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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    1 Ampulle (2 ml) enthält als Wirkstoff Actovegin-Konzentrat (bezogen auf trocken deproteiniertes Hämoderivat von Kälberblut) - 80 mg; Hilfsstoffe: Natriumchlorid -53.6 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 2 ml.

    1 Ampulle (5 ml) enthält als Wirkstoff Actovegin-Konzentrat (bezogen auf trocken deproteiniertes Hämoderivat-Blut von Kälbern) - 200 mg; Hilfsstoffe: Natriumchlorid -134 mg, Wasser zur Injektion - bis zu 5 ml.

    1 Ampulle (10 ml) enthält als Wirkstoff Actovegin Konzentrat (in Bezug auf trocken deproteinisierte Blut Kälber Kälber) - 400 mg; Hilfsstoffe: Natriumchlorid-268 mg, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 10 ml.

    Beschreibung:Transparente, gelbliche Lösung, praktisch frei von Partikeln.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;
  • Andere hämatologische Präparate
  • Pharmakodynamik:

    Antihypoxant. ACTOVEGIN® ist ein Hemoderivat, das durch Dialyse und Ultrafiltration (Verbindungen mit einem Molekulargewicht von weniger als 5000 Dalton) erhalten wird. Es hat einen positiven Effekt auf den Transport und die Verwertung von Glukose, stimuliert den Sauerstoffverbrauch (was zur Stabilisierung von Plasmazellmembranen bei Ischämie und verminderter Laktatbildung führt) und hat somit eine antihypoxische Wirkung, die spätestens 30 Minuten nach der parenteralen Verabreichung beginnt erreicht im Durchschnitt nach 3 Stunden (2-6 Stunden) ein Maximum.

    ACTOVEGIN ® erhöht die Konzentrationen von Adenosintriphosphat, Adenosindiphosphat, Phosphokreatin sowie Aminosäuren - Glutamat, Aspartat und Gamma-Aminobuttersäure.

    Die Wirkung von ACTOVEGIN® auf die Assimilation und Nutzung von Sauerstoff sowie die insulinähnliche Aktivität bei der Stimulation von Transport und Glucoseoxidation sind bei der Behandlung der diabetischen Polyneuropathie (DIN) von Bedeutung.

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus und diabetischer Polyneuropathie reduziert ACTOVEGIN® zuverlässig die Symptome der Polyneuropathie (Heften, Brennen, Parästhesien, Taubheitsgefühl in den unteren Extremitäten).

    Objektive Störungen sind verminderte Empfindlichkeit, das psychische Wohlbefinden der Patienten verbessert sich.

    Indikationen:

    Metabolische und vaskuläre Erkrankungen des Gehirns (einschließlich ischämischer Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma).

    Periphere (arterielle und venöse) Gefäßerkrankungen und deren Folgen (arterielle Angiopathie, trophische Ulzera); diabetische Polyneuropathie.

    Heilung von Wunden (Geschwüre verschiedener Ätiologien, Verbrennungen, trophische Störungen (Wundliegen), Störung der Wundheilungsprozesse).

    Prophylaxe und Behandlung von Strahlenschäden der Haut und der Schleimhäute mit Strahlentherapie.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament ACTOVEGIN® oder ähnliche Medikamente, dekompensierte Herzinsuffizienz, Lungenödem, Oligurie, Anurie, Flüssigkeitsretention im Körper.
    Vorsichtig:Hyperchlorämie, Hypernatriämie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Einnahme des Medikaments bei Schwangeren hatte keine negativen Auswirkungen auf die Mutter oder den Fötus. Bei Schwangeren muss jedoch das potenzielle Risiko für den Fetus berücksichtigt werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intraarteriell, intravenös (auch in Form einer Infusion) und intramuskulär. Im Zusammenhang mit dem Potential für die Entwicklung anaphylaktischer Reaktionen wird empfohlen, vor der Infusion auf Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel zu testen. Anweisungen für die Verwendung von Ampullen mit einem Bruchpunkt:

    Legen Sie die Spitze des Ampullenpunktes nach oben! Klopfen Sie leicht mit dem Finger und schütteln Sie die Ampulle, lassen Sie die Lösung von der Spitze der Ampulle abtropfen.

    Legen Sie die Spitze des Ampullenpunktes nach oben! Brechen Sie die Spitze ab, wie auf dem Bild gezeigt.

    Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen des Gehirns: 5 bis 25 ml (200-1000 mg pro Tag) intravenös täglich für zwei Wochen, gefolgt von einem Übergang zu einer Tablettenform.

    Ischämischer Schlaganfall: 20-50 ml (800-2000 mg) in 200-300 ml 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid oder 5% ige Dextroselösung, intravenös tropfenweise für 1 Woche, dann 10-20 ml (400-800 mg) intravenös tropfen - 2 Wochen mit dem anschließenden Übergang zur Tablettenform.

    Periphere (arterielle und venöse) Gefäßerkrankungen und ihre Folgen: 20-30 ml (800-1000 mg) des Arzneimittels in 200 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung oder 5% igen Dextroselösung, täglich intraarteriell oder intravenös; Dauer der Behandlung 4 Wochen.

    Diabetische Polyneuropathie: 50 ml (2000 mg) pro Tag intravenös für 3 Wochen mit dem nachfolgenden Übergang zur Tablettenform - 2-3 Tabletten 3 mal täglich für mindestens 4-5 Monate.

    Heilung von Wunden: 10 ml (400 mg) intravenös oder 5 ml intramuskulär täglich oder 3-4 mal wöchentlich, je nach Heilungsverlauf (zusätzlich zur topischen Behandlung mit ACTOVEGIN® in topischen Darreichungsformen).

    Vorbeugung und Behandlung von Strahlenschäden der Haut und der Schleimhäute mit Strahlentherapie: Die durchschnittliche Dosis beträgt 5 ml (200 mg) intravenös täglich bei Unterbrechung der Strahlenexposition.

    Strahlenzystitis: täglich 10 ml (400 mg) transurethral in Kombination mit Antibiotika-Therapie.

    Verabreichungsgeschwindigkeit: etwa 2 ml / min.

    Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird individuell nach Symptomatik und Schwere der Erkrankung bestimmt.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Hauthyperämie, Hyperthermie) bis zum anaphylaktischen Schock.
    Interaktion:Es ist derzeit unbekannt.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei intramuskulärer Verabreichung langsam nicht mehr als 5 ml injizieren.

    Wegen der Möglichkeit einer anaphylaktischen Reaktion wird eine Test-Injektion (2 ml intramuskulär) empfohlen.

    Injektionslösung hat einen leicht gelblichen Farbton. Die Farbintensität kann von Charge zu Charge variieren, abhängig von der Art der verwendeten Rohmaterialien, dies beeinträchtigt jedoch nicht die Aktivität des Arzneimittels oder seine Verträglichkeit.

    Verwenden Sie keine undurchsichtige Lösung oder Lösung, die Partikel enthält.

    Nach dem Öffnen der Ampulle sollte die Lösung nicht gelagert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 40 mg / ml.
    Verpackung:Zu 2, 5, 10 ml des Arzneimittels in farblosen Glasampullen (Typ I, hebräische Farm.) Mit einem Bruchpunkt.5 Ampullen pro Kunststoffkonturgeflechtpaket. Für 1 oder 5 Kontur Quadrate mit Gebrauchsanweisung sind in einer Pappschachtel gelegt. Auf der Verpackung sind transparente Schutzaufkleber mit einer runden Form mit holographischen Inschriften und der Kontrolle der ersten Autopsie aufgeklebt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014635 / 04
    Datum der Registrierung:19.12.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nycomed Österreich GmbHNycomed Österreich GmbH Österreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nycomed Österreich GmbHNycomed Österreich GmbH
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
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