ZI-Factor - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Les comprimés recouverts d'une couverture de couleur rose clair, de forme oblongue, biconcave. Sur la section transversale, deux couches sont visibles: la couche interne est blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique - azalide

ATX: & nbsp

J.01.F.A.10 Azithromycine

Pharmacodynamique:

Antibiotique d'un large spectre d'action. Est un représentant d'un sous-groupe d'antibiotiques macrolides - azalides. Lors de la création d'une inflammation élevée dans le foyer de l'inflammation a un effet bactéricide.

Le cocci à Gram positif est sensible à l'azithromycine: Streptocoque pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, groupes de streptocoques CF et g, Staphylococcus aureus, St. viridans; Bactéries à Gram négatif: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella coqueluche, B.parapertussis. Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni. Neisseria gonorrhée et Gardnerella vaginalis; certains microorganismes anaérobies: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; et Chlamydia trachomatis. Mycoplasme pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoleri. L'azithromycine est inactive contre les bactéries gram-positives résistantes à l'érythromycine.

Pharmacocinétique

L'azithromycine est rapidement absorbée par le tube digestif, ce qui est dû à sa résistance à l'environnement acide et à sa lipophilie. Après administration orale de 500 mg, la concentration maximale d'azithromycine dans le plasma sanguin est atteinte après 2,5-2,96 heures et est de 0,4 mg / l. La biodisponibilité est de 37%. Azithromycine pénètre bien les voies respiratoires, les organes et les tissus du tractus urogénital (en particulier, la prostate), la peau et les tissus mous. Des concentrations élevées dans les tissus (10 à 50 fois plus élevées que dans le plasma) et une longue demi-vie sont dues à une faible liaison de l'azithromycine aux protéines plasmatiques, à sa capacité à pénétrer les cellules eucaryotes et à se concentrer dans un milieu à pH bas. entourant le lysosome. Ceci, à son tour, détermine le grand volume de distribution apparent (31,1 l / kg) et la grande clairance plasmatique. La capacité de l'azithromycine à s'accumuler principalement dans les lysosomes est particulièrement importante pour l'élimination des pathogènes intracellulaires. Il est prouvé que les phagocytes délivrent azithromycine dans les endroits de la localisation de l'infection, où il est libéré pendant la phagocytose. La concentration d'azithromycine dans les foyers d'infection est significativement plus élevée que dans les tissus sains (en moyenne de 24 à 34%) et corrélée avec le degré d'œdème inflammatoire. Malgré haute concentration dans les phagocytes, azithromycine n'a pas d'effet significatif sur leur fonction. Azithromycine reste dans les concentrations bactéricides dans le foyer inflammatoire dans les 5-7 jours après la dernière dose, ce qui a permis de développer des traitements courts (3 jours et 5 jours). Dans le foie déméthylé, les métabolites formés ne sont pas actifs.

L'excrétion de l'azithromycine dans le plasma sanguin se fait en deux étapes: la demi-vie est de 14 à 20 heures dans l'intervalle de 8 à 24 heures après la prise du médicament et 41h-en intervalle de 24 à 72 heures, ce qui permet l'utilisation du médicament une fois par jour.

Les indications:

Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la préparation:

Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (mal de gorge, sinusite, amygdalite, pharyngite, otite moyenne);

Scarlatine;

Infections des voies respiratoires inférieures (pneumonie bactérienne et atypique, bronchite);

Infections de la peau et des tissus mous (érysipèle, impétigo, dermatoses infectées secondairement);

Infections du tractus urogénital (urétrite non compliquée et / ou cervicite);

Maladie de Lyme (borréliose), pour le traitement de la phase initiale (érythème migrans);

Maladie de l'estomac et du duodénum associée à Helicobacter Pylori (dans le cadre de la thérapie de combinaison).

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris les autres macrolides); insuffisance hépatique et / ou rénale; période de lactation (pendant la durée du traitement, ils sont suspendus); les enfants jusqu'à 12 mois.

Soigneusement:

Avec soin - grossesse (peut être utilisé lorsque le bénéfice de son utilisation dépasse largement le risque qui existe toujours lors de l'utilisation de tout médicament pendant la grossesse), l'arythmie (arythmies ventriculaires et allongement de l'intervalle sont possibles QT), Enfants atteints d'insuffisance hépatique ou rénale sévère.

Dosage et administration:

A l'intérieur, 1 heure avant ou 2 heures après les repas 1 fois par jour.

Adultes avec des infections des voies respiratoires supérieures et inférieures - 500 mg / jour pour 1 réception pendant 3 jours (dose d'échange - 1,5 g).

Pour les infections de la peau et des tissus mous - 1000 mg / jour le premier jour pour 1 réception, puis 500 mg / jour par jour de 2 à 5 jours (dose de cours - 3 g).

Dans les infections aiguës des organes génito-urinaires (urétrite non compliquée ou cervicite) - une fois 1 g.

Avec la maladie de Lyme (borréliose) pour le traitement de la phase I (érythème migrans) - 1 g le premier jour et 500 mg par jour de 2 à 5 jours (dose de cours - 3 g).

Avec ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, associé à Helicobacter pylori - 1 g / jour pendant 3 jours en combinaison avec un traitement anti-Helicobacter.

Les enfants sont prescrits au taux de 10 mg / kg une fois par jour pendant 3 jours ou le premier jour - 10 mg / kg, puis 4 jours - 5-10 mg / kg / jour pendant 3 jours (dose de cours - 30 mg / kg) kg).

Dans le traitement érythème migrans chez l'enfant, la dose est de 20 mg / kg le premier jour et de 10 mg / kg tous les 2 à 5 jours.

Effets secondaires:

De la part du système digestif: diarrhée (5%), nausée (3%), douleur abdominale (3%); 1% et moins - dyspepsie, flatulence, vomissement, méléna, ictère cholestatique, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques"; chez les enfants - constipation, anorexie, gastrite.

Du système cardiovasculaire: palpitations, douleurs thoraciques (1% ou moins).

Du système nerveux: vertiges, maux de tête, somnolence; enfants - maux de tête (avec médication otite moyenne), hyperkinésie, anxiété, névrose, troubles du sommeil (1% ou moins).

Du système génito-urinaire: candidose vaginale, néphrite (1% ou moins).

Réactions allergiques: éruption cutanée, photosensibilité, œdème de Quincke.

Autre: fatigue accrue; enfants - conjonctivite, démangeaisons, urticaire.

Surdosage:

Symptômes: nausées sévères, perte temporaire d'audition, vomissements, diarrhée.

Interaction:

Antiacides (contenant de l'aluminium et du magnésium), éthanol et la nourriture ralentit et réduit l'absorption.

Lors de l'administration concomitante de warfarine et d'azithromycine (à des doses normales), des changements dans le temps de prothrombine ont été observés. Cependant, étant donné que l'interaction des macrolides et de la warfarine peut augmenter l'effet anticoagulant, les patients doivent surveiller étroitement le temps de prothrombine.

Digoxine: augmentation de la concentration de digoxine.

Ergotamine et dihydroergotamine: augmentation de l'effet toxique (vasospasme, dysesthésies).

Triazolam: clairance réduite et augmentation de l'action pharmacologique du triazolane.

Ralentit l'excrétion et augmente les concentrations plasmatiques et la toxicité de la cyclosérine, des anticoagulants indirects, de la méthylprednisolone, de la félodipine, ainsi que des médicaments exposés à l'oxydation microsomique (carbamazépine, la terfénadine, ciclosporine, hexobarbital, alcaloïdes de l'ergot, acide valproïque, disopyramide, bromocriptine, phénytoïne, les agents hypoglycémiants oraux, Théophylline et d'autres dérivés de xanthine) - en raison de l'inhibition de l'oxydation microsomique dans les hépatocytes avec l'azithromycine.

Les Lincosamines affaiblissent l'efficacité, tétracycline et chloramphénicol - renforcer.

Pharmaceutiquement incompatible avec l'héparine.

Instructions spéciales:

Il est nécessaire d'observer une pause de 2 heures avec l'utilisation simultanée d'antiacides.

Après l'arrêt du traitement, des réactions d'hypersensibilité peuvent persister chez certains patients, ce qui nécessite une thérapie spécifique sous la supervision d'un médecin.

Forme de libération / dosage:

Les comprimés couverts d'une couverture, sur 500 mg.

Emballage:

3 comprimés par paquet de cellules de contour; 3 comprimés par boîte de verre résistant à la lumière. Chaque bocal ou boîte à mailles de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:À une température non supérieure à 30 ° C
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-000525

Date d'enregistrement:28.06.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie

Fabricant: & nbsp

VEROPHARM SA Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

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