Substance activePyridoxinePyridoxine
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    Composition:

    1 ml de la solution contient: substance active: chlorhydrate de pyridoxine 50,0 mg; Excipients: édétate disodique dihydraté 0,05 mg, eau pour injection q.s. jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine.
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.02   Pyridoxine (vitamine B6)

    Pharmacodynamique:

    La vitamine B6 est impliquée dans le métabolisme; est nécessaire pour le fonctionnement normal du système nerveux central et périphérique. Entrant dans le corps, il est phosphorylé, converti en pyridoxal-5-phosphate et fait partie des enzymes qui effectuent la décarboxylation et la ré-amination des acides aminés.

    Participe à l'échange de tryptophane, méthionine, cystéine, glutamique et autres acides aminés. Il joue un rôle important dans l'échange d'histamine. Favorise la normalisation du métabolisme des lipides. La déficience en pyridoxine isolée est très rare, principalement chez les enfants suivant un régime artificiel spécial. Il se manifeste par la diarrhée, des convulsions, l'anémie, la neuropathie périphérique peut se développer.

    Le besoin quotidien de pyridoxine pour les adultes est de 2 à 2,5 mg; pour les enfants de 6 mois à 1 an - 0,5 mg; 1-1,5 g - 0,9 mg; 1,5-2 ans -1 mg; 3-4 ans-1,3 mg; 5-6 ans -1,4 mg; 7-10 ans - 1,7 mg; 11-13 ans - 2 mg; pour les jeunes hommes de 14-17 ans - 2,2 mg; pour les filles 14-17 ans - 1,9 mg. Pour les femmes - 2 mg et en outre avec la grossesse 0,3 mg, avec l'allaitement maternel - 0,5 mg.

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (pyridoxalphosphate et pyridoxamino phosphate). Avec les protéines plasmatiques se lie pyridoxalphosphate de 90%.

    Bien absorbé dans tout l'intestin grêle, plus absorbé et pénétrer dans tous les tissus; la distribution est principalement dans le foie, moins dans les muscles et le système nerveux central. Pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel. T1 / 2 - 15-20 jours. Il est excrété par les reins (avec une administration intraveineuse avec de la bile - 2%), ainsi qu'avec l'hémodialyse.

    Les indications:

    Hypovitaminose B6.

    En thérapie complexe:

    • en neurologie: parkinsonisme, paralysie d'origine centrale ou périphérique, maladie de Little, maladie et syndrome de Ménière, maladie de l'air et de la mer, radiculite, névralgie, névrite.
    • en dermatologie: dermatite (y compris la séborrhée), zona, neurodermatite, psoriasis, diathèse exsudative.
    • toxicose des femmes enceintes, anémie (hypochrome, microcytaire, sidéroblastique). - Hépatite aiguë et chronique, alcoolisme.
    • pour améliorer l'action des diurétiques.
    • la prévention et le traitement de la neurotoxicité de l'isoniazide et d'autres médicaments antituberculeux.

    Syndrome convulsif congénital pyridoxine-dépendant des nouveau-nés.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue.

    Soigneusement:

    La prudence devrait être appliquée pyridoxine chez les patients avec ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (en relation avec l'augmentation possible de l'acidité du suc gastrique), la maladie coronarienne.

    Grossesse et allaitement:

    La pyridoxine pénètre dans le placenta et est excrétée dans le lait maternel. L'utilisation à long terme de pyridoxine à fortes doses pendant la grossesse et pendant l'allaitement peut entraîner le développement d'une «dépendance à la pyridoxine» chez les enfants. Il n'est pas recommandé de dépasser les exigences physiologiques de la pyridoxine pendant la grossesse (2 mg / jour).

    La pyridoxine améliore la synthèse de la dopamine (qui joue le rôle de la prolactostatine) et supprime la lactation, jusqu'à l'arrêt complet.

    Dosage et administration:

    La pyridoxine est prescrite par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée (si l'administration orale n'est pas possible, par exemple avec des vomissements et une intussusception de l'absorption intestinale).

    Les doses de traitement pour adultes sont de 50-100 mg (1-2 ml de solution à 5%) en 1-2 doses divisées par jour. Le cours du traitement est de 1 mois. Enfants 20 mg (0,5 ml solution à 5%) par jour, traitement de 2 semaines.

    Dans le parkinsonisme, 100 mg / jour (2 ml de 5%) de solution par jour par voie intramusculaire. Cours de 20-25 injections.Après 2-3 mois, le cours du traitement est répété,

    Pour le traitement de l'anémie, 100 mg administrés par voie intramusculaire deux fois par semaine. Il est conseillé de prendre simultanément de l'acide folique, cyanocobalamine, riboflavine.

    Pour traiter le syndrome convulsif pyridoxine-dépendant, 100 mg de pyridoxine sont administrés par voie intramusculaire ou intraveineuse au nouveau-né.

    Dans le traitement de la tuberculose avec l'isoniazide et le ftivazidom 1 g de médicament injecté doit être prescrit 100 mg de pyridoxine (pour prévenir les violations des fonctions du système nerveux central).

    Effets secondaires:Les réactions allergiques, hypersécrétion d'acide chlorhydrique, l'apparition d'engourdissement et de compression dans les membres - un symptôme de «stockage» et «gants», une diminution de la lactation (parfois il est utilisé comme un effet thérapeutique), rarement des convulsions administration rapide).
    Surdosage:

    Le surdosage du médicament s'accompagne de symptômes de myodystrophie (augmentation de la faiblesse musculaire, hypotension musculaire, limitation du volume des mouvements actifs), excitation nerveuse, tachycardie.

    Traitement: Le médicament est annulé. Le traitement est symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécial.

    Les symptômes d'un surdosage passent rapidement après le retrait du médicament.

    Interaction:

    L'isoniazide, pénicillamine, cyclosérine, les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, affaiblissent l'effet de la pyridoxine.

    Pharmaceutiquement incompatible avec les vitamines thiamine (B1) et cyanocobalamine (À 12). Pyridoxine Ne pas prescrire avec de la lévodopa, puisque l'effet de ce dernier est affaibli.

    Renforce l'action des diurétiques.

    Il est bien combiné avec les glycosides cardiaques, l'acide glutamique et l'asparaginate de potassium et de magnésium.

    L'utilisation simultanée de la pyridoxine avec de la cyclosérine, de l'éthionamide, de l'hydralazine, de l'azathioprine, du chlorambucil, de la corticotropine, du cyclophosphamide, de la cyclosporine, de la mercaptopurine et de la pénicillamine peut provoquer une anémie et une neuropathie.

    Instructions spéciales:

    Avec de graves dommages au foie pyridoxine à fortes doses peut entraîner une détérioration de sa fonction.

    Lors de la détermination de l'urobilinogène en utilisant le réactif d'Ehrlich, il peut déformer les résultats.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'effet indésirable du médicament sur l'aptitude à conduire et à s'engager dans d'autres activités nécessitant une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices n'a pas été signalé.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection 50 mg / ml.
    Emballage:

    1 ml par ampoule de verre neutre incolore.10 ampoules par paquet de cellules de contour de film de polychlorure de vinyle. Un paquet de contour avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001309/09
    Date d'enregistrement:20.02.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIAL, LLC VIAL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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