Actovegin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

ACTOVEGIN ® - Antihypoxant, aktiviert den Stoffwechsel von Glukose und Sauerstoff. ACTOVEGIN® bewirkt einen Anstieg des zellulären Energiestoffwechsels. Seine Aktivität wird durch erhöhten Verbrauch und erhöhte Nutzung von Glukose und Sauerstoff durch Zellen bestätigt. Diese beiden Effekte sind konjugiert, sie bewirken eine Erhöhung des Metabolismus von ATP und erhöhen folglich den Energiestoffwechsel. Das Ergebnis ist die Anregung und Beschleunigung des Heilungsprozesses, gekennzeichnet durch erhöhten Energieverbrauch.

Indikationen:

Wunden und entzündliche Erkrankungen der Haut und der Schleimhäute: Verbrennungen (einschließlich Sonnenschäden), Hautverletzungen, Abschürfungen, Kratzer, Risse.
Zur Verbesserung der Geweberegeneration nach Verbrennungen, auch nach dem Verbrennen mit kochender Flüssigkeit oder Dampf.
Als Anfangstherapie von Tränendrüsen.
Zur Vorbeugung und Behandlung von Reaktionen der Haut und der Schleimhäute durch Strahlenbelastung.
Zur Vorbehandlung von Wundflächen vor der Hauttransplantation bei der Behandlung von Brandkrankheiten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament ACTOVEGIN® oder ähnliche Medikamente.

Schwangerschaft und Stillzeit:Verwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit erlaubt.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Das Gel wird mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Stellen aufgetragen. Zur Reinigung der Ulkusflächen wird eine dicke Gelschicht aufgetragen und mit einer Kompresse mit geschlossen 5% Salbe ACTOVEGIN® oder ein mit Salbe getränkter Mullverband. Der Verband wird einmal täglich gewechselt, wenn stark durchnässte Oberflächen behandelt werden - mehrmals täglich. Die weitere Behandlung sollte mit ACTOVEGIN® 5% in Form einer Creme oder ACTOVEGIN® 5% in Form einer Salbe fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Normalerweise ist das Medikament gut verträglich.

Zu Beginn der Behandlung mit dem Wirkstoff ACTOVEGIN® 20% Gel können lokale Schmerzen durch lokale Ödeme der Gewebe auftreten. Dies ist jedoch kein Hinweis auf eine Arzneimittelintoleranz. Wenn der Schmerz anhält oder die erwartete Wirkung des Arzneimittels nicht erreicht wird, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Bei Patienten, bei denen in der Vergangenheit Überempfindlichkeitsreaktionen aufgetreten sind, können sich in seltenen Fällen allergische Reaktionen entwickeln.

Interaktion:

Es ist derzeit unbekannt.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch 20%.

Verpackung:

Für 20 Gramm, 30 Gramm, 50 Gramm, 100 Gramm in Aluminiumtuben mit der Kontrolle der ersten Öffnung und einem Kunststoffdeckel. 1 Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014635 / 07

Datum der Registrierung:17.03.2008 / 22.03.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Datum der Stornierung:2017-11-08

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIKOMED DISTRIBUTION Sente, LLC NIKOMED DISTRIBUTION Sente, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

NYCOMED AUSTRIA, GmbH Österreich

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Actovegin® (Aktovegin®)