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    Composition:

    Chaque comprimé contient la substance active: chlorhydrate de pyridoxine - 10,0 mg. Excipients: dextrose monohydraté (glucose) - 77,5 mg, cellulose microcristalline - 10,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,5 mg, stéarate de calcium - 1,0 mg, talc - 1,0 mg.

    La description:Comprimés de blanc à presque blanc, forme plat-cylindrique, avec une facette des deux côtés et le risque d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine.
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.02   Pyridoxine (vitamine B6)

    Pharmacodynamique:

    La pyridoxine (vitamine B6) est impliquée dans le métabolisme; est nécessaire pour le fonctionnement normal du système nerveux central et périphérique. Entrant dans le corps, il est phosphorylé, converti en pyridoxal-5-phosphate et fait partie des enzymes qui effectuent la décarboxylation et la ré-amination des acides aminés. Participe à l'échange de tryptophane, méthionine, cystéine, glutamique et autres acides aminés. Il joue un rôle important dans l'échange d'histamine. Favorise la normalisation du métabolisme des lipides. Le médicament augmente la diurèse et intensifie l'action des diurétiques. La déficience en pyridoxine isolée est très rare, principalement chez les enfants qui suivent une nutrition artificielle spéciale (se manifestant par une diarrhée, des convulsions, une anémie, une neuropathie périphérique).

    Pharmacocinétique

    Il est absorbé rapidement partout, l'intestin grêle, plus est absorbé dans le jéjunum.

    Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (phosphate de pyridoxal et phosphate de pyridoxamine). Le phosphate de pyridoxal avec des protéines plasmatiques se lie à 90%. Il pénètre bien dans tous les tissus; s'accumule principalement dans le foie, moins dans les muscles et le système nerveux central. Pénètre dans le placenta, est sécrété avec du lait maternel. La demi-vie est de 15-20 jours. Il est excrété par les reins, ainsi que pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Traitement de l'hypo- et de l'avitaminose B6.

    En thérapie complexe:

    • les maladies du système nerveux (névralgie, syndrome de Ménière);
    • en dermatologie (dermatite, y compris atopique et séborrhéique, zona, neurodermatites, psoriasis, diathèse exsudative);
    • anémie sidéroblastique;
    • hépatite aiguë et chronique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants qui composent le médicament; L'âge des enfants (pour cette dose).

    Soigneusement:

    Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (en raison de l'augmentation possible de l'acidité du suc gastrique), maladie coronarienne, atteinte hépatique grave.

    Grossesse et allaitement:

    Dans cette posologie n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur (après avoir mangé).

    Pour la prévention de B6-hypovitaminose chez les adultes - 5 mg / jour.

    À l'intérieur du médicament est pris après un repas. Les doses thérapeutiques pour l'administration orale sont 20-30 mgs pour des adultes 1-2 fois par jour. Le cours du traitement est de 1-2 mois.

    Lors de l'utilisation de l'isoniazide, du ftivazide ou d'autres dérivés de l'acide hydrazide isonicotinique, il est conseillé de prescrire pyridoxine 5-10 mg par jour en prophylaxie (pour prévenir les violations du système nerveux central).

    Pour le traitement de l'anémie sidéroblastique, 100 mg par jour est administré.

    Il est conseillé de prendre simultanément de l'acide folique, cyanocobalamine, riboflavine.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques possibles, l'augmentation de l'acidité du suc gastrique, la douleur dans la région épigastrique, l'apparition d'une sensation de compression dans les extrémités - un symptôme de «stockage» et «gants», une diminution de la lactation.

    Interaction:

    Renforce l'action des diurétiques; affaiblit l'activité de la lévodopa.

    Isonicotin hydrazide, pénicillamine, cyclosérine et les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes affaiblissent l'effet de la pyridoxine.

    Combiné avec des glycosides cardiaques (pyridoxine favorise une augmentation de la synthèse des protéines contractiles dans le myocarde), avec l'acide glutamique, ainsi que l'asparaginate de potassium et de magnésium (asparcam).

    La pyridoxine prévient ou réduit les manifestations toxiques, y compris les dommages au foie, lors de l'utilisation de l'isoniazide et d'autres médicaments antituberculeux.

    Instructions spéciales:

    Le besoin en vitamine B6 est satisfait par les aliments: il est en partie synthétisé par la microflore intestinale.

    Le besoin quotidien de pyridoxine pour les adultes est de 2 à 2,5 mg. Pour les femmes - 2 mg et en outre avec la grossesse 0,3 mg, avec l'allaitement maternel - 0,5 mg.

    Avec de graves dommages au foie pyridoxine à fortes doses peut entraîner une détérioration de sa fonction.

    La composition du médicament contient du glucose, qui devrait prêter attention aux patients atteints de diabète.

    Lors de la détermination de l'urobilinogène en utilisant le réactif d'Ehrlich, il peut déformer les résultats.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 10 mg.

    Emballage:

    Pour 10, 50 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Par 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans un récipient en polymère pour les médicaments.

    Un conteneur ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-008200/09
    Date d'enregistrement:16.10.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.10.2015
    Instructions illustrées
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