Sumatrolide Soluxtion Comprimés - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: cellulose microcristalline - 112,95 mg, amidon prégélatinisé - 33,50 mg, crospovidone - 30,15 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 12,00 mg, saccharinate de sodium - 7,50 mg, stéarate de magnésium - 3,00 mg, saveur de cassis - 2,50 mg, vanilline 0,75 mg.

Composition pour 1 comprimé 500 mg:

Substance active: azithromycine dihydrate - 530,60 mg, en termes d'azithromycine - 500 mg.

Excipients: cellulose microcristalline - 451,80 mg, amidon prégélatinisé - 134,00 mg, crospovidone - 120,60 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 48,00 mg, saccharate de sodium - 30,00 mg, stéarate de magnésium - 12,00 mg, arôme de cassis - 10,00 mg, vanilline - 3,00 mg.

La description:Comprimés ovales biconvexes blancs ou blancs avec une nuance beige, avec des imprégnations mineures allant du beige au brun clair, avec un risque sur un côté; avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique - azalide

ATX: & nbsp

J.01.F.A.10 Azithromycine

Pharmacodynamique:

L'azithromycine est un antibiotique bactériostatique à large spectre du groupe des macrolides-azalides. Communiquer de manière réversible avec 50S sous-unité de ribosomes de cellules bactériennes, perturbe la translocation de la chaîne polypeptidique en croissance de la région aminoacyle au peptidyle, ce qui conduit à la suppression de la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes, ralentissant la croissance et la multiplication des bactéries. En fortes concentrations a un effet bactéricide. Il a une activité contre un certain nombre de micro-organismes Gram-positifs, Gram-négatifs, anaérobies, intracellulaires et autres. Les micro-organismes peuvent initialement résister à l'action de l'antibiotique ou acquérir une résistance à celui-ci.

Sensible: micro-organismes aérobies à Gram positif - Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline), Streptocoque pneumoniae (sensible à la pénicilline), Streptocoque pyogenes, Streptocoque groupes A, B, C, g; micro-organismes aérobies à Gram négatif - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhée; microorganismes anaérobies - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; autre - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasme pneumoniae, Mycoplasme hominis, Borrelia burgdorferi. Micro-organismes pouvant développer une résistance à l'azithromycine: aérobies à Gram positif Streptocoque pneumoniae (souches résistantes à la pénicilline).

Stable: micro-organismes aérobies à Gram positif - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (résistant à la méthicilline) anaérobies: groupe Bacteroides fragilis. Streptocoque pneumoniae, bêta-hémolytique Streptocoque spp. groupes UNE, Enterococcus faecalis et Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline), résistantes à l'érythromycine et à d'autres macrolides, et les lincosamides sont résistants à l'azithromycine.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la biodisponibilité est de 37%, la concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est créé en 2-3 heures, le volume de distribution est de 31 l / kg. La liaison aux protéines plasmatiques est inversement proportionnelle à la concentration dans le sang et est 7-50%. Pénètre à travers les membranes cellulaires (efficace pour les infections causées par des pathogènes intracellulaires). Il est transporté par les phagocytes, les leucocytes polymorphiquement nucléaires et les macrophages jusqu'au site d'infection, où il est libéré en présence de bactéries. Facilement traverse les barrières histohématologiques et pénètre dans les tissus.La concentration dans les tissus et les cellules est 50 fois plus élevé que dans le plasma sanguin, et dans le foyer de l'infection - 24-34% de plus que dans les tissus sains. Lentement retiré des tissus et possède une longue demi-vie de 2-4 jours. La concentration thérapeutique de l'azithromycine est maintenue jusqu'à 5-7 jours après la dernière dose. Azithromycine est sortie, fondamentalement, sous la forme inchangée - 50% de l'intestin, 6% des reins. Dans le foie, déméthylé, perdant son activité. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), la demi-vie de l'azithromycine augmente de 33%.

Les indications:

Maladies infectieuses-inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à l'azithromycine:

- Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (pharyngite, amygdalite, sinusite, otite moyenne);

- Infections des voies respiratoires inférieures (bronchite aiguë, exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie extra-hospitalière, notamment causée par des agents pathogènes atypiques);

- Infections de la peau et des tissus mous (acné vulgaire de sévérité moyenne, érysipèle, impétigo, dermatoses infectées secondairement);

- Le stade initial de la maladie de Lyme (borréliose) - érythème migrant (érythème migrans);

- Infections urinaires non compliquées causées par Chlamydia trachomatis (urétrite, cervicite).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'azithromycine, à l'érythromycine, à d'autres macrolides ou cétolides ou à d'autres composants du médicament; utilisation simultanée avec l'ergotamine et la dihydroergotamine, insuffisance hépatique sévère (classe C sur l'échelle de Child-Pugh). Insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 40 ml / min). Enfants jusqu'à 6 mois.

Soigneusement:

Myasthénie grave; altération de la fonction hépatique de gravité légère et modérée; perturbation de la fonction rénale de gravité légère et modérée (QC plus de 40 ml / min); arythmie, en présence de facteurs proarythmogènes (en particulier chez les patients âgés), y compris l'allongement congénital ou acquis de l'intervalle QT: chez les patients recevant thérapie avec des classes de médicaments antiarythmiques IA (quinidine, procaïnamide), III (dofétil, amiodarone, sotalol), le cisapride, la terfénadine, les antipsychotiques (pimozide), les antidépresseurs (citalopram), les fluoroquinolones (moxifloxacine, lévofloxacine), chez les patients présentant un équilibre hydro-électrolytique perturbé, notamment en cas d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie, de bradycardie cliniquement significative, d'insuffisance cardiaque sévère; utilisation simultanée de warfarine, digoxine, cyclosporine.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur, 1 fois par jour, au moins 1 heure avant ou 2 heures après les repas.

Les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus de 12 ans pesant plus de 45 kg.

Avec des infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des organes ORL, de la peau et des tissus mous:

500 mg une fois par jour pendant 3 jours (dose de cours de 1,5 g)

Le stade initial de la maladie de Lyme:

1 fois par jour dans le traitement de 5 jours: 1er jour - 1,0 g, puis de 2 à 5 jours - 500 mg (dose de cours 3,0 g)

Dans les infections non compliquées de l'appareil génito-urinaire causées par Chlamydia trachomatis (urétrite, cervicite):

1 g une fois.

Acné vulgaire de gravité moyenne:

cours dose 6_;0 g: 500 mg une fois par jour pendant 3 jours, puis 500 mg une fois par semaine pendant 9 semaines. Le premier comprimé hebdomadaire doit être pris 7 jours après la prise du premier comprimé journalier (le 8ème jour du début du traitement). 8 comprimés hebdomadaires - avec un intervalle de 7 jours.

Enfants âgés de 6 mois à 12 ans pesant moins de 45 kg.

Avec des infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des organes ORL, de la peau et des tissus mous: Au taux de 10 mg / kg de poids corporel 1 fois par jour pendant 3 jours (dose de cours 30 mg / kg).

Pour faciliter le dosage, il est recommandé d'utiliser le numéro de table 1.

Tableau No. 1

Masse corporelle	La dose d'azithromycine dans les comprimés 125 mg
10-17 kg	1 comprimé (125 mg d'azithromycine)
18-30 kg	2 comprimés (250 mg d'azithromycine)
31-44 kg	3 comprimés (375 mg d'azithromycine)
pas moins de 45 kg	appliquer des doses recommandées pour les adultes

Avec pharyngite / amygdalite causée par Streptocoque pyogenes:

Au taux de 20 mg / kg une fois par jour pendant 3 jours (dose d'échange de 60 mg / kg).

La dose quotidienne maximale est de 500 mg.

Avec la maladie de Lyme (stade initial de la borréliose) - érythème migrateur:

À 20 mg / kg de poids corporel 1 fois par jour le 1er jour, puis à raison de 10 mg / kg 1 fois par jour de 2 à 5 jours.

Le rendez-vous des patients avec la fonction rénale diminuée:

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (CK> 40 ml / min), un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

S'il y a une violation du foie: si la fonction hépatique est de sévérité légère ou modérée, l'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Patients âgés: la correction de la dose n'est pas requise. Puisque les personnes âgées peuvent avoir des troubles pro-arythmogènes, il faut faire preuve de prudence lors de l'utilisation du médicament, en raison du risque élevé de développer des arythmies cardiaques, y compris des arythmies de type pirouette.

Les comprimés dispersibles peuvent être pris de différentes manières: le comprimé peut être avalé entier en le lavant avec de l'eau ou préalablement, avant de le prendre, dissoudre la température ambiante dans l'eau. Un comprimé doit être dissous dans 15 ml d'eau, 2-3 comprimés dans 30 ml d'eau. Avant de prendre, mélangez soigneusement la suspension résultante.

Effets secondaires:

Maladies infectieuses: candidose, y compris la muqueuse buccale et génitale, la pneumonie, la pharyngite, la gastro-entérite, les maladies respiratoires, la rhinite, colite pseudomembraneuse.

De la part du système sanguin et lymphatique: lymphocytopénie, éosinophilie, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie transitoire, anémie hémolytique, basophilie, monocytose, augmentation du nombre de neutrophiles.

Réactions allergiques: réactions d'hypersensibilité.

Du système nerveux: vertiges, vertiges, somnolence, céphalées, convulsions, paresthésie, hyposthénie, asthénie, insomnie, hyperactivité, agressivité, anxiété, anxiété, nervosité, hypoesthésie, agitation, évanouissement, délire, hallucinations.

Depuis les organes des sens: déficience auditive, surdité, bourdonnement dans les oreilles, perversion du goût ou de l'odorat, altération de la vision, perturbation du goût, perte de l'odorat (ou de l'anosmie) et sensations gustatives.

Du système cardiovasculaire: une sensation de battement du coeur, une baisse de la pression artérielle, une arythmie (y compris une tachycardie ventriculaire, une arythmie de type "pirouette"), des "marées" de sang sur le visage, un allongement de l'intervalle QT sur un électrocardiogramme.

Du côté du système digestif, dysphagie, ballonnement, sécheresse de la muqueuse buccale, éructations, ulcères de la muqueuse buccale, augmentation de la sécrétion des glandes salivaires, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales ou crampes dans l'abdomen, flatulence, troubles digestifs, gastrite, anorexie, constipation, décoloration, hépatite, ictère cholestatique,augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», nécrose hépatique et insuffisance hépatique (jusqu'à une issue létale), pancréatite, altération de la fonction hépatique, hépatite fulminante.

Du système respiratoire: essoufflement, saignement de nez.

De la peau: démangeaisons et éruption cutanée, œdème de Quincke, urticaire, dermatite, peau sèche, sudation, photosensibilisation, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, réactions anaphylactiques.

Du système ostéo-musculaire et du tissu conjonctif: arthrose, myalgie, arthralgie, mal de dos, douleur au cou.

Du côté des reins et des voies urinaires: dysurie, douleur dans le rein, néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë.

Des organes génitaux et des glandes mammaires: métrorragie, dysfonction des testicules.

Indicateurs de laboratoire: augmentation des taux sériques de bilirubine, d'urée, de créatinine, modification de la concentration de potassium dans le plasma sanguin, augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline, augmentation de la concentration de chlore dans le plasma sanguin, augmentation du nombre de plaquettes, augmentation dans l'hématocrite, une augmentation ou une diminution la concentration de bicarbonates et les changements dans la concentration de sodium dans le plasma sanguin.

Autre: douleur dans la poitrine, œdème périphérique, exacerbation de la myasthénie, malaise, hyperglycémie, fatigue, gonflement du visage, fièvre.

Surdosage:

Symptômes: perte temporaire de l'ouïe, nausées et vomissements, diarrhée.

Traitement: réception de charbon actif, maintien des fonctions vitales du corps.

Interaction:

Préparations antiacides n'affecte pas la biodisponibilité de l'azithromycine, mais réduit la concentration maximale d'azithromycine de 30%, azithromycine devrait être pris 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'antiacides.

Cetirizine: utilisation simultanée pendant 5 jours chez des volontaires sains. L'azithromycine avec la cétirizine (20 mg) n'a pas entraîné d'interaction pharmacocinétique ni de modification significative de l'intervalle. QT.

Didanosine: l'utilisation simultanée de l'azithromycine (1200 mg / jour) et de la didanosine (400 mg / jour) chez 6 patients infectés par le VIH n'a montré aucun changement dans les indices pharmacocinétiques de la didanosine par rapport au groupe placebo.

Digoxin: application simultanée de médicaments antibactériens macrolides, y compris l'azithromycine, avec les substrats de la P-glycoprotéine, tel que digoxine, conduit à une augmentation de la concentration du substrat de la glycoprotéine P dans le plasma sanguin. Ainsi, avec l'utilisation simultanée de digoxine et d'azithromycine, il est nécessaire d'envisager la possibilité d'augmenter la concentration de digoxine dans le plasma sanguin.

Zidovudine: l'utilisation simultanée de l'azithromycine (une dose unique de 1000 mg et l'administration répétée de 1200 mg ou 600 mg) a peu d'effet sur la pharmacocinétique, y compris l'excrétion rénale, la zidovudine ou son métabolite glucuronide. Néanmoins, la concentration du métabolite actif - zidovudine phosphorylée - augmente dans les cellules mononucléaires du sang périphérique. La signification clinique de ce fait n'est pas claire.

L'azithromycine interagit faiblement avec les isoenzymes du système cytochrome P450. Il n'a pas été révélé que azithromycine participe à des interactions pharmacocinétiques similaires à l'érythromycine et à d'autres macrolides. Azithromycine Ce n'est pas un inhibiteur et un inducteur des isoenzymes du cytochrome P450.

Alcaloïdes de l'ergot: en tenant compte de la possibilité théorique de développementergotisme. l'utilisation simultanée d'azithromycine avec des dérivés d'alcaloïdes de l'ergot (ergotamine, dihydroergotamine) n'est pas recommandée.

Des études pharmacocinétiques de l'utilisation simultanée de l'azithromycine et de médicaments dont le métabolisme se produit avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 ont été réalisées.

Atorvastatine: l'utilisation simultanée d'atorvastatine (10 mg par jour) et d'azithromycine (500 mg par jour) n'a pas entraîné de modification de la concentration d'atorvastatine dans le plasma sanguin (basée sur l'inhibition de la GMK-CoA réductase). Cependant, des cas de rhabdomyolyse ont été signalés chez des patients recevant azithromycine et les statines.

Carbamazépine: dans des études pharmacocinétiques impliquant des Les volontaires n'ont montré aucun effet significatif sur la concentration de carbamazepine et de son métabolite actif dans le plasma sanguin une fois utilisé avec azithromycin.

Cimétidine: Dans les études pharmacocinétiques de l'effet d'une dose unique de cimétidine sur la pharmacocinétique de l'azithromycine, aucune modification de la pharmacocinétique de l'azithromycine n'a été observée, à condition que la cimétidine ait été administrée 2 heures avant l'azithromycine. Anticoagulants de l'action indirecte (dérivés de la coumarine): dans les études pharmacocinétiques azithromycine n'a pas affecté l'effet anticoagulant de la warfarine en une dose unique de 15 mg, pris par des volontaires sains. L'effet anticoagulant potentiel a été signalé après l'utilisation simultanée d'azithromycin et d'anticoagulants indirects (dérivés de coumarin). Malgré le fait qu'aucune relation causale n'ait été établie, il est recommandé de surveiller attentivement le temps de prothrombine chez les patients, tout en utilisant l'azithromycine et les anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine).

Cyclosporine: dans les études pharmacocinétiques impliquant sain bénévoles qui, dans les 3 jours, ont pris azithromycine (500 mg / jour une fois), puis ciclosporine (10 mg / kg / jour une fois), une augmentation significative de la concentration plasmatique maximale et de l'aire sous la courbe «concentration-temps» de la cyclosporine a été détectée. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de ces médicaments en même temps.En cas d'utilisation simultanée de ces médicaments, il est nécessaire de surveiller la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin et d'ajuster la dose en conséquence.

Efavirenz: l'administration simultanée d'azithromycine (600 mg une fois) et d'éfavirenz (400 mg / jour) par jour pendant 7 jours n'a entraîné aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative.

Fluconazole: l'utilisation simultanée de l'azithromycine (1 200 mg une fois) n'a pas modifié la pharmacocinétique du fluconazole (800 mg une fois). L'exposition totale et la demi-vie n'ont pas changé avec l'utilisation simultanée du fluconazole, cependant, une diminution de la concentration maximale d'azithromycine de 18% a été notée, ce qui n'était pas cliniquement significatif.

Indinavir: l'utilisation simultanée de l'azithromycine (1 200 mg une fois) n'a pas eu d'effet statistiquement significatif sur la pharmacocinétique de l'indinavir (800 mg trois fois par jour pendant 5 jours).

Méthylprednisolone: l'azithromycine n'affecte pas de manière significative pharmacocinétique de la méthylprednisolone.

Nelfinavir: L'utilisation simultanée d'azithromycine (1200 mg) et de nelfinavir (750 mg trois fois par jour) entraîne une augmentation des concentrations d'équilibre de l'azithromycine dans le plasma sanguin. Des effets secondaires cliniquement significatifs n'ont pas été observés et la correction de la dose d'azithromycine avec son application simultanée avec le nelfinavir n'est pas requise.

Rifabutine: l'utilisation simultanée de l'azithromycine et de la rifabutine n'affecte pas la concentration de chacun des médicaments dans le plasma sanguin. Avec l'utilisation simultanée de l'azithromycine et de la rifabutine, une neutropénie a parfois été observée. En dépit du fait que la neutropénie était associée à l'utilisation de la rifabutine, une relation causale entre l'utilisation d'une combinaison d'azithromycine et de rifabutine et la neutropénie n'a pas été établie.

Sildénafil: lorsqu'il est utilisé chez des volontaires sains, aucune preuve de l'effet de l'azithromycine (500 mg / jour pendant 3 jours) sur la concentration maximale dans le plasma sanguin et l'aire sous la courbe concentration-temps du sildénafil et de son principal métabolite n'a été obtenue.

Terfenadine: Dans les études de pharmacocinétique, il n'y avait aucune preuve d'interaction entre l'azithromycine et la terfénadine. Des cas individuels ont été signalés où la possibilité d'une telle interaction ne pouvait être complètement exclue, mais il n'y avait aucune preuve spécifique qu'une telle interaction avait eu lieu. Il a été constaté que l'utilisation simultanée de la terfénadine et des antibiotiques de la classe des macrolides provoque une arythmie et un allongement de l'intervalle QT.

Théophylline: l'interaction entre l'azithromycine et la théophylline n'a pas été identifiée.

Triazolam / midazolam: aucune modification significative des paramètres pharmacocinétiques n'a été observée avec l'administration simultanée d'azithromycine et de triazolam ou de midazolam à des doses thérapeutiques.

Triméthoprime / sulfaméthoxazole: application simultanée triméthoprime / sulfaméthoxazole avec l'azithromycine n'a montré aucun effet significatif sur la concentration maximale, l'exposition totale ou l'excrétion du triméthoprime ou du sulfaméthoxazole par les reins. La concentration d'azithromycine dans le plasma sanguin correspondait à celle observée dans d'autres études.

Instructions spéciales:

Si vous manquez une dose du médicament - la dose manquée devrait être prise dès que possible, et le prochain - avec des interruptions de 24 heures.

Le médicament doit être pris au moins 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'antiacides.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique de gravité légère et modérée en raison de la possibilité de développer une hépatite fulminante et une insuffisance hépatique sévère.

En présence de symptômes d'altération de la fonction hépatique, tels qu'asthénie, jaunisse, obscurcissement des urines, tendance à saigner, encéphalopathie hépatique, traitement médicamenteux doivent être interrompus et un examen de l'état fonctionnel du foie doit être effectué. .

Pour les violations de la fonction rénale de gravité légère et modérée (QC plus de 40 ml / min), le médicament doit être administré avec prudence sous le contrôle de l'état de la fonction rénale.

Il convient de rappeler que pour la prévention de la pharyngite / amygdalite causée par Streptocoque pyogenes, ainsi que pour la prévention de la fièvre rhumatismale aiguë, la drogue de choix est généralement la pénicilline.

Comme avec l'utilisation d'autres médicaments antibactériens, le médicament doit être surveillé régulièrement pour les micro-organismes sensibles et les signes de développement de la surinfection, y compris les champignons.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant des périodes plus longues que celles indiquées dans les instructions, car les propriétés pharmacocinétiques de l'azithromycine nous permettent de recommander un schéma posologique court et pratique.

Il n'y a aucune preuve d'une interaction possible entre l'azithromycine et les dérivés de l'ergotamine et de la dihydroergotamine, mais en raison du développement de l'ergotisme application de macrolides avec des dérivés de l'ergotamine et de la dihydroergotamine la combinaison est contre-indiquée.

Avec l'utilisation à long terme du médicament peut développer une colite pseudomembraneuse, causé par Clostridium difficile, à la fois sous forme de diarrhée légère et de colite sévère. Quand le développement de la diarrhée dans le contexte de la prise d'azithromycine, et aussi 2 mois après la fin la colite pseudomembraneuse clostridienne doit être exclue. Dans les poumons cas, il suffit d'abolir l'azithromycine et d'utiliser des résines échangeuses d'ions (colestramine, colestipol), dans les cas graves, la compensation de la perte de liquide, électrolytes et protéines, la nomination de la vancomycine ou métronidazole.Vous ne pouvez pas utiliser médicaments qui inhibent la motilité intestinale.

Syndrome de repolarisation retardée des ventricules - syndrome d'allongement de l'intervalle QT - augmente le risque d'arythmie, y compris les arythmies telles que "pirouette" dans le contexte de la prise de macrolides, y compris l'azithromycine. La prudence lors de l'utilisation de l'azithromycine doit être observée chez les patients présentant des facteurs proarythmogènes (en particulier chez les patients âgés), y compris en cas d'allongement congénital ou acquis de l'intervalle QT: chez les patients recevant des antiarythmiques dans les classes IA (quinidine, procaïnamide), III (dofétil, amiodarone, sotalol), le cisapride, la terfénadine, les antipsychotiques (pimozide), les antidépresseurs (citalopram), les fluoroquinolones (moxifloxacine, lévofloxacine), chez les patients présentant un équilibre hydro-électrolytique perturbé, notamment en cas d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie, de bradycardie cliniquement significative, d'arythmie cardiaque ou d'insuffisance cardiaque sévère.

L'utilisation de l'azithromycine peut provoquer le développement d'un syndrome myasthénique ou provoquer une exacerbation de la myasthénie grave.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

En cas de réactions indésirables du système nerveux, il est conseillé aux patients de s'abstenir de contrôler la voiture et les autres mécanismes, ainsi que d'être prudent lors d'activités nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Les comprimés sont dispersibles 125 mg, 500 mg.

Emballage:

Par 3, 6, 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimé laqué.

Par 3, 6, 9, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 60 ou 100 comprimés en boîtes de polyéthylène téréphtalate ou des boîtes de polymère en polypropylène pour les médicaments.

Un emballage ou un paquet de treillis de contour 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-002802

Date d'enregistrement:29.12.2014

Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Comprimés de Sumatrolide Solidshn (Comprimés de solution de Sumatrolid)