 1-2 mois.

    Le parkinsonisme est prescrit 100 mg / jour (2 ml de solution à 5% par jour) par voie intramusculaire. Cours de 20-25 injections. Après 2-3 mois, le cours du traitement est répété.

    Pour le traitement de l'anémie, 100 mg administrés par voie intramusculaire deux fois par semaine. Il est conseillé de prendre simultanément de l'acide folique, cyanocobalamine, riboflavine.

    Dans le traitement de la tuberculose GINK (hydrazide de l'acide isonicotinique) et ses dérivés (isoniazide, flvivazide etc.) pour 1 g du médicament injecté doit être prescrit 100 mg de pyridoxine (pour prévenir les violations des fonctions du système nerveux central).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, hypersécrétion d'acide chlorhydrique, l'apparition d'engourdissement et de compression dans les membres - un symptôme de «stockage» et «gants», une diminution de la lactation (parfois il est utilisé comme un effet thérapeutique), rarement des convulsions administration rapide).

    Interaction:

    Isonicotin hydrazide, pénicillamine, cyclosérine, les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, affaiblissent l'effet de la pyridoxine.

    Pharmaceutiquement incompatible avec les vitamines B1 et B12.

    La pyridoxine n'est pas prescrite avec L-dofa (levodopa), puisque l'action de ce dernier est affaiblie.

    Renforce l'action des diurétiques.

    Combiné avec les glycosides cardiaques, l'acide glutamique et asparcam.

    L'utilisation simultanée de la pyridoxine avec la cyclosérine, l'éthionamide, l'hydralazine, l'azathioprine, le chlorambucil, la corticotropine, le cyclophosphamide, la cyclosporine, la mercaptopurine, l'isoniazide, la pénicilline - peut causer l'anémie et la neuropathie.

    Instructions spéciales:

    Avec de graves dommages au foie pyridoxine à fortes doses peut entraîner une détérioration de sa fonction.

    Lors de la détermination de l'urobilinogène en utilisant le réactif d'Ehrlich, il peut déformer les résultats.
    Forme de libération / dosage:

    Ampoules de 1 ml.

    Emballage:Pour 10 ampoules ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule scarificateur dans une boîte de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N010973 / 01
    Date d'enregistrement:31.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LVIVODIALEK DP KAK UKRMEDPROM LVIVODIALEK DP KAK UKRMEDPROM Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.09.2015
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