Substance activePyridoxinePyridoxine
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  • Forme de dosage: & nbspInjection.
    Composition:

    Substance active: chlorhydrate de pyridoxine - 50 mg;

    Excipients: eau pour injection -1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine.
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.02   Pyridoxine (vitamine B6)

    Pharmacodynamique:

    Vitamine B6.Entrée dans le corps, elle est phosphorylée, convertie en pyridoxal-5-phosphate et fait partie des enzymes qui assurent la décarboxylation, la transamination et la racémisation des acides aminés, ainsi que la conversion enzymatique des acides aminés soufrés et hydroxylés.

    Participe à l'échange de tryptophane, méthionine, cystéine, glutamique et autres acides aminés. Il joue un rôle important dans l'échange d'histamine. Favorise la normalisation du métabolisme des lipides. La déficience en pyridoxine isolée est très rare, principalement chez les enfants suivant un régime artificiel spécial. Il se manifeste par la diarrhée, des convulsions, l'anémie, la neuropathie périphérique peut se développer.

    Le besoin quotidien de pyridoxine pour les adultes est de 2 à 2,5 mg; pour les enfants de 6 mois à 1 an - 0,5 mg; 1-1,5 ans - 0,9 mg; 1,5-2 ans - 1 mg; 3-4 ans - 1,3 mg; 5-6 ans - 1,4 mg; 7-10 ans - 1,7 mg; 11-13 ans - 2 mg; pour les jeunes hommes de 14-17 ans - 2,2 mg; pour les filles 14-17 ans - 1,9 mg. Pour les femmes - 2 mg et en outre avec la grossesse 0,3 mg, avec l'allaitement maternel - 0,5 mg.

    Pharmacocinétique

    Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (pyridoxalphosphate et pyridoxamino phosphate). Avec les protéines plasmatiques se lie pyridoxalphosphate de 90%. Bien absorbé dans tout l'intestin grêle, plus absorbé et pénètre tous les tissus; la distribution est principalement dans le foie, moins dans les muscles et le système nerveux central. Pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel. La période de demi-vie (T1 / 2) est de 15-20 jours. Il est excrété par les reins (avec injection intraveineuse avec de la bile - 2%), ainsi qu'avec l'hémodialyse.

    Les indications:

    Hypovitaminose B6.

    En thérapie complexe:

    • en neurologie: parkinsonisme, paralysie d'origine centrale ou périphérique, maladie de Little, maladie et syndrome de Ménière, radiculite, névralgie, névrite.
    • en dermatologie: dermatite (y compris la séborrhée), zona, neurodermatite, psoriasis, diathèse exsudative.
    • anémie (hypochrome, microcytaire, sidéroblastique).
    • hépatite aiguë et chronique, alcoolisme.
    • pour améliorer l'action des diurétiques.
    • la prévention et le traitement de la neurotoxicité de l'isoniazide et d'autres médicaments antituberculeux.

    Syndrome convulsif congénital pyridoxine-dépendant des nouveau-nés.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:

    Maladie ulcéreuse de l'estomac et du duodénum (en raison de l'augmentation possible de l'acidité du suc gastrique), maladie coronarienne.

    Grossesse et allaitement:

    A un effet positif sur le cours de la grossesse, n'a pas un effet négatif sur le fœtus. Recommandé pour l'admission dans le cadre du complexe de vitamines et minéraux.

    Dosage et administration:

    La pyridoxine est prescrite par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée (si l'administration orale n'est pas possible, par exemple avec des vomissements et une intussusception de l'absorption intestinale).

    Les doses de traitement des adultes sont de 50-100 mg (1-2 ml de solution à 5%) avec l'introduction de la solution 1-2 fois par jour. Le cours du traitement est de 1 mois. Enfants 20 mg (0,5 ml solution à 5%) par jour, traitement de 2 semaines.

    Dans le parkinsonisme, 100 mg / jour (2 ml d'une solution à 5%) est administré par voie intramusculaire. Cours 20 - 25 injections. Après 2-3 mois, le cours du traitement est répété.

    Pour le traitement de l'anémie, 100 mg administrés par voie intramusculaire deux fois par semaine. Il est conseillé de prendre simultanément de l'acide folique, cyanocobalamine, riboflavine.

    Pour traiter le syndrome convulsif pyridoxine-dépendant, 100 mg de pyridoxine sont administrés par voie intramusculaire ou intraveineuse au nouveau-né.

    Dans le traitement de la tuberculose avec l'isoniazide et le ftivazidom 1 g de médicament injecté doit être prescrit 100 mg de pyridoxine (pour prévenir les violations du système nerveux central).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, l'hypersécrétion d'acide chlorhydrique, l'apparition de sensations d'engourdissement et de compression dans les membres - un symptôme de «stockage» et «gants», une diminution de la lactation, rarement - convulsions (se produire seulement avec une administration rapide).

    Surdosage:

    Il n'y a eu aucun cas de surdosage en pyridoxine avec injection intramusculaire.

    Interaction:

    L'isoniazide, pénicillamine, cyclosérine, les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, affaiblissent l'effet de la pyridoxine.

    Pharmaceutiquement incompatible avec les vitamines thiamine (B1) et cyanocobalamine (B12).

    La pyridoxine n'est pas prescrite avec la lévodopa, car l'effet de cette dernière est affaibli.

    Renforce l'action des diurétiques.

    Il est bien combiné avec les glycosides cardiaques, l'acide glutamique, l'asparaginate de potassium et de magnésium.

    L'utilisation simultanée de la pyridoxine avec de la cyclosérine, de l'éthionamide, de l'hydralazine, de l'azathioprine, du chlorambucil, de la corticotropine, du cyclophosphamide, de la cyclosporine, de la mercaptopurine et de la pénicillamine peut provoquer une anémie et une neuropathie.

    Instructions spéciales:

    Avec de graves dommages au foie pyridoxine à fortes doses peut entraîner une détérioration de sa fonction.

    Lors de la détermination de l'urobilinogène en utilisant le réactif d'Ehrlich, il peut déformer les résultats.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'effet indésirable du médicament sur l'aptitude à conduire et à s'engager dans d'autres activités nécessitant une concentration et une vitesse de réactions psychomotrices n'a pas été signalé.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection 50 mg / ml.
    Emballage:

    1 ml par ampoule. Pour 10 ampoules avec un couteau pour ouvrir les ampoules et les instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.

    10 ampoules dans une plaquette thermoformée; 1 plaquette thermoformée avec un couteau pour ouvrir les ampoules et instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton. Pour 10 ampoules avec un couteau pour l'ouverture des ampoules et des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet avec un insert en carton pour la fixation des ampoules.

    En cas d'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture ou avec une encoche et un point de rupture, l'insertion du couteau pour l'ouverture des ampoules n'est pas prévue.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015614 / 01
    Date d'enregistrement:19.03.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.10.2015
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